| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 1 材料、试剂与仪器 | 第17-23页 |
| 1.1 细胞培养 | 第17页 |
| 1.2 主要试剂及配制 | 第17-22页 |
| 1.3 主要仪器 | 第22-23页 |
| 2 实验方法 | 第23-29页 |
| 2.1 细胞培养 | 第23页 |
| 2.2 稳定敲低TAGLN2亚细胞系EC9706 SHTAGLN2建立 | 第23页 |
| 2.3 TGF-Β 处理各组细胞及提取蛋白 | 第23页 |
| 2.4 用BRADFORD法测定蛋白浓度 | 第23-24页 |
| 2.5 WESTERN印迹检测蛋白质表达 | 第24-27页 |
| 2.6 TRANSWELL小室检测细胞体外迁移和浸润能力 | 第27-28页 |
| 2.7 统计学处理 | 第28-29页 |
| 3 实验结果 | 第29-35页 |
| 3.1 TGF-Β 刺激EC9706 SHCONTROL和EC9706 SHTAGLN2的浓度效应和时间效应 | 第29页 |
| 3.2 TGF-Β 诱导EC9706 SHCONTROL细胞发生EMT转化 | 第29-30页 |
| 3.3 TAGLN2沉默阻断EC9706 SHTAGLN2细胞EMT转化 | 第30-32页 |
| 3.4 TAGLN2沉默抑制TGF-Β 诱导的EC9706 SHTAGLN2体外迁移及浸润能力 | 第32-33页 |
| 3.5 TAGLN2沉默抑制P-SMAD2/3 活性及MMP-2/9 的表达 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-39页 |
| 结论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 综述 TGFβ信号通路在肿瘤发生和演进中的研究进展 | 第47-59页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 攻读期间发表的学术论文目录 | 第61-62页 |
