| 致谢 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略语及中英文对照 | 第12-16页 |
| 1 前言 | 第16-26页 |
| 1.1 问题的提出 | 第16-20页 |
| 1.2 研究背景 | 第20-22页 |
| 1.3 研究思路 | 第22-24页 |
| 1.4 研究意义 | 第24-26页 |
| 2 pX_n纳米药物用于高效抗感染的研究 | 第26-56页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-35页 |
| 2.3 实验结果 | 第35-52页 |
| 2.3.1 新型大分子多聚物pX_n的设计合成 | 第35-37页 |
| 2.3.2 新型抗菌多聚物pX_n最优结构的筛选及确定 | 第37-39页 |
| 2.3.3 pX_n对多药耐药菌具有较好的抗菌活性 | 第39-41页 |
| 2.3.4 pX_n的杀菌机制研究 | 第41-46页 |
| 2.3.4.1 pX_n能通过膜穿透机制杀伤细菌 | 第41-45页 |
| 2.3.4.2 pX_n能通过膜破坏机制杀伤细菌 | 第45-46页 |
| 2.3.5 pX_n不易诱导产生耐药 | 第46-49页 |
| 2.3.6 pX_n的体内毒性较低 | 第49-50页 |
| 2.3.7 pX_n在体内能够有效治疗多药耐药菌引起的腹膜炎 | 第50-52页 |
| 2.4 讨论 | 第52-56页 |
| 3 基于pX_n合成的纳米药物用于高效抗肿瘤的研究 | 第56-85页 |
| 3.1 实验材料 | 第56-57页 |
| 3.2 实验方法 | 第57-66页 |
| 3.3 实验结果 | 第66-80页 |
| 3.3.1 pBut_n/M具有较好的纳米胶束结构特性 | 第66-68页 |
| 3.3.2 pBut_n/M能够有效杀伤多种肿瘤细胞 | 第68-70页 |
| 3.3.3 pBut_n/M对耐药肿瘤细胞系同样有效 | 第70-71页 |
| 3.3.4 pBut_40/M的抗肿瘤机制研究 | 第71-76页 |
| 3.3.4.1 pBut_40/M能够破坏肿瘤细胞膜 | 第71-73页 |
| 3.3.4.2 pBut_40/M能够迁移进入肿瘤细胞 | 第73-75页 |
| 3.3.4.3 pBut_40/M主要引起肿瘤细胞坏死 | 第75-76页 |
| 3.3.5 pBut_40/M不易诱导产生耐药 | 第76-77页 |
| 3.3.6 pBut_n/M的体内毒性研究 | 第77-78页 |
| 3.3.7 pBut_40/M的药代动力学及体内分布 | 第78-79页 |
| 3.3.8 pBut_40/M在体内能有效抑制肿瘤生长 | 第79-80页 |
| 3.4 讨论 | 第80-85页 |
| 4. 全文总结 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-96页 |
| 综述 | 第96-131页 |
| References | 第118-131页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第131页 |
