| 英文缩写词表 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 前言 | 第14-32页 |
| 1. EGFR 突变概述 | 第14-15页 |
| 2. EGFR 基因突变检测的临床意义 | 第15页 |
| 3. 常用EGFR基因突变检测方法 | 第15-16页 |
| 4. DNA 电化学生物传感器检测方法 | 第16-17页 |
| 5. 提高 DNA 电化学生物传感器特异性 | 第17-18页 |
| 6. 提高 DNA 电化学生物传感器灵敏度 | 第18-20页 |
| 7. 应用电化学传感器检测临床实际样品 | 第20-23页 |
| 参考文献 | 第23-32页 |
| 第一部分 基于DNA杂交相系特点设计EGFR基因电化学传感器 | 第32-60页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第35-39页 |
| 1.2 实验方法 | 第39-45页 |
| 1.3 结果和讨论 | 第45-50页 |
| 1.4 实际样品的检测 | 第50-53页 |
| 1.5 小结 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 第二部分DNA探针中非互补序列的位置优化 | 第60-86页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第62-66页 |
| 2.2 实验方法 | 第66-70页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第70-78页 |
| 2.4 实际样品的检测 | 第78-82页 |
| 2.5 小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 第三部分 核酸外切酶辅助目标链循环信号放大 | 第86-108页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第89-91页 |
| 3.2 实验方法 | 第91-94页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第94-104页 |
| 3.4 小结 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-108页 |
| 第四部分 酶辅助循环与生物素-链霉亲和素酶复合物双重信号放大 | 第108-132页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第111-114页 |
| 4.2 实验方法 | 第114-117页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第117-127页 |
| 4.4 实际样品的检测 | 第127-129页 |
| 4.5 小结 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-132页 |
| 结论 | 第132-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
| 综述 | 第135-149页 |
| 参考文献 | 第146-149页 |