摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 引言 | 第10-14页 |
1.1 课题背景及目的 | 第10-11页 |
1.2 本文主要研究内容和研究框架 | 第11-14页 |
1.2.1 本文主要研究内容 | 第11页 |
1.2.2 论文研究框架 | 第11-14页 |
第二章 文献综述 | 第14-26页 |
2.1 氰化物废水概述 | 第14-20页 |
2.1.1 氰化物的毒性及环境污染 | 第14页 |
2.1.2 含氰废水的来源 | 第14-15页 |
2.1.3 氰化物废水的处理方法 | 第15-20页 |
2.1.3.1 物理法(酸化释放—碱液吸收法) | 第15-16页 |
2.1.3.2 化学法 | 第16-18页 |
2.1.3.3 物理化学法 | 第18-19页 |
2.1.3.4 生物处理法 | 第19页 |
2.1.3.5 自然降解法 | 第19页 |
2.1.3.6 催化氧化法 | 第19-20页 |
2.2 高级氧化法概述 | 第20-23页 |
2.2.1 直接氧化法 | 第20-22页 |
2.2.2 间接氧化法 | 第22-23页 |
2.2.2.1 产生羟基自由基(·OH) | 第22页 |
2.2.2.2 产生次氯酸根(Cl O-) | 第22-23页 |
2.2.2.3 产生臭氧(O3) | 第23页 |
2.3 影响氰化物测定干扰物的排除 | 第23-24页 |
2.4 氰化物的测定方法 | 第24-26页 |
2.4.1 硝酸银滴定法 | 第24页 |
2.4.2 异烟酸—吡唑啉酮比色法 | 第24-26页 |
第三章 强化电化学原位产过氧化氢因素分析 | 第26-36页 |
3.1 引言 | 第26页 |
3.2 材料与方法 | 第26-27页 |
3.2.1 实验药品与仪器 | 第26页 |
3.2.2 实验部分 | 第26-27页 |
3.2.3 分析方法 | 第27页 |
3.3 结果与讨论 | 第27-34页 |
3.3.1 外通氧气与不通氧气条件下H_2O_2生成量比较分析 | 第27-29页 |
3.3.2 电流密度对H_2O_2生成量的影响 | 第29-30页 |
3.3.3 初始p H对H_2O_2生成量的影响 | 第30页 |
3.3.4 搅拌强度对H_2O_2生成量的影响 | 第30-31页 |
3.3.5 电解质浓度对H_2O_2生成量的影响 | 第31-32页 |
3.3.6 电化学稳定性与高效过氧化氢产量分析 | 第32-34页 |
3.3.7 H_2O_2的生成机理分析 | 第34页 |
3.4 本章小结 | 第34-36页 |
第四章 Cu/ACF复合阴极对氰化物的降解 | 第36-54页 |
4.1 引言 | 第36页 |
4.2 实验材料与方法 | 第36-38页 |
4.2.1 实验材料及主要试剂 | 第36页 |
4.2.2 实验部分及装置 | 第36-37页 |
4.2.3 实验分析 | 第37-38页 |
4.3 结果与讨论 | 第38-53页 |
4.3.1 阴极材料对氰化物去除的比较 | 第38-40页 |
4.3.2 初始p H的影响 | 第40-42页 |
4.3.3 Cu/ACF面积比对氰化物的去除率 | 第42-44页 |
4.3.4 电流密度对氰化物去除率的影响 | 第44-46页 |
4.3.5 XPS和SEM-EDX分析 | 第46-51页 |
4.3.6 系统稳定性研究 | 第51-53页 |
4.3.7 复合电极降解氰化物机理图 | 第53页 |
4.4 本章小结 | 第53-54页 |
第五章 电化学产单线态氧降解氰化物的研究 | 第54-66页 |
5.1 引言 | 第54页 |
5.2 实验材料与方法 | 第54-55页 |
5.2.1 实验材料及主要试剂 | 第54页 |
5.2.2 实验部分 | 第54-55页 |
5.2.3 分析方法 | 第55页 |
5.3 结果与讨论 | 第55-65页 |
5.3.1 四种不同体系对氰化物去除率的比较 | 第55-58页 |
5.3.2 不同p H对氰化物去除率的影响 | 第58-60页 |
5.3.3 不同电流密度对氰化物去除率的影响 | 第60-62页 |
5.3.4 电解质浓度对氰化物去除率的影响 | 第62-64页 |
5.3.5 电化学稳定性的研究 | 第64页 |
5.3.6 电化学产单线态氧降解氰化物机理 | 第64-65页 |
5.4 结论 | 第65-66页 |
第六章 结论与展望 | 第66-68页 |
6.1 结论 | 第66-67页 |
6.2 展望 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-74页 |
攻读硕士学位期间所取得的相关科研成果 | 第74-76页 |
致谢 | 第76-77页 |