| 英文略缩词(Abbreviations and acronyms) | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 材料和方法 | 第15-40页 |
| 1 材料 | 第15-23页 |
| 1.1 细胞株 | 第15页 |
| 1.2 慢病毒表达系统 | 第15页 |
| 1.3 主要试剂及试剂盒、抗体 | 第15-17页 |
| 1.4 主要仪器及耗材 | 第17-19页 |
| 1.5 主要溶液及配制 | 第19-23页 |
| 2 方法 | 第23-40页 |
| 2.1 细胞培养 | 第23页 |
| 2.2 慢病毒的制备以及病毒感染细胞 | 第23-25页 |
| 2.3 慢病毒的包装以及感染及稳定细胞系的筛选 | 第25-30页 |
| 2.4 细胞形态观察 | 第30页 |
| 2.5 Pin1对黑色素瘤功能的相关性研究 | 第30-32页 |
| 2.6 探讨并验证Pin1能够引起黑色素瘤功能变化的机理 | 第32-37页 |
| 2.7 Pin1抑制剂进行药物治疗的研究方法 | 第37-40页 |
| 结果 | 第40-58页 |
| 3 Pin1调控黑色素瘤的功能及其机制、治疗的研究 | 第40-51页 |
| 3.1 Pin1调控黑色素瘤功能的研究 | 第40-44页 |
| 3.2 Pin1调控黑色素瘤功能的机理研究 | 第44-48页 |
| 3.3 Pin1调控黑色素瘤干细胞的机理研究 | 第48-49页 |
| 3.4 利用Pin1抑制剂对黑色素瘤进行药物治疗的研究 | 第49-51页 |
| 4 Pin1调控肝细胞癌的功能及其机制、治疗的研究 | 第51-58页 |
| 4.1 Pin1调控肝细胞癌在体外的增殖和迁移能力 | 第51-52页 |
| 4.2 Pin1调控肝细胞癌的体内成瘤 | 第52-53页 |
| 4.3 ATRA在肝癌细胞中可以诱导Pin1的降解 | 第53-55页 |
| 4.4 ATRA-Pin1抑制剂对肝癌细胞株增殖和迁移的影响 | 第55页 |
| 4.5 在肝癌中，Pin1可以作用于多条致癌途径。 | 第55-56页 |
| 4.6 ATRA的缓释剂可以抑制肝癌细胞的体内成瘤能力 | 第56-58页 |
| 讨论 | 第58-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 综述 | 第65-72页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
