| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-27页 |
| 1 前言 | 第13页 |
| 2 迟缓爱德华氏菌的研究进展 | 第13-20页 |
| 2.1 分类地位和生物学特性 | 第13页 |
| 2.2 宿主种类和疾病流行特征 | 第13-14页 |
| 2.3 全基因组信息 | 第14页 |
| 2.4 迟缓爱德华氏菌的致病机制 | 第14-20页 |
| 2.4.1 黏附和侵入 | 第14-15页 |
| 2.4.2 抵抗宿主免疫机制 | 第15页 |
| 2.4.3 从宿主内摄取营养物质 | 第15页 |
| 2.4.4 分泌毒素和酶类 | 第15-16页 |
| 2.4.5 分泌系统 | 第16-19页 |
| 2.4.6 细胞内寄生特性 | 第19-20页 |
| 2.4.7 菌体表面与毒力相关的结构 | 第20页 |
| 2.4.8 密度感应(quorum sensing,QS) | 第20页 |
| 3 吲哚作为细菌细胞间信号分子的研究进展 | 第20-25页 |
| 3.1 吲哚的生物合成 | 第20-21页 |
| 3.2 吲哚参与细菌多种生理活动的调控 | 第21-25页 |
| 3.2.1 吲哚提高细菌耐药性 | 第22页 |
| 3.2.2 吲哚参与病原菌毒力调控 | 第22-23页 |
| 3.2.3 吲哚参与细菌生物膜形成 | 第23-24页 |
| 3.2.4 吲哚参与细菌运动性调控 | 第24页 |
| 3.2.5 吲哚参与细胞分裂和生长 | 第24页 |
| 3.2.6 吲哚提高细菌质粒的稳定性 | 第24-25页 |
| 3.2.7 吲哚参与细菌耐酸性调控 | 第25页 |
| 3.2.8 吲哚参与孢子的形成 | 第25页 |
| 4 本论文研究的目的和意义 | 第25-27页 |
| 第二章 吲哚对迟缓爱德华氏菌Ⅲ型分泌系统相关基因表达的影响 | 第27-50页 |
| 1 摘要 | 第27页 |
| 2 实验材料 | 第27-30页 |
| 2.1 实验菌株及质粒 | 第27-28页 |
| 2.2 培养基及培养方法 | 第28页 |
| 2.3 实验试剂 | 第28-29页 |
| 2.4 主要溶液和试剂的配制 | 第29页 |
| 2.5 实验仪器 | 第29-30页 |
| 3 实验方法 | 第30-42页 |
| 3.1 确定受吲哚调控的迟缓爱德华氏菌Ⅲ型分泌系统相关基因 | 第30-32页 |
| 3.2 吲哚浓度对迟缓爱德华氏菌Ⅲ型分泌系统相关基因表达的影响 | 第32-33页 |
| 3.3 △esrB和△tnaA△esrB突变株的构建及筛选 | 第33-40页 |
| 3.4 确定受esrB调控的迟缓爱德华氏菌Ⅲ型分泌系统的相关基因 | 第40-41页 |
| 3.5 吲哚浓度对受esrB调控的Ⅲ型分泌系统相关基因表达的影响 | 第41页 |
| 3.6 研究吲哚对迟缓爱德华氏菌phop基因表达的影响 | 第41-42页 |
| 4 实验结果与分析 | 第42-48页 |
| 4.1 △esrB和△tnaA△esrB突变株的构建 | 第42-44页 |
| 4.2 确定受吲哚调控的迟缓爱德华氏菌Ⅲ型分泌系统相关基因 | 第44-45页 |
| 4.3 吲哚浓度对迟缓爱德华氏菌Ⅲ型分泌系统相关基因表达的影响 | 第45-46页 |
| 4.4 受esrB调控的迟缓爱德华氏菌Ⅲ型分泌系统相关基因的确定 | 第46页 |
| 4.5 吲哚浓度对受esrB调控的Ⅲ型分泌系统相关基因表达的影响 | 第46-48页 |
| 4.6 研究吲哚对迟缓爱德华氏菌phop基因表达的影响 | 第48页 |
| 5 讨论 | 第48-50页 |
| 第三章 吲哚对迟缓爱德华氏菌BaeSR和CpxAR双组份调控系统及致病力的影响 | 第50-62页 |
| 1 摘要 | 第50页 |
| 2 实验材料 | 第50-51页 |
| 2.1 实验菌株及质粒 | 第50页 |
| 2.2 培养基及培养方法 | 第50页 |
| 2.3 实验试剂和溶液配制 | 第50-51页 |
| 2.4 实验仪器 | 第51页 |
| 2.5 实验动物 | 第51页 |
| 3 实验方法 | 第51-55页 |
| 3.1 △cpxR、△baeR和△tnaA△cpxR突变株的构建及筛选 | 第51-53页 |
| 3.2 确定迟缓爱德华氏菌cpxR和baeR基因的表达受吲哚影响 | 第53页 |
| 3.3 吲哚浓度影响△tnaA突变株cpxR和baeR基因的表达 | 第53-54页 |
| 3.4 受cpxR和baeR调控的迟缓爱德华氏菌Ⅲ型分泌系统相关基因的确定 | 第54页 |
| 3.5 吲哚浓度对△tnaA△cpxR突变株Ⅲ型分泌系统基因表达的影响 | 第54-55页 |
| 3.6 迟缓爱德华氏菌△tnaA、△esrB、△cpxR、△baeR、△tnaA△esrB、△tnaA△cpxR突变株对斑马鱼致病性的研究 | 第55页 |
| 4 实验结果与分析 | 第55-60页 |
| 4.1 确定迟缓爱德华氏菌cpxR和baeR基因的表达受吲哚影响 | 第55-56页 |
| 4.2 吲哚浓度影响△tnaA突变株cpxR和baeR基因的表达 | 第56页 |
| 4.3 受cpxR调控的迟缓爱德华氏菌Ⅲ型分泌系统相关基因的确定 | 第56-58页 |
| 4.4 吲哚浓度对△tnaA△cpxR突变株Ⅲ型分泌系统基因表达的影响 | 第58-59页 |
| 4.5 baeR不参与迟缓爱德华氏菌Ⅲ型分泌系统相关基因的调控 | 第59页 |
| 4.6 迟缓爱德华氏菌△tnaA、△esrB、△cpxR、△baeR、△tnaA△esrB、△tnaA△cpxR突变株对斑马鱼致病性的研究 | 第59-60页 |
| 5 讨论 | 第60-62页 |
| 第四章 吲哚与迟缓爱德华氏菌rpos基因的相互作用关系 | 第62-73页 |
| 1 摘要 | 第62页 |
| 2 实验材料 | 第62-63页 |
| 2.1 实验菌株及质粒 | 第62页 |
| 2.2 培养基及培养方法 | 第62页 |
| 2.3 实验试剂和溶液配制 | 第62-63页 |
| 2.4 实验仪器 | 第63页 |
| 3 实验方法 | 第63-67页 |
| 3.1 研究吲哚对迟缓爱德华氏菌rpos基因表达的影响 | 第63-65页 |
| 3.2 研究rpos对迟缓爱德华氏菌吲哚产生的影响 | 第65-67页 |
| 4 实验结果与分析 | 第67-71页 |
| 4.1 研究吲哚对迟缓爱德华氏菌rpos基因表达的影响 | 第67-70页 |
| 4.2 研究rpos对迟缓爱德华氏菌吲哚产生的影响 | 第70-71页 |
| 5 讨论 | 第71-73页 |
| 第五章 吲哚对迟缓爱德华氏菌耐酸性的影响 | 第73-79页 |
| 1 摘要 | 第73页 |
| 2 实验材料 | 第73-74页 |
| 2.1 实验菌株及质粒 | 第73页 |
| 2.2 培养基及培养方法 | 第73页 |
| 2.3 实验试剂 | 第73页 |
| 2.4 实验仪器 | 第73-74页 |
| 3 实验方法 | 第74-75页 |
| 3.1 研究吲哚对迟缓爱德华氏菌耐酸基因表达的影响 | 第74-75页 |
| 3.2 研究吲哚对迟缓爱德华氏菌耐酸性的影响 | 第75页 |
| 4 实验结果与分析 | 第75-77页 |
| 4.1 研究吲哚对迟缓爱德华氏菌耐酸基因表达的影响 | 第75-76页 |
| 4.2 低pH梯度对迟缓爱德华氏菌野生株LTB-4和△tnaA突变株生长的影响 | 第76-77页 |
| 5 讨论 | 第77-79页 |
| 全文总结 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 个人简历 | 第90页 |
| 发表和撰写的文章 | 第90页 |
