两株海洋动物内生真菌活性次级代谢产物研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 化合物结构图 | 第8-12页 |
| 1. 前言 | 第12-28页 |
| 1.1 海洋真菌的研究概况 | 第12-13页 |
| 1.2 海洋真菌活性次级代谢产物研究进展 | 第13-26页 |
| 1.2.1 曲霉菌活性次级代谢产物的研究进展 | 第13-19页 |
| 1.2.2 青霉菌活性次级代谢产物的研究进展 | 第19-26页 |
| 1.3 结语 | 第26-28页 |
| 2. 材料和方法 | 第28-33页 |
| 2.1 实验仪器、材料及试剂 | 第28-30页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第28页 |
| 2.1.2 实验材料及试剂 | 第28-29页 |
| 2.1.3 显色剂与培养基的配制 | 第29-30页 |
| 2.2 化合物结构鉴定方法 | 第30-31页 |
| 2.2.1 核磁共振谱分析 | 第30页 |
| 2.2.2 质谱 | 第30-31页 |
| 2.2.3 红外光谱(IR) | 第31页 |
| 2.2.4 紫外光谱(UV) | 第31页 |
| 2.2.5 旋光度测定 | 第31页 |
| 2.3 化合物生物活性测试方法 | 第31-33页 |
| 2.3.1 DPPH自由基清除活性测定 | 第31-32页 |
| 2.3.2 乙酰胆碱酯酶抑制活性测定 | 第32页 |
| 2.3.3 α-糖苷酶抑制活性测定 | 第32-33页 |
| 3. 真菌的分离和筛选 | 第33-38页 |
| 3.1 菌株的分离 | 第33-34页 |
| 3.1.1 样品来源 | 第33页 |
| 3.1.2 样品处理 | 第33页 |
| 3.1.3 菌株分离与培养 | 第33页 |
| 3.1.4 真菌的纯化 | 第33-34页 |
| 3.1.5 菌株保藏 | 第34页 |
| 3.2 菌株的筛选 | 第34-38页 |
| 3.2.1 菌株的培养及发酵浸膏的提取 | 第34页 |
| 3.2.2 化学筛选 | 第34-38页 |
| 4. SCS-KFD03菌株次级代谢产物研究 | 第38-63页 |
| 4.1 菌种来源与发酵 | 第38页 |
| 4.2 菌株发酵产物的分离提取 | 第38-39页 |
| 4.2.1 发酵物的提取 | 第38页 |
| 4.2.2 发酵物的分离纯化 | 第38-39页 |
| 4.3 单体化合物的结构鉴定 | 第39-60页 |
| 4.4 单体化合物的生物活性评价 | 第60-63页 |
| 4.4.1 化合物DPPH清除活性评价 | 第60-61页 |
| 4.4.2 化合物乙酰胆碱酯酶抑制活性评价 | 第61-62页 |
| 4.4.3 化合物α-糖苷酶抑制活性评价 | 第62-63页 |
| 5. SCS-KFD16菌株次级代谢产物研究 | 第63-72页 |
| 5.1 菌种来源与发酵 | 第63页 |
| 5.2 菌株发酵产物的分离提取 | 第63-64页 |
| 5.2.1 发酵物的提取 | 第63页 |
| 5.2.2 发酵物的分离纯化 | 第63-64页 |
| 5.3 单体化合物的结构鉴定 | 第64-70页 |
| 5.4 单体化合物的生物活性评价 | 第70-72页 |
| 5.4.1 化合物DPPH清除活性评价 | 第70-71页 |
| 5.4.2 化合物乙酰胆碱酯酶抑制活性评价 | 第71页 |
| 5.4.3 化合物α-糖苷酶抑制活性评价 | 第71-72页 |
| 6. 总结与讨论 | 第72-74页 |
| 6.1 总结 | 第72页 |
| 6.2 讨论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-83页 |
| 缩略语表 | 第83-84页 |
| 附录 | 第84-92页 |
| 个人简历 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
