摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
第一章 绪论 | 第9-27页 |
1.1 前言 | 第9-17页 |
1.1.1 环氧树脂的发展简史 | 第9-10页 |
1.1.2 环氧树脂定义 | 第10页 |
1.1.3 环氧树脂的分类 | 第10-12页 |
1.1.4 环氧树脂的特性 | 第12-13页 |
1.1.5 环氧树脂固化剂 | 第13-14页 |
1.1.6 环氧树脂的性能和应用 | 第14-15页 |
1.1.7 环氧树脂的应用领域 | 第15-16页 |
1.1.8 环氧树脂的改性与发展 | 第16-17页 |
1.2 水性环氧树脂概述 | 第17-19页 |
1.2.1 水性环氧树脂的含义 | 第17-18页 |
1.2.2 水性环氧树脂结构和特性 | 第18页 |
1.2.3 水性环氧树脂的特点与发展 | 第18-19页 |
1.3 水性环氧树脂的制备 | 第19-23页 |
1.3.1 直接乳化法 | 第19页 |
1.3.2 相反转法 | 第19-20页 |
1.3.3 化学改性法 | 第20-23页 |
1.4 国内外发展现状 | 第23-24页 |
1.5 本课题的研究意义及内容 | 第24-27页 |
1.5.1 课题研究意义 | 第24-25页 |
1.5.2 课题研究内容 | 第25-27页 |
第二章 环氧磷酸酯的合成 | 第27-39页 |
2.1 前言 | 第27页 |
2.2 试剂与药品 | 第27-28页 |
2.3 实验设备与仪器 | 第28页 |
2.4 环氧磷酸酯的合成 | 第28-30页 |
2.4.1 环氧树脂的选择 | 第28-29页 |
2.4.2 合成原理 | 第29页 |
2.4.3 环氧磷酸酯的制备步骤 | 第29页 |
2.4.4 产物的分离 | 第29-30页 |
2.5 影响因素 | 第30-34页 |
2.5.1 树脂环氧值的测定 | 第30页 |
2.5.2 中和试剂的影响 | 第30-31页 |
2.5.3 加水方式的影响 | 第31页 |
2.5.4 反应温度的影响 | 第31-32页 |
2.5.5 反应时间的影响 | 第32-33页 |
2.5.6 投料比的影响 | 第33-34页 |
2.6 最佳合成工艺的确定 | 第34-35页 |
2.7 环氧磷酸酯性能测试 | 第35-37页 |
2.7.1 树脂红外光谱的测定 | 第35页 |
2.7.2 固含量的测定 | 第35页 |
2.7.3 表面张力和接触角的测定 | 第35页 |
2.7.4 吸湿性的测定 | 第35-36页 |
2.7.5 润湿性的测定 | 第36页 |
2.7.6 起泡性的测定 | 第36页 |
2.7.7 乳化性的测定 | 第36页 |
2.7.8 稳定性的测定 | 第36页 |
2.7.9 乳液浊度的测定 | 第36-37页 |
2.7.10 粘度的测定 | 第37页 |
2.8 本章小结 | 第37-39页 |
第三章 分析结果与讨论 | 第39-47页 |
3.1 正交试验结果分析 | 第39-40页 |
3.2 改性前后环氧树脂的红外光谱分析 | 第40-42页 |
3.3 环氧磷酸酯乳液的浓度对界面张力和接触角的影响 | 第42-43页 |
3.4 环氧磷酸酯性能分析 | 第43页 |
3.5 环氧磷酸酯乳液的稳定性分析 | 第43-44页 |
3.6 环氧磷酸酯乳液的浊度分析 | 第44-45页 |
3.7 环氧磷酸酯乳液的粘度分析 | 第45-46页 |
3.8 实验结果 | 第46-47页 |
第四章 水性环氧树脂的应用 | 第47-57页 |
4.1 碳纤维简介 | 第47-51页 |
4.1.1 概论 | 第47-48页 |
4.1.2 碳纤维的分类 | 第48页 |
4.1.3 碳纤维的应用 | 第48-49页 |
4.1.4 碳纤维上浆的原因 | 第49页 |
4.1.5 碳纤维的分散性 | 第49-51页 |
4.2 实验部分 | 第51-52页 |
4.2.1 实验试剂 | 第51页 |
4.2.2 实验设备与仪器 | 第51页 |
4.2.3 实验方法 | 第51-52页 |
4.3 结果与讨论 | 第52-56页 |
4.3.1 处理剂浓度对碳纤维分散性的影响 | 第52-53页 |
4.3.2 处理剂吸附量对碳纤维分散性的影响 | 第53-54页 |
4.3.3 碳纤维表面电荷性质与其分散行为关系 | 第54-55页 |
4.3.4 碳纤维的表面形貌分析 | 第55-56页 |
4.4 本章小结 | 第56-57页 |
第五章 结论 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
发表论文 | 第65-67页 |
致谢 | 第67页 |