软X射线单细胞辐照损伤的实验方法研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-18页 |
| ·辐射及辐射损伤 | 第8页 |
| ·辐射损伤的机理 | 第8-11页 |
| ·细胞遗传物质的组成 | 第8-9页 |
| ·细胞的辐射损伤 | 第9-11页 |
| ·辐射损伤的修复 | 第11页 |
| ·辐射损伤细胞的命运 | 第11-13页 |
| ·辐射损伤诱导细胞凋亡 | 第11-12页 |
| ·辐射损伤诱导细胞癌变 | 第12-13页 |
| ·辐射损伤的常用检测方法 | 第13-15页 |
| ·微核实验 | 第13页 |
| ·单细胞凝胶电泳 | 第13-14页 |
| ·脉冲场凝胶电泳 | 第14页 |
| ·细胞凋亡检测 | 第14页 |
| ·细胞活力检测 | 第14-15页 |
| ·利用同步辐射光源进行辐射损伤研究 | 第15-17页 |
| ·同步辐射及其特点 | 第15-16页 |
| ·运用同步辐射软 X 射线研究辐射生物学效应 | 第16-17页 |
| ·本研究论文的主要内容 | 第17-18页 |
| 第2章 构建软 X 射线单细胞辐照的实验平台 | 第18-24页 |
| ·引言 | 第18页 |
| ·同步辐射软 X 射线显微术光束线 | 第18-19页 |
| ·同步辐射软 X 射线单细胞辐照平台的搭建 | 第19-21页 |
| ·光束的聚焦 | 第19页 |
| ·能量定标 | 第19-20页 |
| ·光斑测定 | 第20页 |
| ·样品的定位 | 第20页 |
| ·细胞生长环境的维持 | 第20-21页 |
| ·对 Hela 细胞进行单细胞辐照实验 | 第21-24页 |
| ·细胞培养和爬片 | 第21页 |
| ·单细胞辐照 | 第21-24页 |
| 第3章 建立细胞培养的方法 | 第24-32页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·实验条件的准备 | 第24-25页 |
| ·细胞培养室的准备 | 第24页 |
| ·主要仪器设备的准备 | 第24-25页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·研究对象及来源 | 第25-26页 |
| ·实验器皿的清洗与灭菌 | 第26页 |
| ·细胞培养所需溶液的配制 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-32页 |
| ·Hela 细胞的传代培养 | 第27-28页 |
| ·细胞计数与活力测定 | 第28-29页 |
| ·细胞的冻存与复苏 | 第29-31页 |
| ·细胞的爬片 | 第31-32页 |
| 第4章 单细胞凝胶电泳技术对辐照损伤的检测 | 第32-46页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·基本原理 | 第32-33页 |
| ·实验材料与方法 | 第33-36页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·主要实验试剂和仪器 | 第33-34页 |
| ·细胞悬液的制备 | 第34页 |
| ·彗星电泳实验 | 第34-35页 |
| ·彗星实验的图像分析 | 第35-36页 |
| ·统计学分析 | 第36页 |
| ·实验结果及分析 | 第36-44页 |
| ·SCGE 实验的直观图分析 | 第36-37页 |
| ·单因素方差分析 | 第37-44页 |
| ·彗尾长度的分析 | 第37-39页 |
| ·彗尾 DNA 含量所占百分比的分析 | 第39-41页 |
| ·尾矩的分析 | 第41-42页 |
| ·Olive 尾矩的分析 | 第42-44页 |
| ·结论 | 第44-46页 |
| 第5章 同步辐射红外显微光谱技术对辐照损伤的检测 | 第46-56页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·基本原理 | 第46-50页 |
| ·红外光谱的原理 | 第46-47页 |
| ·傅里叶变换红外光谱的原理及特点 | 第47-48页 |
| ·同步辐射傅里叶变换红外光谱的原理及特点 | 第48-50页 |
| ·实验方法 | 第50-51页 |
| ·实验材料 | 第50页 |
| ·主要实验试剂和仪器 | 第50-51页 |
| ·Hela 细胞的辐照与红外检测 | 第51页 |
| ·实验结果及分析 | 第51-54页 |
| ·结论 | 第54-56页 |
| 第6章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
