| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 药品供应链概述 | 第9-11页 |
| 1 供应链 | 第9页 |
| 2 药品供应链 | 第9页 |
| 3 药品供应链管理 | 第9页 |
| 4 我国药品供应链模式 | 第9-11页 |
| 第二章 我国药品供应链特点 | 第11-18页 |
| 1 我国药品供应链较长 | 第11页 |
| 2 节点上企业比较多 | 第11-16页 |
| 3 药品种类多 | 第16-18页 |
| 第三章 供应链视角下我国医药企业药品质量监管存在的问题 | 第18-26页 |
| 1 原料药品质量 | 第18-19页 |
| 1.1 企业违法购进原辅料 | 第18-19页 |
| 1.2 库房设施不能达到要求 | 第19页 |
| 1.3 外包材料不符合规定 | 第19页 |
| 1.4 部分中药材不符合要求 | 第19页 |
| 2 药品生产过程中存在的问题 | 第19-21页 |
| 2.1 生产管理混乱 | 第20页 |
| 2.2 涉嫌出借场地和相关证件 | 第20-21页 |
| 2.3 部分企业环境脏易造成交叉污染 | 第21页 |
| 2.4 管理人员擅自离岗 | 第21页 |
| 3 宏观上我国药品供应链视角下药品问题分析 | 第21-26页 |
| 3.1 药品供应链长 | 第21-22页 |
| 3.2 零售药店和民营药店处于劣势 | 第22-23页 |
| 3.3 药品供应链上企业信息不对称 | 第23-24页 |
| 3.4 对整个药品供应链监管力度不够 | 第24-26页 |
| 第四章 供应链视角下加强药品质量管理的相关建议 | 第26-32页 |
| 1 保证原料药安全 | 第26-27页 |
| 1.1 单独对原料药进行管理 | 第26页 |
| 1.2 进一步加强原料药登记备案管理 | 第26-27页 |
| 1.3 进一步加强库房设施管理 | 第27页 |
| 1.4 保证中药材的质量 | 第27页 |
| 2 强化生产过程的管理 | 第27-29页 |
| 2.1 建立完善的质量保证体系 | 第28页 |
| 2.2 强化对场地和厂房的管理 | 第28页 |
| 2.3 重视对人员的管理 | 第28-29页 |
| 3 加强对药品质量的管理 | 第29-32页 |
| 3.1 整合供应链缩减多余环节 | 第29页 |
| 3.2 推动供应链的发展 | 第29-30页 |
| 3.3 建立战略药品供应链联盟 | 第30页 |
| 3.4 建立合理的利润分配机制 | 第30页 |
| 3.5 加强权力集中 | 第30页 |
| 3.6 建立第三方物流并加强监管 | 第30-32页 |
| 第五章 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 附录 | 第37-39页 |
| 附录一 2015年和2016年两年GMP证书回收情况统计表 | 第37-39页 |
| 附录二 研究生期间论文发表情况 | 第39页 |