| 论文创新点 | 第4-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 第一部分 | 第16-45页 |
| 2 材料与方法 | 第16-28页 |
| 2.1 主要仪器设备 | 第16-17页 |
| 2.2 细胞系和所需主要试剂 | 第17-18页 |
| 2.3 主要溶液配制方法 | 第18-20页 |
| 2.4 细胞培养 | 第20页 |
| 2.5 细胞冻存与复苏 | 第20-21页 |
| 2.6 表阿霉素处理后骨肉瘤细胞增殖检测 | 第21-22页 |
| 2.7 表阿霉素处理后骨肉瘤细胞形态学观察 | 第22页 |
| 2.8 表阿霉素处理后骨肉瘤细胞miRNAs表达谱改变 | 第22-25页 |
| 2.9 差异性表达miRNAs下游靶基因生物信息学研究 | 第25页 |
| 2.10 实时定量PCR法确证有潜在意义miRNA的差异性表达 | 第25-27页 |
| 2.11 统计学方法 | 第27-28页 |
| 3 结果 | 第28-37页 |
| 3.1 CCK-8法测定表阿霉素对骨肉瘤细胞增殖抑制能力 | 第28页 |
| 3.2 表阿霉素处理前后骨肉瘤细胞形态观察 | 第28-31页 |
| 3.3 表阿霉素处理后骨肉瘤细胞miRNA表达谱改变 | 第31-34页 |
| 3.4 根据生物信息学方法寻找感兴趣的差异性miRNAs | 第34-35页 |
| 3.5 实时定量PCR法确证表阿霉素处理后骨肉瘤中miR-302b差异性表达 | 第35-36页 |
| 3.6 miR-302b靶基因预测 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-45页 |
| 第二部分 | 第45-72页 |
| 5 材料与方法 | 第45-57页 |
| 5.1 主要仪器设备 | 第45-46页 |
| 5.2 细胞系和所需主要试剂 | 第46-47页 |
| 5.3 主要溶液配制方法 | 第47-49页 |
| 5.4 miR-302b mimics脂质体法转染 | 第49-50页 |
| 5.5 检测miR-302b在不同因素处理后相对表达量 | 第50-52页 |
| 5.6 不同因素处理后骨肉瘤细胞增殖检测 | 第52-53页 |
| 5.7 不同因素处理后骨肉瘤细胞凋亡率检测 | 第53-54页 |
| 5.8 不同因素处理后骨肉瘤细胞周期分布检测 | 第54页 |
| 5.9 不同因素处理后骨肉瘤细胞Caspase-3活性检测 | 第54-55页 |
| 5.10 不同因素处理后骨肉瘤细胞内相关蛋白表达检测 | 第55-56页 |
| 5.11 统计学方法 | 第56-57页 |
| 6 结果 | 第57-65页 |
| 6.1 miR-302b在不同因素处理后相对表达量 | 第57-59页 |
| 6.2 不同因素处理后骨肉瘤细胞增殖检测 | 第59页 |
| 6.3 不同因素处理后骨肉瘤细胞凋亡率变化 | 第59-60页 |
| 6.4 不同因素处理后骨肉瘤细胞周期分布检测 | 第60-62页 |
| 6.5 不同因素处理后骨肉瘤细胞Caspase-3活性变化 | 第62-63页 |
| 6.6 不同因素处理后骨肉瘤细胞相关蛋白表达变化 | 第63-65页 |
| 7 讨论 | 第65-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-87页 |
| 综述 | 第87-108页 |
| 参考文献 | 第98-108页 |
| 攻博期间发表的论文及科研成果 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
