| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第9-30页 |
| 1.1 抗生素概述 | 第9-17页 |
| 1.1.1 抗生素简介 | 第9-12页 |
| 1.1.2 环境中抗生素来源及危害 | 第12-14页 |
| 1.1.3 环境中抗生素的去除方法 | 第14-17页 |
| 1.2 分子印迹技术 | 第17-24页 |
| 1.2.1 分子印迹技术基本原理 | 第17-19页 |
| 1.2.2 分子印迹聚合物的制备方法 | 第19-21页 |
| 1.2.3 纳米分子印迹聚合物 | 第21-23页 |
| 1.2.4 分子印迹聚合物的应用 | 第23-24页 |
| 1.3 薄膜扩散梯度技术 | 第24-28页 |
| 1.3.1 薄膜扩散梯度技术原理 | 第25-27页 |
| 1.3.2 薄膜扩散梯度技术研究进展 | 第27-28页 |
| 1.4 本论文的研究内容和意义 | 第28-30页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第28-29页 |
| 1.4.2 研究意义 | 第29-30页 |
| 2 聚多巴胺/石墨烯印迹纳米材料的制备、表征与吸附特性 | 第30-52页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 实验内容 | 第30-35页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第30-32页 |
| 2.2.2 聚多巴胺/石墨烯印迹纳米材料的制备 | 第32-33页 |
| 2.2.3 吸附平衡实验 | 第33-34页 |
| 2.2.4 吸附动力学实验 | 第34页 |
| 2.2.5 pH影响实验 | 第34页 |
| 2.2.6 离子强度影响实验 | 第34页 |
| 2.2.7 选择性实验 | 第34页 |
| 2.2.8 GO/Fe_3O_4@MIP用于海水中FQs的吸附 | 第34-35页 |
| 2.2.9 重复利用实验 | 第35页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第35-51页 |
| 2.3.1 GO/Fe_3O_4@MIP的表征 | 第35-41页 |
| 2.3.2 聚多巴胺/石墨烯印迹材料的饱和吸附容量 | 第41-43页 |
| 2.3.3 沙氟沙星吸附动力学 | 第43-46页 |
| 2.3.4 pH对吸附容量的影响 | 第46-47页 |
| 2.3.5 离子强度对吸附容量的影响 | 第47-48页 |
| 2.3.6 选择性实验 | 第48-49页 |
| 2.3.7 GO/Fe_3O_4@MIP用于海水中FQs的吸附 | 第49-50页 |
| 2.3.8 重复利用实验 | 第50-51页 |
| 2.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 3 聚多巴胺/石墨烯印迹材料用于DGT进行氟喹诺酮抗生素的采样分析 | 第52-70页 |
| 3.1 引言 | 第52页 |
| 3.2 实验内容 | 第52-59页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第52-54页 |
| 3.2.2 扩散相的制备 | 第54-55页 |
| 3.2.3 结合相的制备 | 第55页 |
| 3.2.4 扩散系数测定 | 第55页 |
| 3.2.5 结合相结合性能测定 | 第55-56页 |
| 3.2.6 洗脱效率测定 | 第56页 |
| 3.2.7 pH和离子强度对采样性能的影响 | 第56-57页 |
| 3.2.8 采样时间的影响 | 第57页 |
| 3.2.9 模拟水样测定 | 第57页 |
| 3.2.10 液相色谱-串联四极杆质谱联用仪分析 | 第57-59页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第59-69页 |
| 3.3.1 各抗生素的扩散系数 | 第59-61页 |
| 3.3.2 结合相对氟喹诺酮化合物的结合性能 | 第61-62页 |
| 3.3.3 结合相的洗脱 | 第62-63页 |
| 3.3.4 pH对结合相采样性能的影响 | 第63-64页 |
| 3.3.5 离子强度对结合相采样性能的影响 | 第64-65页 |
| 3.3.6 采样时间-富集曲线 | 第65-67页 |
| 3.3.7 模拟水样分析 | 第67-69页 |
| 3.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
