| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-24页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 水性聚氨酯 | 第11-16页 |
| 1.2.1 水性聚氨酯概述 | 第11-12页 |
| 1.2.2 水性聚氨酯基本结构和特点 | 第12-14页 |
| 1.2.3 水性聚氨酯的分类 | 第14-15页 |
| 1.2.4 水性聚氨酯的应用和发展趋势 | 第15-16页 |
| 1.3 紫外光固化水性聚氨酯 | 第16-22页 |
| 1.3.1 水性光固化涂料的发展 | 第16-18页 |
| 1.3.2 水性紫外光固化体系 | 第18-20页 |
| 1.3.3 紫外光固化原理 | 第20-21页 |
| 1.3.4 紫外光固化技术的优点及其应用 | 第21-22页 |
| 1.4 本论文研究意义及内容 | 第22-24页 |
| 1.4.1 本论文研究意义 | 第22-23页 |
| 1.4.2 本论文研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 实验部分 | 第24-34页 |
| 2.1 实验仪器及药品 | 第24-26页 |
| 2.2 紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯的制备及其表征 | 第26-29页 |
| 2.2.1 水性紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.2 硅改性水性紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.3 FTIR测试 | 第28页 |
| 2.2.4 ~1H-NMR测试 | 第28-29页 |
| 2.3 实验分析检测方法 | 第29-30页 |
| 2.3.1 异氰酸根(-NCO)含量的测定 | 第29页 |
| 2.3.2 漆膜固化行为研究 | 第29-30页 |
| 2.4 水性紫外光固化涂层的制备 | 第30-31页 |
| 2.4.1 基材表面的处理 | 第30页 |
| 2.4.2 涂层的制备及其固化 | 第30页 |
| 2.4.3 涂层干燥时间的测定 | 第30-31页 |
| 2.5 水性紫外光固化树脂的性能测试 | 第31-34页 |
| 2.5.1 分散液粒径的测试 | 第31页 |
| 2.5.2 分散液黏度的测试 | 第31页 |
| 2.5.3 分散液稳定性的测试 | 第31页 |
| 2.5.4 固化膜物理性能的测试 | 第31-32页 |
| 2.5.5 固化膜吸水率的测试 | 第32页 |
| 2.5.6 固化膜溶水率的测试 | 第32页 |
| 2.5.7 固化膜凝胶含量的测试 | 第32-33页 |
| 2.5.8 固化膜耐介质性能测试 | 第33页 |
| 2.5.9 固化膜玻璃化温度(Tg)的测试 | 第33页 |
| 2.5.10 固化膜接触角测试 | 第33-34页 |
| 第三章 水性紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯(UV-WPUA)的制备与性能研究 | 第34-62页 |
| 3.1 引言 | 第34-35页 |
| 3.2 紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯的制备及表征 | 第35-40页 |
| 3.2.1 UV-WPUA的合成示意图 | 第35-36页 |
| 3.2.2 实验温度对反应进程的影响 | 第36页 |
| 3.2.3 反应时间的确定 | 第36-39页 |
| 3.2.5 紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯的红外光谱分析 | 第39-40页 |
| 3.2.6 紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯的核磁氢谱分析 | 第40页 |
| 3.3 紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯(UV-PUA)乳化工艺研究 | 第40-47页 |
| 3.3.1 UV-PUA的乳化示意图 | 第40-41页 |
| 3.3.2 剪切速率对分散液的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.3 剪切时间对分散液的影响 | 第42-44页 |
| 3.3.4 中和剂种类对分散液的影响 | 第44-45页 |
| 3.3.5 中和度对分散液的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.6 DMPA含量对分散液的影响 | 第46-47页 |
| 3.4 DMPA含量对分散液黏度的影响 | 第47-49页 |
| 3.5 水性紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯固化行为研究 | 第49-53页 |
| 3.5.1 不同软段对固化行为的影响 | 第49-53页 |
| 3.6 UV-WPUA固化膜性能研究 | 第53-61页 |
| 3.6.1 固化膜凝胶含量 | 第53-55页 |
| 3.6.2 固化膜吸水率 | 第55-56页 |
| 3.6.3 固化膜溶水率 | 第56-57页 |
| 3.6.4 固化膜耐介质性能测试 | 第57-59页 |
| 3.6.5 固化膜物理性能 | 第59-61页 |
| 3.7 本章小结 | 第61-62页 |
| 第四章 有机硅改性水性紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯(UV-WPUA)的合成及性能 | 第62-72页 |
| 4.1 引言 | 第62页 |
| 4.2 有机硅改性UV-PUA的合成及表征 | 第62-64页 |
| 4.2.1 原料的预处理 | 第62页 |
| 4.2.2 有机硅改性UV-PUA的合成示意图 | 第62-63页 |
| 4.2.3 含硅二元醇的红外光谱 | 第63-64页 |
| 4.2.4 硅改性聚氨酯丙烯酸酯树脂红外光谱 | 第64页 |
| 4.3 有机硅改性UV-PUA分散液的制备 | 第64-65页 |
| 4.3.1 含硅二元醇含量对分散液黏度的影响 | 第64-65页 |
| 4.4 有机硅改性UV-PUA分散液固化膜性能研究 | 第65-71页 |
| 4.4.1 固化膜凝胶含量 | 第65-66页 |
| 4.4.2 固化膜吸水率 | 第66-67页 |
| 4.4.3 固化膜溶水率 | 第67页 |
| 4.4.4 固化膜耐化学品性能 | 第67-69页 |
| 4.4.5 DSC分析 | 第69页 |
| 4.4.6 接触角测试 | 第69-71页 |
| 4.5 本章小结 | 第71-72页 |
| 第五章 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-81页 |
| 发表论文 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
