| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 引言 | 第11-23页 |
| 一、电离辐射可引起皮肤纤维化 | 第11-16页 |
| 二、TGF-β/Smad信号通路与放射性皮肤纤维化密切相关 | 第16-18页 |
| 三、SDF-1/CXCR4通路参与组织纤维化 | 第18-20页 |
| 参考文献 | 第20-23页 |
| 第一部分 SDF-1/CXCR4通路抑制剂AMD3100对皮肤细胞中TGF-β/Smad信号通路的影响 | 第23-53页 |
| 前言 | 第23-24页 |
| 材料 | 第24-27页 |
| 1、照射后的皮肤组织 | 第24页 |
| 2、细胞系 | 第24页 |
| 3、试剂 | 第24-26页 |
| 4、基本实验试剂配制 | 第26-27页 |
| 5、仪器与器材 | 第27页 |
| 方法 | 第27-38页 |
| 1、免疫组织化学 | 第27-29页 |
| 2、人和大鼠皮肤组织的HE染色 | 第29-30页 |
| 3、细胞培养 | 第30-31页 |
| 4、细胞存活检测 | 第31页 |
| 5、聚丙烯酰胺凝胶电泳（Western blot） | 第31-34页 |
| 6、质粒抽提 | 第34-35页 |
| 7、细胞转染 | 第35-36页 |
| 8、荧光素酶报告基因检测 | 第36-37页 |
| 9、细胞免疫荧光 | 第37页 |
| 10、统计学分析 | 第37-38页 |
| 结果 | 第38-48页 |
| 1、电离辐射可引起皮肤纤维化 | 第38-39页 |
| 2、电离辐射引起皮肤组织中CXCR4分子表达升高 | 第39页 |
| 3、SDF-1 在电离辐射作用后的大鼠皮肤组织中表达升高 | 第39-41页 |
| 4、AMD3100对皮肤细胞活力的影响 | 第41-42页 |
| 5、AMD3100能够抑制皮肤细胞中TGF-β/Smad通路蛋白的表达 | 第42-44页 |
| 6、AMD3100能够抑制皮肤细胞中Smad蛋白的核转位 | 第44-46页 |
| 7、AMD3100能够抑制皮肤细胞中Smad活性 | 第46-48页 |
| 讨论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 第二部分SDF-1/CXCR4通路抑制剂AMD3100对大鼠放射性皮肤损伤及纤维化进展的影响 | 第53-69页 |
| 前言 | 第53-54页 |
| 材料 | 第54页 |
| 1、实验动物 | 第54页 |
| 2、所需试剂的配制 | 第54页 |
| 3、仪器及设备 | 第54页 |
| 方法 | 第54-58页 |
| 1、SD大鼠放射性皮肤损伤模型的建立 | 第54-56页 |
| 2、放射性皮肤损伤愈合评分 | 第56-57页 |
| 3、放射性皮肤损伤慢性期HE染色 | 第57-58页 |
| 结果 | 第58-66页 |
| 1、AMD3100可减轻受照大鼠的皮肤损伤及纤维化进程 | 第58-61页 |
| 2、SD大鼠放射性皮肤损伤的HE染色 | 第61-66页 |
| 讨论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 全文总结 | 第69-70页 |
| 综述 | 第70-90页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第90-91页 |
| 中英文缩略词表 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92-94页 |
