| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一篇 水稻RING finger 蛋白基因TF18 的过量表达研究 | 第11-38页 |
| 第一章 引言 | 第11-14页 |
| 1. 水稻多分蘖性状 | 第11-12页 |
| 2. 水稻D3 基因 | 第12页 |
| 3. 水稻HTD1 基因 | 第12-14页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第14-19页 |
| 1. 实验材料 | 第14-16页 |
| 1.1 转化材料与载体 | 第14页 |
| 1.2 转基因植株材料 | 第14页 |
| 1.3 转基因植株的空对照材料 | 第14-15页 |
| 1.4 引物 | 第15页 |
| 1.5 实验试剂 | 第15-16页 |
| 1.6 实验仪器 | 第16页 |
| 2. 实验方法 | 第16-19页 |
| 2.1 转基因过表达载体pNCGROX1:: TF18 的构建 | 第16-17页 |
| 2.2 总RNA 的抽提 | 第17页 |
| 2.3 总RNA 反转录 | 第17-18页 |
| 2.4 荧光定量PCR | 第18-19页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第19-38页 |
| 1.T F18 的序列分析与鉴定 | 第19-25页 |
| 1.1 TF18 是一个位于籼稻第四号染色体上的单拷贝、单外显子基因 | 第19-20页 |
| 1.2 TF18 的编码蛋白含一个RING finger domain | 第20-21页 |
| 1.3 TF18 编码蛋白的TargetP 亚细胞定位、SignalP 信号肽及其剪切位点和 TMHMM 蛋白跨膜区预测 | 第21-25页 |
| 1.3.1 TargetP 亚细胞定位预测 | 第22-23页 |
| 1.3.2 SignalP 信号肽及其剪切位点检测 | 第23-24页 |
| 1.3.3 TMHMM 蛋白跨膜区预测 | 第24-25页 |
| 2. TF18 在日本晴水稻中的过表达研究 | 第25-36页 |
| 2.1 pNCGROX1::TF18 在日本晴水稻中过表达出现矮秆和多分蘖的表型 | 第25-28页 |
| 2.2 过表达植株对两种植物激素刺激的反应 | 第28-32页 |
| 2.2.1 pNCGROX1::TF18 转基因植株对GA3 刺激有反应 | 第28-31页 |
| 2.2.2 pNCGROX1::TF18 转基因植株对BR 不敏感 | 第31-32页 |
| 2.3 Real Time RT-PCR 验证TF18 基因在T0 代转基因植株的叶和根中的过表达 | 第32-36页 |
| 3. TF18:GFP 融合蛋白在洋葱表皮细胞中的瞬时表达 | 第36-38页 |
| 第二篇 水稻基因组序列组装分析 | 第38-58页 |
| 第一章 引言 | 第38-45页 |
| 1. 基因组测序的基本战略 | 第38-39页 |
| 2. 基因组序列的组装 | 第39-43页 |
| 3. 基因组序列组装的改进方向 | 第43-45页 |
| 第二章 水稻第四号染色体序列的组装分析 | 第45-58页 |
| 1. 概述 | 第45-46页 |
| 2. 水稻基因组序列组装的方法和准确性要求 | 第46-52页 |
| 3. 结果与讨论 | 第52-58页 |
| 结语 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第65页 |
