| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-29页 |
| 1.1 眼部用药系统现状 | 第11页 |
| 1.2 纳米给药系统 | 第11-19页 |
| 1.2.1 药物纳米载体系统的结构和特点 | 第12-13页 |
| 1.2.2 纳米粒载药系统的类型 | 第13页 |
| 1.2.3 纳米药物载体材料的选择 | 第13-14页 |
| 1.2.4 纳米药物制备方法 | 第14-16页 |
| 1.2.5 纳米药物载体的表征 | 第16-19页 |
| 1.3 聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒载药系统 | 第19-22页 |
| 1.3.1 聚氰基丙烯酸丁酯纳米颗粒的制备工艺 | 第19-20页 |
| 1.3.2 纯化和灭菌 | 第20页 |
| 1.3.3 聚氰基丙烯酸酯纳米粒的应用 | 第20-22页 |
| 1.4 纳米载药系统在眼科的应用前景 | 第22-25页 |
| 1.4.1 纳米载药系统在眼科的进展 | 第22-23页 |
| 1.4.2 眼部纳米给药系统的药物动力学 | 第23-24页 |
| 1.4.3 眼部纳米给药系统的药效学 | 第24-25页 |
| 1.5 吲哚美辛 | 第25-26页 |
| 1.5.1 吲哚美辛及其应用 | 第25-26页 |
| 1.5.2 存在问题 | 第26页 |
| 1.6 工作思路 | 第26-29页 |
| 第二章 聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒含量及包封率测定方法 | 第29-39页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第29页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第29页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第29页 |
| 2.2 方法与结果 | 第29-37页 |
| 2.2.1 吲哚美辛水溶液稳定性的影响 | 第30-31页 |
| 2.2.2 IMC-PBCA-NP中IMC含量的测定 | 第31-35页 |
| 2.2.3 包封率的测定方法 | 第35-37页 |
| 2.3 结论 | 第37-39页 |
| 第三章 吲哚美辛聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备 | 第39-57页 |
| 3.1 实验仪器与材料 | 第39-40页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第39页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第39-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 3.2.1 IMC-PBCA-NP的质量考察指标 | 第40-42页 |
| 3.2.2 IMC-PBCA-NP制备工艺的选择 | 第42页 |
| 3.2.3 单因素考察吲哚美辛毫微粒的处方与工艺 | 第42页 |
| 3.2.4 均匀设计优化毫微粒处方与工艺 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-55页 |
| 3.3.1 制备工艺的影响 | 第42-43页 |
| 3.3.2 各因素对吲哚美辛纳米粒性能的影响 | 第43-53页 |
| 3.3.3 均匀设计优选制备工艺 | 第53-55页 |
| 3.4 小结 | 第55-57页 |
| 第四章 吲哚美辛聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的理化性质与体外释放动力学稳定性研究 | 第57-71页 |
| 4.1 实验材料与仪器 | 第57-58页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第57页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第57-58页 |
| 4.2 实验内容 | 第58-60页 |
| 4.2.1 IMC-PBCA-NP的质量评价 | 第58页 |
| 4.2.2 体外释放率的测定 | 第58-59页 |
| 4.2.3 IMC-PBCA-NP稳定性研究 | 第59页 |
| 4.2.4 XRD分析 | 第59-60页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第60-69页 |
| 4.3.1 IMC-PBCA-NP质量考察结果 | 第60-62页 |
| 4.3.2 体外释药 | 第62-66页 |
| 4.3.3 IMC-PBCA-NP稳定性研究 | 第66-68页 |
| 4.3.4 XRD分析 | 第68-69页 |
| 4.4 小结 | 第69-71页 |
| 第五章 结论与展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第80-81页 |
| 作者与导师简介 | 第81-82页 |
| 附件 | 第82-83页 |
