| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 皮革霉变真菌的分离鉴定及拮抗菌的筛选与鉴定 | 第11-24页 |
| 1 材料和方法 | 第11-18页 |
| 1.1 材料 | 第11-16页 |
| 1.1.1 土样 | 第11页 |
| 1.1.2 培养基 | 第11-12页 |
| 1.1.3 分类鉴定培养基 | 第12-15页 |
| 1.1.4 分类鉴定用试剂和溶液 | 第15-16页 |
| 1.2 方法 | 第16-18页 |
| 1.2.1 霉菌的分离、纯化 | 第16-17页 |
| 1.2.2 形态特征观察及鉴定 | 第17页 |
| 1.2.3 拮抗菌的筛选 | 第17页 |
| 1.2.4 拮抗菌的分类鉴定 | 第17-18页 |
| 2 结果与讨论 | 第18-22页 |
| 2.1 霉变真菌的鉴定 | 第18-21页 |
| 2.2 拮抗菌的筛选与鉴定 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-24页 |
| 第二章 真菌拮抗菌株ZT-229的16S rDNA序列测定及系统发育学分析 | 第24-38页 |
| 1 材料与方法 | 第24-34页 |
| 1.1 材料 | 第24-28页 |
| 1.1.1 菌种 | 第24页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第24-25页 |
| 1.1.3 药品和试剂 | 第25-27页 |
| 1.1.4 培养基 | 第27-28页 |
| 1.2 方法 | 第28-34页 |
| 1.2.1 菌株ZT-229的16S rDNA序列测定 | 第28-29页 |
| 1.2.2 PCR扩增目的基因 | 第29-33页 |
| 1.2.3 菌株ZT-229的系统发育学分析与分子进化树的构建 | 第33-34页 |
| 2 结果与讨论 | 第34-37页 |
| 2.1 16S rDNA的PCR扩增、转化子的克隆、筛选和鉴定 | 第34-35页 |
| 2.2 菌株ZT-229的16S rDNA基因全序列测定 | 第35-36页 |
| 2.3 16S rDNA序列相似性比较及系统发育学分析 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-38页 |
| 第三章 真菌拮抗菌株ZT-229的发酵条件优化 | 第38-51页 |
| 1 材料与方法 | 第38-41页 |
| 1.1 材料 | 第38-39页 |
| 1.1.1 菌种 | 第38页 |
| 1.1.2 培养基 | 第38-39页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第39页 |
| 1.2 方法 | 第39-41页 |
| 1.2.1 培养方法 | 第39页 |
| 1.2.2 单因子试验 | 第39-40页 |
| 1.2.3 正交实验 | 第40页 |
| 1.2.4 菌体生长量的测定 | 第40页 |
| 1.2.5 抑菌圈直径的测定 | 第40-41页 |
| 2 结果与讨论 | 第41-50页 |
| 2.1 ZT-229菌的生长曲线 | 第41页 |
| 2.2 培养基中基础营养条件对ZT229菌株发酵抑菌活性物质产生的影响 | 第41-43页 |
| 2.2.1 摇瓶发酵培养基豆饼粉浓度及水提时间对菌体生长和抑菌效应的影响 | 第41-42页 |
| 2.2.2 起始磷酸盐(KH_2PO_4-K_2HPO_4·3H_2O缓冲液,pH7.0)浓度的确定 | 第42页 |
| 2.2.3 金属离子对菌体生长及产抑菌活性物质的影响 | 第42-43页 |
| 2.3 发酵初始pH值对菌体生长及抑菌圈直径的影响 | 第43页 |
| 2.4 接种量和种龄的确定 | 第43-44页 |
| 2.5 摇瓶发酵正交试验 | 第44-50页 |
| 参考文献 | 第50-51页 |
| 文献综述 | 第51-72页 |
| 1 微生物分子鉴定方法研究进展 | 第51-64页 |
| 2 皮革防霉的现状与发展 | 第64-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 在读期间科研成果简介 | 第73-74页 |
