| 作者简历 | 第6-7页 |
| 博士期间发表论文 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 文献研究 | 第13-30页 |
| 1 中药质控模式研究进展 | 第13-18页 |
| 2 关于慢性咽炎的研究进展 | 第18-20页 |
| 3 处方中药味的研究进展 | 第20-30页 |
| 第二章 咽乐含片的处方筛选 | 第30-35页 |
| 1 实验材料 | 第30页 |
| 2 实验方法与结果 | 第30-33页 |
| 3 讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 射干药材HPLC指纹图谱研究 | 第35-57页 |
| 1 实验材料 | 第36页 |
| 2 实验方法与结果 | 第36-54页 |
| 2.1 提取溶剂的优选 | 第36-37页 |
| 2.2 药材供试品溶液制备 | 第37页 |
| 2.3 色谱条件的选择 | 第37-39页 |
| 2.4 样品中射干苷及次野鸢尾黄素含量的测定 | 第39-44页 |
| 2.5 HPLC指纹谱构建 | 第44-49页 |
| 2.6 射干HPLC指纹特征的模式分类研究 | 第49-51页 |
| 2.7 化学模式识别(判别分析)研究 | 第51-54页 |
| 3.小结与讨论 | 第54-57页 |
| 第四章 木蝴蝶药材HPLC指纹图谱研究 | 第57-73页 |
| 1 实验材料 | 第58页 |
| 2 实验方法与结果 | 第58-72页 |
| 2.1 提取溶剂的优选 | 第58-59页 |
| 2.2 药材样品溶液制备 | 第59页 |
| 2.3 色谱条件的选择 | 第59-61页 |
| 2.4 样品中黄芩苷含量的测定 | 第61-63页 |
| 2.5 指纹谱构建 | 第63-70页 |
| 2.6 木蝴蝶HPLC指纹特征的模式分类研究 | 第70-72页 |
| 3 讨论 | 第72-73页 |
| 第五章 制剂的工艺研究 | 第73-91页 |
| 1 提取方法及有效部位研究 | 第73-76页 |
| 1.1 两种提取方法药效比较 | 第73-74页 |
| 1.2 水提液有效部位的研究 | 第74-76页 |
| 2 制剂的成形工艺 | 第76-91页 |
| 2.1 水提取工艺的优化 | 第76-80页 |
| 2.2 水提取液的精制 | 第80-83页 |
| 2.3 成形工艺研究 | 第83-91页 |
| 第六章 制剂初步稳定性试验 | 第91-93页 |
| 第七章 制剂质量控制标准研究 | 第93-116页 |
| 1 药效物质基础研究及质控指标研究 | 第93-99页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第93-94页 |
| 1.2 方法与结果 | 第94-99页 |
| 1.3 讨论 | 第99页 |
| 2 原料药材质量标准 | 第99-103页 |
| 3 制剂质量标准 | 第103-116页 |
| 第八章 制剂的药效学研究及安全性考察 | 第116-120页 |
| 1 实验材料 | 第116页 |
| 2 方法与结果 | 第116-119页 |
| 2.1 大鼠蛋清性足肿胀试验 | 第116页 |
| 2.2 二甲苯所致小鼠耳廓肿胀试验 | 第116页 |
| 2.3 小鼠棉球植入抑制肉芽肿试验 | 第116-117页 |
| 2.4 小鼠酚红实验法 | 第117页 |
| 2.5 小鼠被动皮肤过敏反应 | 第117-118页 |
| 2.6 抑菌试验 | 第118页 |
| 2.7 对阴虚小鼠血浆CAMP水平的影响 | 第118页 |
| 2.8 最大耐受量测定(MTD) | 第118-119页 |
| 3 讨论 | 第119-120页 |
| 第九章 咽乐含片对慢性咽炎模型动物F_(CE)R IB基因表达的影响 | 第120-123页 |
| 1 实验材料 | 第120页 |
| 2 方法与结果 | 第120-122页 |
| 3 讨论 | 第122-123页 |
| 第十章 小结 | 第123-125页 |
| 致谢 | 第125页 |