| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第一章 概述 | 第14-24页 |
| 1 线粒体的概述 | 第14-15页 |
| 1.1 线粒体的发现 | 第14页 |
| 1.2 线粒体的形态与分布 | 第14-15页 |
| 1.3 线粒体的功能 | 第15页 |
| 2 动物线粒体基因组的特征 | 第15-19页 |
| 2.1 动物线粒体基因组的结构特征 | 第16-17页 |
| 2.2 动物线粒体基因组的遗传特征 | 第17页 |
| 2.3 动物线粒体基因组的进化 | 第17页 |
| 2.4 线粒体基因组的碱基偏向性 | 第17-18页 |
| 2.5 线粒体基因组中的分子标记 | 第18-19页 |
| 3 蝗总科概述 | 第19-21页 |
| 3.1 蝗总科昆虫的种类与分布 | 第19页 |
| 3.2 蝗总科昆虫分类系统的发展史 | 第19-20页 |
| 3.3 癞蝗科昆虫的形态特征 | 第20-21页 |
| 3.4 蓝胫沟笨蝗与笨蝗的分类地位及研究意义 | 第21页 |
| 4 蝗总科线粒体基因组的研究概况 | 第21-24页 |
| 4.1 研究方法 | 第21-22页 |
| 4.2 蝗总科昆虫线粒体基因组的研究进展 | 第22-24页 |
| 第二章 实验的材料与方法 | 第24-34页 |
| 1 实验材料 | 第24-26页 |
| 1.1 实验标本的采集、保存及鉴定 | 第24页 |
| 1.2 实验所用试剂 | 第24-25页 |
| 1.3 实验所用仪器 | 第25-26页 |
| 1.4 使用生物信息学软件 | 第26页 |
| 2 实验方法 | 第26-34页 |
| 2.1 总 DNA 的提取 | 第26-27页 |
| 2.2 电泳检测 | 第27页 |
| 2.3 PCR 模板稀释及电泳检测 | 第27-28页 |
| 2.4 PCR 的扩增 | 第28-30页 |
| 2.5 克隆 | 第30-32页 |
| 2.6 序列拼接及其注释 | 第32页 |
| 2.7 系统发育分析 | 第32-34页 |
| 第三章 实验结果分析 | 第34-52页 |
| 1 蓝胫沟笨蝗（Sulcotropis cyanipes）与笨蝗(Haplotropis brunneriana)的线粒体基因组结构与碱基组成 | 第34-40页 |
| 1.1 基因组的结构 | 第34-36页 |
| 1.2 碱基组成 | 第36-37页 |
| 1.3 氨基酸的组成 | 第37页 |
| 1.4 密码子的使用情况 | 第37-39页 |
| 1.5 tRNA 的二级结构 | 第39页 |
| 1.6 核糖 RNA（rRNA）基因 | 第39-40页 |
| 1.7 A+T 富含区 | 第40页 |
| 2 癞蝗科 10 种蝗虫线粒体基因组比较 | 第40-46页 |
| 2.1 癞蝗科 10 种蝗虫线粒体基因组的碱基组成比较 | 第40-41页 |
| 2.2 癞蝗科 10 种蝗虫线粒体基因组偏斜率比较 | 第41-42页 |
| 2.3 癞蝗科 10 种蝗虫线粒体基因组的重叠区与非编码区的比较 | 第42-43页 |
| 2.4 癞蝗科 10 种蝗虫线粒体基因组保守性分析 | 第43-44页 |
| 2.5 癞蝗科 10 种蝗虫线粒体蛋白质编码基因起始与终止密码子比较 | 第44-45页 |
| 2.6 癞蝗科 10 种蝗虫线粒体基因组替换率的分析 | 第45-46页 |
| 3 蝗总科系统发育分析 | 第46-52页 |
| 3.1 NJ 法重建系统发育树 | 第47-48页 |
| 3.2 ML 法重建系统发育树 | 第48-49页 |
| 3.3 贝叶斯法重建系统发育树 | 第49-50页 |
| 3.4 癞蝗科昆虫系统发育分析 | 第50-52页 |
| 第四章 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 附录 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第66页 |
