| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 壳聚糖简介 | 第10-12页 |
| 1.1.1 壳聚糖的生物相容性 | 第11页 |
| 1.1.2 壳聚糖的生物降解性 | 第11页 |
| 1.1.3 壳聚糖的生物黏附性 | 第11-12页 |
| 1.2 壳聚糖缓释微球的制备方法 | 第12-13页 |
| 1.2.1 乳化-交联法 | 第12页 |
| 1.2.2 喷雾干燥法 | 第12页 |
| 1.2.3 凝聚法 | 第12-13页 |
| 1.2.4 乳液-溶剂蒸发法 | 第13页 |
| 1.3 壳聚糖缓释微球的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.4 京尼平简介 | 第14-16页 |
| 1.5 胰岛素简介 | 第16页 |
| 1.6 口服胰岛素国内外研究进展 | 第16-17页 |
| 1.7 研究的目的及意义 | 第17页 |
| 1.8 课题主要研究内容 | 第17-18页 |
| 第2章 实验部分 | 第18-24页 |
| 2.1 实验方法的选择 | 第18页 |
| 2.2 交联剂的选择 | 第18-19页 |
| 2.3 主要原料及仪器设备 | 第19-20页 |
| 2.4 壳聚糖微球的制备 | 第20页 |
| 2.5 胰岛素/壳聚糖缓释微球的制备 | 第20-21页 |
| 2.6 测试与表征 | 第21-23页 |
| 2.6.1 红外光谱(IR)测试 | 第21页 |
| 2.6.2 扫描电镜(SEM)测试 | 第21-22页 |
| 2.6.3 交联度的测定 | 第22页 |
| 2.6.4 胰岛素/壳聚糖微球的载药量测试 | 第22-23页 |
| 2.6.5 胰岛素的释放速率测试 | 第23页 |
| 2.7 本章小结 | 第23-24页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第24-41页 |
| 3.1 红外光谱(IR)分析 | 第24-25页 |
| 3.2 交联度的测定分析 | 第25-26页 |
| 3.3 胰岛素/壳聚糖微球的载药量分析 | 第26-27页 |
| 3.4 扫描电镜(SEM)分析 | 第27-33页 |
| 3.4.1 冰乙酸浓度对微球形貌的影响 | 第28-29页 |
| 3.4.2 壳聚糖用量对微球形貌的影响 | 第29页 |
| 3.4.3 京尼平用量对微球形貌的影响 | 第29-30页 |
| 3.4.4 交联温度对微球形貌的影响 | 第30-31页 |
| 3.4.5 交联时间对微球形貌的影响 | 第31页 |
| 3.4.6 搅拌速度对微球形貌的影响 | 第31-32页 |
| 3.4.7 乳化剂用量对微球形貌的影响 | 第32-33页 |
| 3.4.8 乳化时间对微球形貌的影响 | 第33页 |
| 3.5 胰岛素/壳聚糖微球的缓释研究 | 第33-37页 |
| 3.5.1 交联剂用量对胰岛素/壳聚糖微球的缓释速率的影响 | 第34-35页 |
| 3.5.2 交联时间对胰岛素/壳聚糖微球的缓释速率的影响 | 第35-36页 |
| 3.5.3 搅拌速度对胰岛素/壳聚糖微球的缓释速率的影响 | 第36页 |
| 3.5.4 乳化剂用量对胰岛素/壳聚糖微球的缓释速率的影响 | 第36-37页 |
| 3.6 最佳制备条件的确定 | 第37-40页 |
| 3.7 本章小结 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
