| 致谢 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第15-38页 |
| 1.1 植物WRKY及其相关的VQ转录因子 | 第15-19页 |
| 1.2 WRKY与VQ转录因子的非生物胁迫响应功能分析 | 第19-21页 |
| 1.3 WRKY与VQ转录因子在植物抗旱中的功能 | 第21-25页 |
| 1.4 胞外分泌复合体(exocyst)在细胞中的作用 | 第25-28页 |
| 1.5 胞外分泌复合体结构与功能之间的关系 | 第28-31页 |
| 1.6 胞外复合体与囊泡转运和分泌 | 第31-33页 |
| 1.7 本文研究的目的和意义 | 第33-38页 |
| 2 大豆WRKY及VQ基因的抗旱功能分析 | 第38-65页 |
| 2.1 材料和方法 | 第40-49页 |
| 2.1.1 植物材料和生长条件 | 第40-41页 |
| 2.1.2 筛选抗旱基因 | 第41-42页 |
| 2.1.3 基因表达分析 | 第42页 |
| 2.1.4 大豆转基因株系的获得 | 第42-46页 |
| 2.1.5 拟南芥转基因株系的获得 | 第46-47页 |
| 2.1.6 酵母双杂交技术 | 第47-49页 |
| 2.2 结果与分析 | 第49-61页 |
| 2.2.1 干旱和ABA处理后大豆WRKY及VQ的表达量 | 第49-53页 |
| 2.2.2 大豆WRKY转录因子与VQ元件有互作关系 | 第53-56页 |
| 2.2.3 GmWRKY56与AtWRKY51拟南芥过量表达植株有抗旱性 | 第56-59页 |
| 2.2.4 GmWRKY56与AtWRKY51大豆过量表达植株的抗旱性分析 | 第59-61页 |
| 2.3 讨论 | 第61-65页 |
| 2.3.1 干旱和ABA处理后对大豆WRKY及VQ的表达量的影响 | 第61-63页 |
| 2.3.2 大豆WRKY及VQ的互作关系 | 第63-64页 |
| 2.3.3 GmWRKY56与AtWRKY51的抗旱性 | 第64-65页 |
| 3 大豆Exo70及相关基因在生长发育中的功能 | 第65-103页 |
| 3.1 材料和方法 | 第70-77页 |
| 3.1.1 植物材料和生长条件 | 第70页 |
| 3.1.2 总RNA的提取及cDNA合成 | 第70页 |
| 3.1.3 DNA结合活性分析 | 第70-72页 |
| 3.1.4 亚细胞定位 | 第72-73页 |
| 3.1.5 大豆Exo70蛋白的鉴定和系统发生分析 | 第73-74页 |
| 3.1.6 基因表达相对定量 | 第74页 |
| 3.1.7 BPMV介导的大豆基因沉默 | 第74-76页 |
| 3.1.8 转基因拟南芥的获得 | 第76-77页 |
| 3.2 结果与分析 | 第77-98页 |
| 3.2.1 大豆WRKY相关蛋白GmWRP1的鉴定和序列分析 | 第77-79页 |
| 3.2.2 GmWRP1缺乏w-box结合活性 | 第79-80页 |
| 3.2.3 GmWRP1定位于高尔基体 | 第80-81页 |
| 3.2.4 与GmWRP1相关的GmExo70家族的鉴定 | 第81-86页 |
| 3.2.5 大豆GmExo70J蛋白的亚细胞定位 | 第86-88页 |
| 3.2.6 GmWRP1和GmExo70J中特异结构域(TM)的鉴定 | 第88-89页 |
| 3.2.7 GmWRP1和GmExo70J的N端TM结构域定位于高尔基体 | 第89-90页 |
| 3.2.8 GmWRP1和GmExo70J基因在大豆组织中的表达 | 第90-93页 |
| 3.2.9 病毒诱导基因沉默GmWRP1或GmExo70J植株的性状及功能 | 第93-95页 |
| 3.2.10 拟南芥中过表达GmExo70J植株的性状及功能 | 第95-98页 |
| 3.3 讨论 | 第98-103页 |
| 3.3.1 豆科植物特有的WRP1和Exo70J基因的起源与进化 | 第98-99页 |
| 3.3.2 豆科植物特有的WRP1和Exo70J类蛋白在细胞中的作用 | 第99-100页 |
| 3.3.3 豆科植物特有的WRP1和Exo70J蛋白的生物学功能 | 第100-103页 |
| 4 结论 | 第103-107页 |
| 4.1 大豆WRKY及相关基因有抗早功能 | 第103-104页 |
| 4.2 大豆Exo70及相关基因在生长发育中的功能 | 第104-107页 |
| 参考文献 | 第107-122页 |
| 附表 | 第122-136页 |
| 附图 | 第136-138页 |
| 附录 | 第138-141页 |
