| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 综述 | 第12-25页 |
| 1.1 病原菌和非生物胁迫严重影响植物生长 | 第12-18页 |
| 1.1.1 病原菌对植物生长的威胁 | 第12页 |
| 1.1.2 植物对病原菌的抵抗机制 | 第12-14页 |
| 1.1.3 影响植物正常生长的主要逆境因子 | 第14页 |
| 1.1.4 植物抗逆机制 | 第14-18页 |
| 1.2 AP2/ERF 转录因子简介 | 第18-23页 |
| 1.2.1 AP2/ERF 转录因子家族成员 | 第18-19页 |
| 1.2.2 ERF 转录因子生物学功能浅析 | 第19-20页 |
| 1.2.3 ERF 转录因子在生物胁迫与非生物胁迫过程中的作用 | 第20-21页 |
| 1.2.4 ERF 类转录因子在植物抗病及植物抗逆基因工程中的应用 | 第21-23页 |
| 1.3 本研究的目的与意义 | 第23-25页 |
| 第二章 四翅滨藜 AcERF1 基因的克隆及其在酵母中的功能分析 | 第25-37页 |
| 2.1 材料 | 第25-26页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 2.1.2 载体、菌株 | 第25页 |
| 2.1.3 仪器 | 第25页 |
| 2.1.4 试剂配置 | 第25-26页 |
| 2.2 方法 | 第26-29页 |
| 2.2.1 构建四翅滨藜全长 cDNA 文库 | 第26-27页 |
| 2.2.2 四翅滨藜 AcERF1 基因全长 cDNA 的获得及序列分析 | 第27页 |
| 2.2.3 四翅滨藜 AcERF1 基因序列特性分析 | 第27页 |
| 2.2.4 AcERF1 基因在酵母中的功能分析 | 第27-29页 |
| 2.3 结果 | 第29-35页 |
| 2.3.1 AcERF1 基因序列特征分析及其编码蛋白特性分析 | 第29-31页 |
| 2.3.2 AcERF1 基因序列同源性比对及系统进化分析 | 第31-33页 |
| 2.3.3 逆境胁迫处理结果 | 第33-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 四翅滨藜 AcERF1 基因功能初步分析 | 第37-53页 |
| 3.1 材料 | 第37-39页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第37页 |
| 3.1.2 载体、菌株 | 第37页 |
| 3.1.3 仪器设备 | 第37页 |
| 3.1.4 试剂配置 | 第37-39页 |
| 3.2 方法 | 第39-45页 |
| 3.2.1 引物设计 | 第39页 |
| 3.2.2 亚细胞定位分析 | 第39-41页 |
| 3.2.3 酵母单杂检测自激活能力 | 第41-43页 |
| 3.2.4 四翅滨藜 AcERF1 基因表达模式分析 | 第43-45页 |
| 3.3 结果与分析 | 第45-51页 |
| 3.3.1 AcERF1 在烟草细胞上的亚细胞定位 | 第45-47页 |
| 3.3.2 AcERF1 基因的转录自激活能力分析 | 第47-48页 |
| 3.3.3 AcERF1 基因表达模式分析 | 第48-51页 |
| 3.4 讨论 | 第51-53页 |
| 第四章 转 AcERF1 基因拟南芥的获得及其抗病性分析 | 第53-66页 |
| 4.1 材料 | 第53-54页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第53页 |
| 4.1.2 载体、菌株 | 第53页 |
| 4.1.3 仪器 | 第53页 |
| 4.1.4 试剂配置 | 第53-54页 |
| 4.2 方法 | 第54-60页 |
| 4.2.1 引物设计 | 第54-56页 |
| 4.2.2 转基因拟南芥的获得与验证 | 第56-58页 |
| 4.2.3 半定量 RT-PCR 确定基因表达水平 | 第58页 |
| 4.2.4 T3 代转基因拟南芥抗病性分析 | 第58-60页 |
| 4.3 结果与分析 | 第60-64页 |
| 4.3.1 植物表达载体 AcERF1- pCHF3300 的构建与转化农杆菌 | 第60-61页 |
| 4.3.2 筛选鉴定转 AcERF1 拟南芥并验证 T3 代转基因植物 | 第61-62页 |
| 4.3.3 半定量 RT-PCR 确定 AcERF1 基因表达水平 | 第62页 |
| 4.3.4 AcERF1 过量表达增强拟南芥对病原菌 Pst DC3000 和灰霉病菌的抗性 | 第62-64页 |
| 4.4 讨论 | 第64-66页 |
| 第五章 转 AcERF1 基因拟南芥抗逆功能分析 | 第66-84页 |
| 5.1 材料 | 第66-67页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第66页 |
| 5.1.2 仪器 | 第66页 |
| 5.1.3 试剂配置 | 第66-67页 |
| 5.2 方法 | 第67-72页 |
| 5.2.1 引物设计 | 第67-68页 |
| 5.2.2 转 AcERF1 基因拟南芥抗逆性分析 | 第68-72页 |
| 5.3 结果 | 第72-82页 |
| 5.3.1 转 AcERF1 基因拟南芥对外源 ABA 敏感 | 第72-75页 |
| 5.3.2 转 AcERF1 基因拟南芥对干旱抗性增强 | 第75-82页 |
| 5.4 讨论 | 第82-84页 |
| 第六章 结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-95页 |
| 作者简介 | 第95页 |
| 研究生在读期间发表的论文 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
