| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-29页 |
| 1 水稻雄性不育的研究综述 | 第13-21页 |
| 1.1 水稻雄性不育的细胞生物学基础 | 第13-14页 |
| 1.1.1 无花粉型败育的特征 | 第13-14页 |
| 1.1.2 典败型的败育特征 | 第14页 |
| 1.1.3 圆败型的败育特征 | 第14页 |
| 1.1.4 染败型的败育特征 | 第14页 |
| 1.2 水稻雄性不育的分类 | 第14-17页 |
| 1.2.1 细胞质雄性不育CMS | 第15-17页 |
| 1.2.2 细胞核雄性不育GMS | 第17页 |
| 1.3 水稻雄性不育的分子生物学 | 第17-20页 |
| 1.3.1 线粒体基因组与细胞质雄性不育 | 第18页 |
| 1.3.2 叶绿体基因组与细胞质雄性不育 | 第18-19页 |
| 1.3.3 光(温)敏核不育水稻的分子生物学 | 第19-20页 |
| 1.4 水稻雄性不育的利用 | 第20-21页 |
| 1.4.1 细胞质雄性不育的利用 | 第20页 |
| 1.4.2 细胞核雄性不育的利用 | 第20-21页 |
| 2 DNA甲基化的研究综述 | 第21-28页 |
| 2.1 DNA甲基化的机制 | 第22-23页 |
| 2.2 DNA甲基化在植物中功能 | 第23-24页 |
| 2.2.1 DNA甲基化维持植物正常生长发育 | 第24页 |
| 2.2.2 DNA甲基化与植物的开花有关 | 第24页 |
| 2.3 DNA甲基化常用检测方法 | 第24-26页 |
| 2.3.1 重亚硫酸盐转化 | 第25页 |
| 2.3.2 亲和层析纯化法 | 第25页 |
| 2.3.3 甲基化敏感限制酶分析法 | 第25-26页 |
| 2.4 DNA甲基化在植物遗传育种中的研究进展 | 第26-28页 |
| 2.4.1 DNA甲基化与杂种优势 | 第26-27页 |
| 2.4.2 DNA甲基化与分子标记 | 第27-28页 |
| 3 目的与意义 | 第28-29页 |
| 第二部分 材料和方法 | 第29-34页 |
| 1 实验材料 | 第29页 |
| 2 材料的农艺性状调查 | 第29-30页 |
| 2.1 材料的种植 | 第29页 |
| 2.2 田间农艺性状调查 | 第29-30页 |
| 3 MSAP实验方法 | 第30-34页 |
| 3.1 DNA的提取、纯化和定量 | 第30页 |
| 3.2 MSAP分析 | 第30-33页 |
| 3.3 数据分析 | 第33-34页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第34-56页 |
| 1 亲本及杂种F_1的田间观察和农艺性状分析 | 第34-47页 |
| 1.1 同核异质不育系和对应保持系的田间观察和农艺性状分析 | 第34-39页 |
| 1.1.1 同核异质不育系和对应保持系的抽穗期调查 | 第34页 |
| 1.1.2 同核异质不育系和对应保持系的花粉育性调查 | 第34-35页 |
| 1.1.3 同核异质不育系和对应保持系的株高性状调查 | 第35-39页 |
| 1.2 各组合F_1的田间观察和农艺性状分析 | 第39-47页 |
| 1.2.1 抽穗期调查 | 第39-40页 |
| 1.2.2 花粉育性调查 | 第40-41页 |
| 1.2.3 包颈率调查 | 第41-43页 |
| 1.2.4 株高、节间与穗长调查 | 第43-44页 |
| 1.2.5 田间农艺性状调查统计与室内拷种 | 第44-47页 |
| 2 核基因组DNA甲基化水平分析 | 第47-56页 |
| 2.1 基因组DNA的提取与纯化 | 第47-48页 |
| 2.2 DNA酶切、预扩与选扩 | 第48-51页 |
| 2.3 MSAP统计与分析 | 第51-56页 |
| 2.3.1 亲本基因组DNA甲基化水平及类型分析 | 第51-52页 |
| 2.3.2 F_1基因组DNA甲基化水平及类型分析 | 第52-53页 |
| 2.3.3 不育与可育胞质间DNA甲基化的多态性 | 第53-54页 |
| 2.3.4 亲本和F_1的DNA甲基化类型的比较分析 | 第54-56页 |
| 第四部分 讨论与结论 | 第56-60页 |
| 1 试验的材料与方法的特异性 | 第56页 |
| 2 杂交稻中不育胞质的负效应 | 第56-57页 |
| 3 不育胞质影响核基因组DNA甲基化 | 第57页 |
| 4 恢复系对同核异质材料的影响 | 第57-58页 |
| 5 小结与展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
