| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-25页 |
| 1. 非生物逆境中的信号传导和蛋白质 | 第8-14页 |
| 1.1 非生物逆境 | 第8页 |
| 1.2 钙离子信号 | 第8-10页 |
| 1.3 钙调素、钙调素结合蛋白 | 第10-12页 |
| 1.4 激酶 | 第12-13页 |
| 1.5 G蛋白 | 第13-14页 |
| 1.6 转录因子 | 第14页 |
| 2. CaMBPs的功能 | 第14-18页 |
| 2.1 在植物响应环境胁迫中的作用 | 第14-16页 |
| 2.2 在植物对病原体的防御中的作用 | 第16-17页 |
| 2.3 在植物生长发育中的作用 | 第17-18页 |
| 3. RNA结合蛋白(RBP) | 第18-24页 |
| 3.1 RBPs参与逆境信号的响应 | 第18-21页 |
| 3.2 核帽结合蛋白(Nuclear cap-binding protein) | 第21-24页 |
| 4. 本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 水稻OsCBP20基因的克隆与分析 | 第25-37页 |
| 1. 材料与方法 | 第25-34页 |
| 1.1 植物材料、菌种和载体 | 第25页 |
| 1.2 主要仪器 | 第25-26页 |
| 1.3 主要试剂及培养基 | 第26-27页 |
| 1.4 实验方法 | 第27-34页 |
| 2. 结果与分析 | 第34-37页 |
| 2.1 OsCBP20的克隆 | 第34-35页 |
| 2.2 OsCBP20基因功能分析 | 第35-37页 |
| 第三章 pCAMBIA1300-OsCBP20转基因表达载体的构建及转化 | 第37-62页 |
| 1. 材料与方法 | 第37-55页 |
| 1.1 植物材料、菌株及载体 | 第37页 |
| 1.2 培养基和主要试剂 | 第37-38页 |
| 1.3 主要仪器 | 第38-39页 |
| 1.4 实验方法 | 第39-55页 |
| 2. 结果与分析 | 第55-62页 |
| 2.1 pCAMBIA1300-OsCBP20超表达载体和反义抑制载体的构建 | 第55-56页 |
| 2.2 pCAMBIA1300-OsCBP20-GFP载体的构建 | 第56页 |
| 2.3 pCAMBIA1300-GFP1-N1的构建 | 第56-57页 |
| 2.4 转基因植株的获得 | 第57页 |
| 2.5 转基因水稻的检测 | 第57-61页 |
| 2.6 OsCBP20基因的亚细胞定位 | 第61-62页 |
| 第四章 融合蛋白的表达及抗逆试验 | 第62-73页 |
| 1. 材料与方法 | 第62-68页 |
| 1.1 菌株和质粒 | 第62页 |
| 1.2 主要仪器 | 第62页 |
| 1.3 主要试剂和培养基 | 第62-63页 |
| 1.4 实验方法 | 第63-68页 |
| 2. 结果与分析 | 第68-73页 |
| 2.1 pET32a-OsCBP20载体的构建 | 第68-69页 |
| 2.2 融合蛋白的表达 | 第69-70页 |
| 2.3 原核表达及抗逆实验 | 第70-73页 |
| 第五章 T_2代转基因植株逆境处理 | 第73-77页 |
| 1. 材料与方法 | 第73-74页 |
| 1.1 实验材料 | 第73页 |
| 1.2 药品及培养基 | 第73-74页 |
| 1.3 实验方法 | 第74页 |
| 2. 结果与分析 | 第74-77页 |
| 2.1 数据统计分析 | 第74-76页 |
| 2.2 逆境条件下的萌发 | 第76-77页 |
| 第六章 总结与讨论 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第85页 |
