| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8页 |
| 文献综述 | 第10-20页 |
| 1 光合细菌及浑球红细菌的光合作用的研究 | 第10-13页 |
| 1.1 光合细菌及光合细菌中光合作用的研究 | 第10-11页 |
| 1.2 浑球红细菌及浑球红细菌中光合作用的研究 | 第11-13页 |
| 2 膜蛋白YidC的研究 | 第13-20页 |
| 2.1 膜蛋白 | 第13页 |
| 2.2 E.coli中YidC的发现及其研究概况 | 第13-17页 |
| 2.3 光合细菌中YidC的研究 | 第17-20页 |
| 第一章 浑球红细菌2.4.1中yidC基因突变体的构建 | 第20-48页 |
| 1.1 实验材料 | 第20-22页 |
| 1.1.1 质粒及宿主菌 | 第20-21页 |
| 1.1.2 培养基 | 第21页 |
| 1.1.3 培养条件 | 第21页 |
| 1.1.4 酶和试剂 | 第21-22页 |
| 1.1.5 主要仪器 | 第22页 |
| 1.2 实验方法 | 第22-36页 |
| 1.2.1 浑球红细菌2.4.1染色体中1753基因突变株的构建与鉴定 | 第22-28页 |
| 1.2.2 RSR~(Rif)(1753~-)突变体菌株的构建与鉴定 | 第28-31页 |
| 1.2.3 浑球红细菌2.4.1染色体yidC基因缺失突变株的构建与鉴定 | 第31-33页 |
| 1.2.4 突变株RS~(Rif)(1753~-/yidC~-)的构建与鉴定 | 第33-36页 |
| 1.3 结果与分析 | 第36-45页 |
| 1.3.1 自杀质粒pSUP202-1753~-的构建与鉴定 | 第36-39页 |
| 1.3.2 突变株RS~(Rif)(1753~-)的获得与鉴定 | 第39-43页 |
| 1.3.3 自杀质粒pEX18GM-yidC~-的构建与鉴定 | 第43-45页 |
| 1.4 讨论 | 第45-46页 |
| 1.5 小结 | 第46-48页 |
| 第二章 浑球红细菌2.4.1中YidC及YidC C末端功能的研究 | 第48-66页 |
| 2.1 实验材料 | 第49页 |
| 2.1.1 质粒及宿主菌 | 第49页 |
| 2.1.2 培养基 | 第49页 |
| 2.1.3 培养条件 | 第49页 |
| 2.1.4 酶和试剂 | 第49页 |
| 2.1.5 主要仪器 | 第49页 |
| 2.2 实验方法 | 第49-54页 |
| 2.2.1 浑球红细菌2.4.1中YidC蛋白的序列分析 | 第49-50页 |
| 2.2.2 yidC基因及yidC C末端突变体基因的表达质粒的构建 | 第50-53页 |
| 2.2.3 浑球红细菌2.4.1中YidC以及YidC突变体与E.coli yidC基因缺失突变株FTL10的互补研究 | 第53-54页 |
| 2.3 结果与分析 | 第54-62页 |
| 2.3.1 浑球红细菌2.4.1中YidC蛋白的序列分析 | 第54页 |
| 2.3.2 浑球红细菌2.4.1中YidC以及YidC C末端突变体与E.coli的yidC基因缺失突变株FTL10的互补研究 | 第54-62页 |
| 2.4 讨论 | 第62-64页 |
| 2.5 小结 | 第64-66页 |
| 第三章 浑球红细菌2.4.1中YidC蛋白的表达的研究 | 第66-80页 |
| 3.1 实验材料 | 第66页 |
| 3.1.1 质粒及宿主菌 | 第66页 |
| 3.1.2 培养基 | 第66页 |
| 3.1.3 培养条件 | 第66页 |
| 3.1.4 酶和试剂 | 第66页 |
| 3.1.5 主要仪器 | 第66页 |
| 3.2 实验方法 | 第66-70页 |
| 3.2.1 浑球红细菌2.4.1的yidC基因在E. coli中的诱导表达的研究 | 第66-69页 |
| 3.2.2 浑球红细菌2.4.1的yidC基因在浑球红细菌2.4.1中的诱导表达的研究 | 第69-70页 |
| 3.3 结果与分析 | 第70-77页 |
| 3.3.1 浑球红细菌2.4.1的yidC基因在E. coli中诱导表达的研究 | 第70-75页 |
| 3.3.2 浑球红细菌2.4.1的yidC基因在浑球红细菌2.4.1内的诱导表达的研究 | 第75-77页 |
| 3.4 讨论 | 第77-78页 |
| 3.5 小结 | 第78-80页 |
| 全文总结 | 第80-82页 |
| 主要创新点 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-90页 |
| 附录 | 第90-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
