| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 引言 | 第13-19页 |
| 1.1.1 植物microRNA的作用机制 | 第13-16页 |
| 1.1.2 植物microRNA的调控功能 | 第16-19页 |
| 1.2 国内外研究现状及评述 | 第19-26页 |
| 1.2.1 高等植物开花研究进展 | 第19-23页 |
| 1.2.2 竹子开花研究进展 | 第23-26页 |
| 1.3 研究目标和主要研究内容 | 第26-27页 |
| 1.4 项目支持 | 第27页 |
| 1.5 研究技术路线 | 第27-29页 |
| 第二章 利用Illumina高通量测序技术研究毛竹花发育的小RNA | 第29-89页 |
| 2.1 试验材料 | 第30-31页 |
| 2.1.1 试验地情况概述 | 第30页 |
| 2.1.2 毛竹不同花发育时期的样品采集 | 第30-31页 |
| 2.2 研究方法 | 第31-41页 |
| 2.2.1 试剂 | 第31页 |
| 2.2.2 试验仪器设备 | 第31页 |
| 2.2.3 样品总RNA的提取 | 第31页 |
| 2.2.4 小RNA测序 | 第31-41页 |
| 2.3 结果与分析 | 第41-88页 |
| 2.3.1 小RNA测序 | 第41-83页 |
| 2.3.2 毛竹不同花发育时期miRNA和靶基因的差异表达验证 | 第83-88页 |
| 2.4 小结 | 第88-89页 |
| 第三章 毛竹miR164a、miR166a、miR319a和miR4414b前体基因的克隆和超表达载体的构建 | 第89-100页 |
| 3.1 试验材料与方法 | 第89-95页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第89页 |
| 3.1.2 试验试剂 | 第89页 |
| 3.1.3 试验仪器 | 第89页 |
| 3.1.4 菌株和载体 | 第89-90页 |
| 3.1.5 引物 | 第90页 |
| 3.1.6 试验方法 | 第90-95页 |
| 3.2 结果与分析 | 第95-98页 |
| 3.2.1 毛竹miR164a、miR166a、miR319a和miR4414b前体基因克隆 | 第95-96页 |
| 3.2.2 毛竹miR164a、miR166a、miR319a和miR4414b前体基因超表达载体构建 | 第96-97页 |
| 3.2.3 农杆菌介导法转化拟南芥 | 第97-98页 |
| 3.3 小结 | 第98-100页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第100-108页 |
| 4.1 讨论 | 第100-106页 |
| 4.2 结论 | 第106页 |
| 4.3 展望 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-119页 |
| 在读期间的学术研究 | 第119-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
