| 中文摘要 | 第9-13页 |
| Abstract | 第13-17页 |
| 英文缩略词表 | 第19-21页 |
| 文献综述 | 第21-45页 |
| 综述一、缺血性脑卒中机制及研究进展 | 第21-36页 |
| 1 缺血性脑卒中与能量代谢 | 第21-22页 |
| 2 缺血性脑卒中与氨基酸代谢 | 第22-23页 |
| 3 缺血性脑卒中与氧化应激 | 第23-24页 |
| 4 缺血性脑卒中与血脑屏障 | 第24-25页 |
| 5 缺血性脑卒中与炎症反应 | 第25页 |
| 6 缺血性脑卒中与神经凋亡 | 第25-28页 |
| 参考文献 | 第28-36页 |
| 综述二、丹红注射液药理作用及相关机制研究进展 | 第36-45页 |
| 1 抗动脉粥样硬化 | 第36页 |
| 2 抑制血栓形成、舒张血管 | 第36-37页 |
| 3 保护血管内皮及血管再生 | 第37-38页 |
| 4 抗氧化作用、抗炎症损伤 | 第38页 |
| 5 抗细胞凋亡及神经元保护 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 前言 | 第45-46页 |
| 技术路线 | 第46-47页 |
| 第一章 基于数据挖掘的丹参、红花药对配伍特点研究 | 第47-54页 |
| 1 材料与方法 | 第47页 |
| 1.1 数据来源 | 第47页 |
| 1.2 数据分析 | 第47页 |
| 2 结果 | 第47-51页 |
| 2.1 中医疾病情况分析 | 第47-48页 |
| 2.2 用药模式分析 | 第48-50页 |
| 2.3 药物组成关联规则分析 | 第50页 |
| 2.4 药物组成网络分析 | 第50-51页 |
| 3 小结 | 第51-52页 |
| 讨论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 第二章 基于缺血级联反应的丹红注射液抗脑缺血作用特点研究 | 第54-78页 |
| 第一节 丹红注射液抗缺血的量-效、时-效研究 | 第54-59页 |
| 1 材料 | 第54-55页 |
| 1.1 动物 | 第54页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第54-55页 |
| 1.3 仪器 | 第55页 |
| 2 方法 | 第55-56页 |
| 2.1 MCAO模型制备 | 第55页 |
| 2.2 动物分组与给药 | 第55-56页 |
| 2.3 神经功能评分 | 第56页 |
| 2.4 脑梗死体积评估 | 第56页 |
| 2.5 统计学方法 | 第56页 |
| 3 结果 | 第56-58页 |
| 3.1 丹红注射液对脑缺血大鼠神经功能及脑梗死体积的影响 | 第56-58页 |
| 3.2 丹红注射液对脑缺血不同时间大鼠神经功能及脑梗死体积的影响 | 第58页 |
| 4 小结 | 第58-59页 |
| 第二节 丹红注射液对脑缺血大鼠血脑屏障通透性的影响研究 | 第59-63页 |
| 1 材料 | 第59-60页 |
| 1.1 动物 | 第59页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第59页 |
| 1.3 仪器 | 第59-60页 |
| 2 方法 | 第60-61页 |
| 2.1 动物分组与给药 | 第60页 |
| 2.2 干湿重法测定脑组织含水量 | 第60页 |
| 2.3 伊文思蓝法测定血脑屏障通透性 | 第60页 |
| 2.4 脑、心组织中α-actinin蛋白的提取及测定 | 第60-61页 |
| 2.5 统计学方法 | 第61页 |
| 3 结果 | 第61-62页 |
| 3.1 血脑屏障通透性变化 | 第61页 |
| 3.2 脑、心组织α-actinin蛋白含量变化 | 第61-62页 |
| 4 小结 | 第62-63页 |
| 第三节 丹红注射液对脑缺血大鼠神经凋亡的影响研究 | 第63-68页 |
| 1 材料 | 第63-64页 |
| 1.1 动物 | 第63页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第63-64页 |
| 1.3 仪器 | 第64页 |
| 2 方法 | 第64-65页 |
| 2.1 动物分组与给药 | 第64页 |
| 2.2 HE染色 | 第64页 |
| 2.3 TUNEL荧光染色 | 第64页 |
| 2.4 Western blot法检测海马组织蛋白表达 | 第64-65页 |
| 2.5 统计学方法 | 第65页 |
| 3 结果 | 第65-67页 |
| 3.1 HE染色 | 第65-66页 |
| 3.2 丹红注射液对脑缺血大鼠海马神经细胞凋亡的影响 | 第66页 |
| 3.3 丹红注射液对脑缺血海马Apaf-1及其下游Caspase表达的影响 | 第66-67页 |
| 4 小结 | 第67-68页 |
| 讨论 | 第68-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 第三章 基于靶标代谢、蛋白质组学的丹红注射液抗脑缺血作用机制研究 | 第78-117页 |
| 第一节 基于靶标代谢组学的丹红注射液抗脑缺血作用研究 | 第78-86页 |
| 1 材料 | 第78-79页 |
| 1.1 动物 | 第78页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第78-79页 |
| 1.3 仪器与软件 | 第79页 |
| 2 方法 | 第79-80页 |
| 2.1 药品配制 | 第79页 |
| 2.2 动物分组与给药 | 第79页 |
| 2.3 皮层样本制备 | 第79页 |
| 2.4 分析方法的建立 | 第79-80页 |
| 2.5 统计学方法 | 第80页 |
| 3 结果 | 第80-85页 |
| 3.1 方法学考察结果 | 第80-83页 |
| 3.1.1 最佳色谱及质谱条件 | 第80-82页 |
| 3.1.2 灵敏度与线性关系考察 | 第82-83页 |
| 3.1.3 精密度度考察 | 第83页 |
| 3.1.4 样品稳定性考察 | 第83页 |
| 3.1.5 重复性考察 | 第83页 |
| 3.1.6 回收率考察 | 第83页 |
| 3.2 氨基酸结果 | 第83-85页 |
| 3.2.1 供能氨基酸 | 第83-84页 |
| 3.2.2 神经递质类氨基酸 | 第84-85页 |
| 4 小结 | 第85-86页 |
| 第二节 丹红注射液抗脑缺血大鼠海马组织的蛋白质组研究 | 第86-96页 |
| 1 材料 | 第86页 |
| 1.1 动物 | 第86页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第86页 |
| 1.3 仪器与软件、数据库 | 第86页 |
| 2 方法 | 第86-89页 |
| 2.1 动物分组与给药 | 第86-87页 |
| 2.2 大鼠海马样本前处理 | 第87页 |
| 2.3 蛋白质组学的质谱数据采集 | 第87-88页 |
| 2.4 蛋白质鉴定和无标记定量分析 | 第88页 |
| 2.5 生物信息和统计分析 | 第88-89页 |
| 3 结果 | 第89-94页 |
| 3.1 质谱数据总览 | 第89页 |
| 3.2 各组间显著差异表达蛋白质解析 | 第89-91页 |
| 3.3 差异蛋白聚类分析 | 第91页 |
| 3.4 蛋白质组GO分析 | 第91-92页 |
| 3.5 差异蛋白KEGG分析 | 第92-93页 |
| 3.6 候选蛋白质筛选及其网络分析 | 第93-94页 |
| 4 小结 | 第94-96页 |
| 第三节 丹红注射液抗脑缺血作用机制定向验证及反证研究 | 第96-102页 |
| 1 材料 | 第96页 |
| 1.1 动物 | 第96页 |
| 1.2 药品与试剂 | 第96页 |
| 1.3 仪器 | 第96页 |
| 2 方法 | 第96-97页 |
| 2.1 动物分组 | 第96-97页 |
| 2.2 脑室注射 | 第97页 |
| 2.3 神经功能评分 | 第97页 |
| 2.4 TTC法测定脑梗死体积 | 第97页 |
| 2.5 Western blot法检测海马组织差异蛋白表达 | 第97页 |
| 2.6 统计学方法 | 第97页 |
| 3 结果 | 第97-101页 |
| 3.1 候选蛋白质Western blot及MS相对定量趋势验证 | 第97-99页 |
| 3.2 Gsk-3β抑制剂干扰验证 | 第99-101页 |
| 3.2.1 神经功能评分及脑梗死面积 | 第99-100页 |
| 3.2.2 Gsk-3β及其抑制剂干扰后蛋白表达 | 第100-101页 |
| 4 小结 | 第101-102页 |
| 讨论 | 第102-108页 |
| 参考文献 | 第108-117页 |
| 第四章 总结与展望 | 第117-122页 |
| 致谢 | 第122-124页 |
| 个人简历 | 第124-126页 |
| 中医药科研项目查新报告书(供本院博士论文盲审用） | 第126-130页 |
