| 摘要 | 第4-10页 |
| Abstract | 第10-16页 |
| 图和附表清单 | 第21-22页 |
| 续表：图和附表清单 | 第22-23页 |
| 符号说明 | 第23-24页 |
| Ⅰ论文第一部分 | 第24-48页 |
| Ⅰ.1 研究背景 | 第24-25页 |
| Ⅰ.2 材料与方法 | 第25-29页 |
| Ⅰ.2.1 研究对象入组条件 | 第25页 |
| Ⅰ.2.2 研究人群基本情况 | 第25-26页 |
| Ⅰ.2.3 流行病学调查 | 第26页 |
| Ⅰ.2.4 临床病理资料复核 | 第26-27页 |
| Ⅰ.2.5 标准的制定 | 第27-28页 |
| Ⅰ.2.5.1 发病年龄 | 第27页 |
| Ⅰ.2.5.2 EC患者肿瘤家族史判断标准 | 第27页 |
| Ⅰ.2.5.3 生存时间 | 第27页 |
| Ⅰ.2.5.4 EC的TNM分期方法 | 第27-28页 |
| Ⅰ.2.5.5 肿瘤分化程度 | 第28页 |
| Ⅰ.2.5.6 淋巴结转移阳性标准 | 第28页 |
| Ⅰ.2.5.7 女性绝经前期、围绝经期、绝经后期划分 | 第28页 |
| Ⅰ.2.6 病理诊断和治疗情况复核 | 第28-29页 |
| Ⅰ.2.7 调查信件计算机录入 | 第29页 |
| Ⅰ.2.8 统计学方法 | 第29页 |
| Ⅰ.3 结果 | 第29-32页 |
| Ⅰ.3.1 随访结果 | 第29页 |
| Ⅰ.3.2 SS和ULS 临床病理特征比较 | 第29-31页 |
| Ⅰ.3.2.1 早、中、晚期 | 第29页 |
| Ⅰ.3.2.2 分化程度 | 第29-30页 |
| Ⅰ.3.2.3 淋巴结转移 | 第30页 |
| Ⅰ.3.2.4 浸润程度 | 第30页 |
| Ⅰ.3.2.5 家族史 | 第30页 |
| Ⅰ.3.2.6 治疗方式 | 第30页 |
| Ⅰ.3.2.7 性别与发病年龄 | 第30-31页 |
| Ⅰ.3.3 影响SS和ULS生存期的COX比例风险模型分析 | 第31页 |
| Ⅰ.3.4 婚育因素对绝经前期、围绝经期、绝经后期女性EC生存期影响 | 第31-32页 |
| Ⅰ.4 讨论 | 第32-34页 |
| Ⅰ.5 结论 | 第34-35页 |
| Ⅰ.6 参考文献 | 第35-38页 |
| Ⅰ.7 附表 | 第38-43页 |
| Ⅰ.8 附图 | 第43-48页 |
| Ⅱ 论文第二部分 | 第48-70页 |
| Ⅱ.1 研究背景 | 第48-50页 |
| Ⅱ.2 材料及方法 | 第50-54页 |
| Ⅱ.2.1 研究对象 | 第50页 |
| Ⅱ.2.2 组标准 | 第50页 |
| Ⅱ.2.3 实验试剂 | 第50-51页 |
| Ⅱ.2.4 实验仪器 | 第51-52页 |
| Ⅱ.2.5 实验方法和步骤 | 第52-53页 |
| Ⅱ.2.5.1 基因组DNA制备 | 第52-53页 |
| Ⅱ.2.5.2 基因分型 | 第53页 |
| Ⅱ.2.6 统计学分析 | 第53-54页 |
| Ⅱ.3 结果 | 第54-56页 |
| Ⅱ.3.1 GWAS结果 | 第54页 |
| Ⅱ.3.2 生存分析结果 | 第54-56页 |
| Ⅱ.3.2.1 基因定位 | 第54页 |
| Ⅱ.3.2.2 CAMTAI基因多态rs1基因型生存分析 | 第54-55页 |
| Ⅱ.3.2.3 CNNL2基因多态rs2基因型生存分析 | 第55页 |
| Ⅱ.3.2.4 TENM4基因多态rs3基因型生存分析 | 第55-56页 |
| Ⅱ.4 讨论 | 第56-58页 |
| Ⅱ.5 小结 | 第58-59页 |
| Ⅱ.6 参考文献 | 第59-61页 |
| Ⅱ.7 附表 | 第61-63页 |
| Ⅱ.8 附图 | 第63-70页 |
| Ⅲ 论文第三部分 | 第70-95页 |
| Ⅲ.1 研究背景 | 第70-71页 |
| Ⅲ.2 材料和方法 | 第71-75页 |
| Ⅲ.2.1 研究对象 | 第71页 |
| Ⅲ.2.2 试剂 | 第71页 |
| Ⅲ.2.3 主要仪器 | 第71-72页 |
| Ⅲ.2.4 主要溶液配制 | 第72页 |
| Ⅲ.2.5 样本采集、送检和保存 | 第72页 |
| Ⅲ.2.6 外周血单核细胞分离 | 第72-73页 |
| Ⅲ.2.7 血细胞分类计数 | 第73页 |
| Ⅲ.2.8 T细胞表型检测 | 第73页 |
| Ⅲ.2.9 T细胞细胞因子分泌能力检测 | 第73-74页 |
| Ⅲ.2.9.1 试剂配制 | 第74页 |
| Ⅲ.2.9.2 实验流程 | 第74页 |
| Ⅲ.2.10 统计学处理 | 第74-75页 |
| Ⅲ.3 结果 | 第75-78页 |
| Ⅲ.3.1 一般资料 | 第75页 |
| Ⅲ.3.2不同预后EC患者外周血中T细胞表面PD-1、TIM-3、CD27表达水平 | 第75-76页 |
| Ⅲ.3.3 EC患者外周血PD-1、TIM-3、CD27表达与临床病理参数及生存时间相关性 | 第76-77页 |
| Ⅲ.3.3.1 PD-1表达与临床病理参数及生存时间相关性 | 第76页 |
| Ⅲ.3.3.4 TIM-3表达与临床病理参数及生存时间相关性 | 第76页 |
| Ⅲ.3.3.3 CD27表达与临床病理参数及生存时间相关性 | 第76-77页 |
| Ⅲ.3.4 EC患者外周血血清中IL-2、IL-10、TNF-α、IFN-γ表达水平 | 第77-78页 |
| Ⅲ.3.4.1 不同预后EC患者间IL-2表达 | 第77页 |
| Ⅲ.3.4.2 不同预后EC患者间IL-10表达 | 第77页 |
| Ⅲ.3.4.3 不同预后EC患者间TNF-α表达 | 第77页 |
| Ⅲ.3.4.4 不同预后EC患者间IFN-γ表达 | 第77-78页 |
| Ⅲ.4 讨论 | 第78-81页 |
| Ⅲ.5 小结 | 第81-82页 |
| Ⅲ.6 参考文献 | 第82-84页 |
| Ⅲ.7 附表 | 第84-86页 |
| Ⅲ.8 附图 | 第86-95页 |
| Ⅳ 论文第四部分 | 第95-124页 |
| Ⅳ.1 研究背景 | 第95-96页 |
| Ⅳ.2 材料和方法 | 第96-101页 |
| Ⅳ.2.1 研究对象 | 第96页 |
| Ⅳ.2.2 试剂 | 第96-97页 |
| Ⅳ.2.3 主要溶液配制 | 第97页 |
| Ⅳ.2.4 实验仪器及设备 | 第97-98页 |
| Ⅳ.2.5 组织芯片制作 | 第98-99页 |
| Ⅳ.2.6 HE染色 | 第99页 |
| Ⅳ.2.7 免疫组织化学检测 | 第99-100页 |
| Ⅳ.2.8 对照 | 第100页 |
| Ⅳ.2.9 免疫组化阳性分级标准 | 第100页 |
| Ⅳ.2.10 统计学处理 | 第100-101页 |
| Ⅳ.3 结果 | 第101-105页 |
| Ⅳ.3.1 组织芯片制作结果 | 第101页 |
| Ⅳ.3.2 组织芯片判读 | 第101页 |
| Ⅳ.3.3 不同生存期EC和癌旁组织中CD27、TIM-3、PD-1分布 | 第101-102页 |
| Ⅳ.3.3.1 不同生存期EC和癌旁组织中CD27分布 | 第101页 |
| Ⅳ.3.3.2 不同生存期EC和癌旁组织中TIM-3分布 | 第101-102页 |
| Ⅳ.3.3.3 不同生存期EC和癌旁组织中PD-1分布 | 第102页 |
| Ⅳ.3.4 CD27、TIM-3、PD-1染色强度与各临床参数关系 | 第102-103页 |
| Ⅳ.3.4.1 CD27染色强度与各临床参数关系 | 第102页 |
| Ⅳ.3.4.2 TIM-3染色强度与各临床参数关系 | 第102-103页 |
| Ⅳ.3.4.3 PD-1染色强度与各临床参数关系 | 第103页 |
| Ⅳ.3.5 CD27、TIM-3、PD-1表达与生存函数关系分析 | 第103-105页 |
| Ⅳ.3.5.1 CD27蛋白表达强度的生存分析 | 第103页 |
| Ⅳ.3.5.2 TIM-3蛋白表达强度的生存分析 | 第103-104页 |
| Ⅳ.3.5.3 PD-1蛋白表达强度的生存分析 | 第104-105页 |
| Ⅳ.4 讨论 | 第105-107页 |
| Ⅳ.5 小结 | 第107-108页 |
| Ⅳ.6 参考文献 | 第108-109页 |
| Ⅳ.7 附表 | 第109-115页 |
| Ⅳ.8 附图 | 第115-124页 |
| 综述 | 第124-144页 |
| 参考文献 | 第139-144页 |
| 致谢 | 第144-145页 |
| 个人简历 | 第145页 |
| 博士研究生学习期间参加的科研项目 | 第145页 |
