摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第15-33页 |
1.1 手性及手性分离的重要性 | 第15-19页 |
1.1.1 手性现象 | 第15-16页 |
1.1.2 手性分子及其标记 | 第16页 |
1.1.3 手性分离的重要意义 | 第16-19页 |
1.2 高效液相色谱手性拆分法 | 第19-22页 |
1.2.1 手性试剂衍生化法 | 第20页 |
1.2.2 手性流动相添加剂法 | 第20页 |
1.2.3 手性固定相法 | 第20-22页 |
1.3 高效液相色谱手性固定相法拆分机理 | 第22-25页 |
1.3.1 手性识别模型 | 第22-23页 |
1.3.2 手性分离的热力学解释 | 第23-25页 |
1.4 β-环糊精类手性固定相的研究进展 | 第25-31页 |
1.4.1 环糊精的结构与性质 | 第25-26页 |
1.4.2 β-环糊精手性键合固定相的研究进展 | 第26-31页 |
1.4.2.1 高效液相色谱硅胶柱填料 | 第26-27页 |
1.4.2.2 二氧化硅水溶胶的生长机理 | 第27-28页 |
1.4.2.3 β-环糊精手性固定相键合路线研究 | 第28-31页 |
1.5 课题思路 | 第31-33页 |
第二章 高效液相色谱硅胶柱填料的制备研究 | 第33-59页 |
2.1 试剂与仪器 | 第34-35页 |
2.1.1 主要实验试剂 | 第34页 |
2.1.2 主要实验仪器和设备 | 第34-35页 |
2.2 单晶硅溶解法制备高效液相色谱硅胶柱填料 | 第35-51页 |
2.2.1 单晶硅溶解法制备二氧化硅水溶胶 | 第36-42页 |
2.2.1.1 单晶硅粉目数对水解过程的影响 | 第37-38页 |
2.2.1.2 水解反应最佳条件的确定 | 第38-42页 |
2.2.2 电感耦合等离子体质谱表征 | 第42-43页 |
2.2.3 二氧化硅水溶胶制备脲醛/SiO_2复合微球 | 第43-49页 |
2.2.3.1 反应温度的影响 | 第44-45页 |
2.2.3.2 二氧化硅水溶胶pH值的影响 | 第45-46页 |
2.2.3.3 尿素-甲醛比例的影响 | 第46-47页 |
2.2.3.4 二氧化硅水溶胶固含量的影响 | 第47-49页 |
2.2.4 高效液相色谱硅胶柱填料的制备 | 第49-50页 |
2.2.5 氮气吸附-脱附法表征 | 第50-51页 |
2.3 四氯化硅水解法制备高效液相色谱硅胶柱填料 | 第51-56页 |
2.3.1 四氯化硅水解法制备二氧化硅水溶胶 | 第52-53页 |
2.3.2 电感耦合等离子体质谱表征 | 第53-54页 |
2.3.3 二氧化硅水溶胶制备脲醛/SiO_2复合微球 | 第54-56页 |
2.3.4 高效液相色谱硅胶柱填料的制备 | 第56页 |
2.4 小结 | 第56-59页 |
第三章 β-环糊精键合硅胶手性固定相的制备 | 第59-78页 |
3.1 试剂与仪器 | 第61-62页 |
3.1.1 主要实验试剂 | 第61-62页 |
3.1.2 主要实验仪器和设备 | 第62页 |
3.2 β-环糊精键合硅胶手性固定相CSP-Ⅰ/Ⅱ的制备与表征 | 第62-72页 |
3.2.1 β-环糊精键合硅胶手性固定相CSP-Ⅰ的制备与表征 | 第63-67页 |
3.2.2 β-环糊精键合硅胶手性固定相CSP-Ⅱ的制备与表征 | 第67-72页 |
3.3 2,6-二甲基-β-环糊精键合硅胶手性固定相CSP-Ⅲ的制备与表征 | 第72-76页 |
3.4 小结 | 第76-78页 |
第四章 β-环糊精键合硅胶手性固定相的手性分离研究 | 第78-91页 |
4.1 试剂与仪器 | 第78-79页 |
4.1.1 主要实验试剂 | 第78页 |
4.1.2 主要实验仪器和设备 | 第78-79页 |
4.2 高压匀浆法装柱 | 第79-80页 |
4.3 β-环糊精键合硅胶手性固定相的手性分离研究 | 第80-89页 |
4.3.1 缓冲盐浓度的影响 | 第83-84页 |
4.3.2 流动相极性的影响 | 第84-85页 |
4.3.3 β-环糊精键合硅胶手性固定相的手性分离研究 | 第85-89页 |
4.4 小结 | 第89-91页 |
第五章 结论与前景展望 | 第91-95页 |
5.1 结论 | 第91-92页 |
5.2 创新点 | 第92-93页 |
5.3 前景展望 | 第93-95页 |
参考文献 | 第95-102页 |
致谢 | 第102-103页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第103-104页 |
作者及导师简介 | 第104-105页 |
硕士研宄生学位论文答辩委员会决议书 | 第105-106页 |