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β-环糊精键合硅胶手性固定相的制备及其手性分离研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第15-33页
    1.1 手性及手性分离的重要性第15-19页
        1.1.1 手性现象第15-16页
        1.1.2 手性分子及其标记第16页
        1.1.3 手性分离的重要意义第16-19页
    1.2 高效液相色谱手性拆分法第19-22页
        1.2.1 手性试剂衍生化法第20页
        1.2.2 手性流动相添加剂法第20页
        1.2.3 手性固定相法第20-22页
    1.3 高效液相色谱手性固定相法拆分机理第22-25页
        1.3.1 手性识别模型第22-23页
        1.3.2 手性分离的热力学解释第23-25页
    1.4 β-环糊精类手性固定相的研究进展第25-31页
        1.4.1 环糊精的结构与性质第25-26页
        1.4.2 β-环糊精手性键合固定相的研究进展第26-31页
            1.4.2.1 高效液相色谱硅胶柱填料第26-27页
            1.4.2.2 二氧化硅水溶胶的生长机理第27-28页
            1.4.2.3 β-环糊精手性固定相键合路线研究第28-31页
    1.5 课题思路第31-33页
第二章 高效液相色谱硅胶柱填料的制备研究第33-59页
    2.1 试剂与仪器第34-35页
        2.1.1 主要实验试剂第34页
        2.1.2 主要实验仪器和设备第34-35页
    2.2 单晶硅溶解法制备高效液相色谱硅胶柱填料第35-51页
        2.2.1 单晶硅溶解法制备二氧化硅水溶胶第36-42页
            2.2.1.1 单晶硅粉目数对水解过程的影响第37-38页
            2.2.1.2 水解反应最佳条件的确定第38-42页
        2.2.2 电感耦合等离子体质谱表征第42-43页
        2.2.3 二氧化硅水溶胶制备脲醛/SiO_2复合微球第43-49页
            2.2.3.1 反应温度的影响第44-45页
            2.2.3.2 二氧化硅水溶胶pH值的影响第45-46页
            2.2.3.3 尿素-甲醛比例的影响第46-47页
            2.2.3.4 二氧化硅水溶胶固含量的影响第47-49页
        2.2.4 高效液相色谱硅胶柱填料的制备第49-50页
        2.2.5 氮气吸附-脱附法表征第50-51页
    2.3 四氯化硅水解法制备高效液相色谱硅胶柱填料第51-56页
        2.3.1 四氯化硅水解法制备二氧化硅水溶胶第52-53页
        2.3.2 电感耦合等离子体质谱表征第53-54页
        2.3.3 二氧化硅水溶胶制备脲醛/SiO_2复合微球第54-56页
        2.3.4 高效液相色谱硅胶柱填料的制备第56页
    2.4 小结第56-59页
第三章 β-环糊精键合硅胶手性固定相的制备第59-78页
    3.1 试剂与仪器第61-62页
        3.1.1 主要实验试剂第61-62页
        3.1.2 主要实验仪器和设备第62页
    3.2 β-环糊精键合硅胶手性固定相CSP-Ⅰ/Ⅱ的制备与表征第62-72页
        3.2.1 β-环糊精键合硅胶手性固定相CSP-Ⅰ的制备与表征第63-67页
        3.2.2 β-环糊精键合硅胶手性固定相CSP-Ⅱ的制备与表征第67-72页
    3.3 2,6-二甲基-β-环糊精键合硅胶手性固定相CSP-Ⅲ的制备与表征第72-76页
    3.4 小结第76-78页
第四章 β-环糊精键合硅胶手性固定相的手性分离研究第78-91页
    4.1 试剂与仪器第78-79页
        4.1.1 主要实验试剂第78页
        4.1.2 主要实验仪器和设备第78-79页
    4.2 高压匀浆法装柱第79-80页
    4.3 β-环糊精键合硅胶手性固定相的手性分离研究第80-89页
        4.3.1 缓冲盐浓度的影响第83-84页
        4.3.2 流动相极性的影响第84-85页
        4.3.3 β-环糊精键合硅胶手性固定相的手性分离研究第85-89页
    4.4 小结第89-91页
第五章 结论与前景展望第91-95页
    5.1 结论第91-92页
    5.2 创新点第92-93页
    5.3 前景展望第93-95页
参考文献第95-102页
致谢第102-103页
研究成果及发表的学术论文第103-104页
作者及导师简介第104-105页
硕士研宄生学位论文答辩委员会决议书第105-106页

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