| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 縮略词 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-24页 |
| 1.1 p53—肿瘤相关的重要基因 | 第13-18页 |
| 1.1.1 野生型p53的抑癌作用 | 第13-14页 |
| 1.1.2 突变p53促进肿瘤形成 | 第14-16页 |
| 1.1.3 抑癌基因p53与原癌基因Ras在肿瘤发生中的相互作用 | 第16-18页 |
| 1.2 热休克蛋白及其与p53的相互作用 | 第18-19页 |
| 1.3 黄杨类化合物 | 第19-20页 |
| 1.4 小鼠移植肿瘤模型 | 第20-22页 |
| 1.5 本研究的主要内容及意义 | 第22-24页 |
| 第二章 黄杨类化合物潜在抗肿瘤活性的体外筛选及作用机理研究 | 第24-42页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-34页 |
| 2.1.1 MTT | 第26-27页 |
| 2.1.2 蛋白免疫印迹技术(Western blot) | 第27-32页 |
| 2.1.3 实时荧光定量PCR | 第32-33页 |
| 2.1.4 Annexin V-PI双染 | 第33-34页 |
| 2.2 实验器材 | 第34-35页 |
| 2.3 结果与分析 | 第35-41页 |
| 2.3.1 筛选出选择性杀伤肿瘤细胞的黄杨类化合物 | 第35-37页 |
| 2.3.2 黄杨类化合物作用于几种p53点突变的人类肿瘤细胞 | 第37-39页 |
| 2.3.3 KBA01促进HT-29细胞凋亡 | 第39-40页 |
| 2.3.4 KBA01能降低HT-29细胞突变p53蛋白以及Hsp90蛋白的表达水平和mRNA水平 | 第40-41页 |
| 2.4 讨论 | 第41-42页 |
| 第三章 小鼠移植肿瘤模型的建立 | 第42-54页 |
| 3.1 材料与方法 | 第42-47页 |
| 3.1.1 细胞培养 | 第42-43页 |
| 3.1.2 皮下注射 | 第43-44页 |
| 3.1.3 腹腔注射 | 第44页 |
| 3.1.4 小鼠解剖与组织收集 | 第44页 |
| 3.1.5 皮下注射分离的肿瘤鉴定 | 第44-47页 |
| 3.2 实验仪器 | 第47-48页 |
| 3.3 结果与分析 | 第48-53页 |
| 3.3.1 皮下注射建立小鼠移植肿瘤模型 | 第48-50页 |
| 3.3.2 腹腔注射建立小鼠移植肿瘤模型 | 第50-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-54页 |
| 第四章 总结与展望 | 第54-57页 |
| 致谢 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 附录A | 第67页 |
