| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 引言 | 第8-13页 |
| 1.1 本研究的目的意义 | 第8页 |
| 1.2 芸薹属植物多倍体遗传育种研究进展 | 第8-13页 |
| 1.2.1 多倍体的形成途径 | 第9页 |
| 1.2.2 多倍体的特征特性 | 第9-10页 |
| 1.2.3 多倍体的研究方法 | 第10页 |
| 1.2.4 多倍体在作物育种上的应用 | 第10-11页 |
| 1.2.5 DNA 甲基化的研究 | 第11-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-17页 |
| 2.1 材料 | 第13页 |
| 2.2 研究内容与方法 | 第13-17页 |
| 2.2.1 大白菜、结球甘蓝和黑芥的同源多倍体诱导 | 第13页 |
| 2.2.2 大白菜、结球甘蓝和黑芥诱变植株的鉴定 | 第13页 |
| 2.2.3 大白菜、结球甘蓝和黑芥同源多倍体特征特性观察和测定 | 第13-15页 |
| 2.2.4 大白菜、结球甘蓝和黑芥二倍体和四倍体的 DNA 甲基化分析 | 第15-17页 |
| 3 结果与分析 | 第17-39页 |
| 3.1 大白菜、结球甘蓝和黑芥同源多倍体的诱导 | 第17-18页 |
| 3.1.1 秋水仙素处理对幼苗生长的影响 | 第17页 |
| 3.1.2 秋水仙素处理天数对诱变效果的影响 | 第17-18页 |
| 3.1.3 秋水仙素处理次数对诱变效果的影响 | 第18页 |
| 3.2 大白菜、结球甘蓝和黑芥诱变植株的倍性鉴定 | 第18-23页 |
| 3.2.1 染色体数目鉴定 | 第18-19页 |
| 3.2.2 核型分析 | 第19-21页 |
| 3.2.3 细胞 DNA 相对含量比较 | 第21-23页 |
| 3.3 大白菜、结球甘蓝和黑芥同源多倍体的特征特性 | 第23-31页 |
| 3.3.1 生长发育特点 | 第23页 |
| 3.3.2 形态学特征 | 第23-26页 |
| 3.3.3 保卫细胞大小、气孔密度和叶绿体数目 | 第26-27页 |
| 3.3.4 花粉大小、形态、数量和生活力 | 第27-29页 |
| 3.3.5 大白菜、结球甘蓝黑芥同源四倍体的营养品质 | 第29-30页 |
| 3.3.6 大白菜、结球甘蓝黑芥同源四倍体的叶绿素相对含量及叶绿素荧光分析 | 第30-31页 |
| 3.4 大白菜、结球甘蓝和黑芥同源多倍体的减数分裂行为 | 第31-35页 |
| 3.4.1 大白菜同源多倍体的减数分裂行为 | 第31-32页 |
| 3.4.2 结球甘蓝同源多倍体的减数分裂行为 | 第32-34页 |
| 3.4.3 黑芥同源多倍体的减数分裂行为 | 第34-35页 |
| 3.5 四价体数及均衡分离的细胞率与花粉生活力的关系 | 第35-36页 |
| 3.6 大白菜、结球甘蓝和黑芥同源四倍体自交及杂交的结实性 | 第36-37页 |
| 3.7 大白菜、结球甘蓝和黑芥二倍体和四倍体的 DNA 甲基化分析 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-43页 |
| 4.1 大白菜、结球甘蓝、黑芥多倍体的诱变和鉴定方法 | 第39-40页 |
| 4.2 大白菜、结球甘蓝和黑芥多倍体的应用价值 | 第40-42页 |
| 4.3 大白菜、结球甘蓝和黑芥多倍体结实性 | 第42页 |
| 4.4 大白菜、结球甘蓝和黑芥多倍体的 DNA 甲基化 | 第42-43页 |
| 5 结论 | 第43-44页 |
| 6 参考文献 | 第44-50页 |
| 7 在读期间发表的学术论文 | 第50-51页 |
| 8 作者简历 | 第51-52页 |
| 9 致谢 | 第52-53页 |
