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磁性微胶囊的制备及其性能研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 绪论第13-27页
    1.1 微胶囊技术第13-18页
        1.1.1 微胶囊的定义第13页
        1.1.2 微胶囊的结构第13-14页
        1.1.3 微胶囊的功能及应用第14-15页
            1.1.3.1 控制释放第14页
            1.1.3.2 改善物理性质第14-15页
            1.1.3.3 保护芯材第15页
            1.1.3.4 降低毒副作用第15页
        1.1.4 微胶囊的制备方法第15-18页
            1.1.4.1 复凝聚法第15-17页
            1.1.4.2 界面聚合法第17页
            1.1.4.3 原位聚合法第17页
            1.1.4.4 溶剂蒸发法第17-18页
    1.2 磁性微胶囊概况第18-25页
        1.2.1 磁性微胶囊的定义第18页
        1.2.2 磁性纳米芯材颗粒的制备及其表面改性第18-19页
            1.2.2.1 磁性纳米芯材颗粒的制备第18页
            1.2.2.2 磁性纳米芯材颗粒的表面改性第18-19页
        1.2.3 磁性微胶囊的制备方法第19-22页
            1.2.3.1 原位聚合法第19-20页
            1.2.3.2 喷雾干燥法第20-21页
            1.2.3.3 复凝聚法第21-22页
        1.2.4 磁性微胶囊的应用第22-25页
            1.2.4.1 磁泳显示第22-23页
                1.2.4.1.1 微胶囊磁性显示的原理第22页
                1.2.4.1.2 磁性显示微胶囊的应用第22-23页
            1.2.4.2 磁性探伤第23-24页
            1.2.4.3 水处理第24页
            1.2.4.4 靶向缓释药物载体第24-25页
    1.3 本课题的设计思路及研究内容第25-27页
        1.3.1 设计思路第25-26页
        1.3.2 研究内容第26-27页
第二章 纳米Fe_3O_4颗粒的制备及其表面改性第27-37页
    2.1 引言第27页
    2.2 实验部分第27-30页
        2.2.1 实验材料第27-28页
        2.2.2 实验仪器第28页
        2.2.3 实验步骤第28-30页
            2.2.3.1 纳米Fe_3O_4颗粒的制备第28-29页
            2.2.3.2 纳米Fe_3O_4颗粒的有机改性第29页
            2.2.3.3 纳米Fe_3O_4颗粒的表征与测试第29-30页
    2.3 结果与讨论第30-35页
        2.3.1 XRD表征Fe_3O_4第30-31页
        2.3.2 FT-IR分析第31页
        2.3.3 油酸用量的影响第31-32页
        2.3.4 改性前后Fe_3O_4颗粒的悬浮稳定性第32-33页
        2.3.5 改性前后Fe_3O_4颗粒的亲水亲油性第33页
        2.3.6改性前后Fe^颗粒的粒径分布及分散状态第33-34页
        2.3.7 热重分析第34-35页
        2.3.8 磁学表征第35页
    2.4 本章小结第35-37页
第三章 复凝聚法制备磁性微胶囊第37-54页
    3.1 引言第37页
    3.2 实验部分第37-40页
        3.2.1 实验材料第37-38页
        3.2.2 实验仪器第38页
        3.2.3 明胶和阿拉伯胶混合稀溶液透光率的测定第38页
        3.2.4 Zeta电位法测定明胶等电点第38页
        3.2.5 磁性悬浮液的配制第38页
        3.2.6 磁性微胶囊的制备第38-39页
        3.2.7 磁性微胶囊收率的测定第39页
        3.2.8 分析与测试第39-40页
    3.3 结果与讨论第40-52页
        3.3.1 明胶与阿拉伯胶的用量对微胶囊制备的影响第40-41页
        3.3.2 反应溶液pH值对微胶囊制备的影响第41-42页
        3.3.3 搅拌速率对微胶囊制备的影响第42-43页
        3.3.4 芯壁比对微胶囊制备的影响第43-45页
        3.3.5 复凝聚时间对微胶囊制备的影响第45-46页
        3.3.6 加酸速度对微胶囊制备的影响第46-47页
        3.3.7 固化剂对微胶囊制备的影响第47-49页
            3.3.7.1 固化剂的种类第47页
            3.3.7.2 戊二醛的用量对微胶囊制备的影响第47-48页
            3.3.7.3 固化过程对微胶囊凹陷的影响第48-49页
        3.3.8 最佳制备工艺所得磁性微胶囊的性能第49-52页
            3.3.8.1 磁性微胶囊的形貌第49-50页
            3.3.8.2 磁性微胶囊的磁响应性能第50-51页
            3.3.8.3 磁性微胶囊的磁饱和强度第51-52页
            3.3.8.4 磁性微胶囊的热稳定性第52页
    3.4 本章小结第52-54页
第四章 溶剂蒸发法制备磁性微胶囊初探第54-60页
    4.1 引言第54-55页
    4.2 实验部分第55-56页
        4.2.1 实验材料第55-56页
        4.2.2 实验仪器第56页
        4.2.3 磁性悬浮液的配制第56页
        4.2.4 磁性微胶囊的制备第56页
        4.2.5 性能表征第56页
    4.3 结果与讨论第56-59页
        4.3.1 分散介质对微胶囊制备的影响第56-57页
        4.3.2 磁性微胶囊的后处理方法第57-58页
        4.3.3 磁性微胶囊的粒径分布第58-59页
        4.3.4 磁性微胶囊的形貌第59页
    4.4 本章小结第59-60页
第五章 结论第60-62页
参考文献第62-66页
攻读学位期间发表的学术论文目录第66-67页
致谢第67页

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