第一章 理论背景材料介绍 | 第8-31页 |
1.1 理论化学计算的主要方法 | 第9-15页 |
1.1.1 从头计算的方法(ab initio method) | 第9-11页 |
1.1.2 密度泛函理论的方法(Density functional theory) | 第11-14页 |
1.1.3 半经验的量子化学计算方法 | 第14-15页 |
1.2 常见的理论分析方法 | 第15-31页 |
1.2.1 1,3-偶极环加成反应使用的理论研究工具 | 第15-21页 |
1.2.2 静电势图(Molecular electrostatic potential map) | 第21-26页 |
1.2.3 分子振动分析 | 第26-27页 |
1.2.4 布居数分析(Population analysis) | 第27-29页 |
1.2.5 形式电荷(Formal charges)和部分电荷(Partial charges) | 第29-30页 |
1.2.6 赝势价基(Pseudopotentials) | 第30-31页 |
第二章 钌原子簇的理论研究 | 第31-49页 |
2.1 引言 | 第31-32页 |
2.2 钌原子簇的研究方法 | 第32-34页 |
2.2.1 束缚能(Binding energy per atom) 的计算 | 第32-33页 |
2.2.2 磁矩(Magnetic moment per atom)的计算 | 第33页 |
2.2.3 能带宽度(Band gap)的计算 | 第33-34页 |
2.2.4 常见的原子簇结构 | 第34页 |
2.3 钌原子簇的研究背景介绍 | 第34-35页 |
2.4 结果与讨论 | 第35-48页 |
2.4.1 线性钌原子簇的讨论 | 第35-37页 |
2.4.2 平面型的钌原子簇的讨论 | 第37-38页 |
2.4.3 三维的钌原子簇的分析 | 第38-41页 |
2.4.4 平面和简单立方结构的钌原子簇的稳定性预测 | 第41-44页 |
2.4.5 钌原子簇的能量电磁性质与原子簇大小和结构的关系 | 第44-48页 |
2.5 结论 | 第48-49页 |
第三章 1,3-偶极环加成合成螺环化合物的机理和区域选择性的研究 | 第49-66页 |
3.1 计算方法 | 第52页 |
3.2 结果与讨论 | 第52-65页 |
3.2.1 结构参数和虚频率的讨论 | 第52-55页 |
3.2.2 区域选择性的分析 | 第55-62页 |
3.2.3 自然键轨道分析(Natural bond orbital analysis) | 第62-63页 |
3.2.4 振动频率分析 | 第63-65页 |
3.3 结论 | 第65-66页 |
第四章 甲氧基自由基和羟甲基自由基的结构与异构化反应研究 | 第66-92页 |
4.1 研究背景介绍 | 第66-67页 |
4.2 甲氧基自由基和羟甲基自由基文献研究介绍 | 第67-69页 |
4.3 本文的研究方法 | 第69页 |
4.4 结果与讨论 | 第69-90页 |
4.4.1 甲氧基自由基的结构分析 | 第69-72页 |
4.4.2 甲氧基自由基的能量的分析 | 第72-73页 |
4.4.3 甲氧基自由基的频率分析 | 第73-75页 |
4.4.4 甲氧基自由基分子内的重排反应 | 第75-82页 |
4.4.5 分子间氢转移异构化反应 | 第82-87页 |
4.4.6 CH_3O 自由基夺取甲醇分子羟基氢的反应 | 第87-90页 |
4.5 结论 | 第90-92页 |
第五章 取代2-硝基吡啶类化合物的硝基空间结构研究 | 第92-113页 |
5.1 引言 | 第92-93页 |
5.2 理论计算方法 | 第93页 |
5.3 2-硝基-3-苯甲氧基吡啶的结果与讨论 | 第93-101页 |
5.3.1 结构研究 | 第93-97页 |
5.3.2 硝基的转动能垒计算 | 第97-98页 |
5.3.3 频率分析 | 第98-101页 |
5.4 部分2-硝基吡啶类化合物的结构研究 | 第101-111页 |
5.5 结论 | 第111-113页 |
参考文献 | 第113-129页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第129-130页 |
致谢 | 第130页 |