首页--数理科学和化学论文--化学论文--物理化学(理论化学)、化学物理学论文

钌原子簇和部分有机化学反应的量子化学研究

第一章 理论背景材料介绍第8-31页
    1.1 理论化学计算的主要方法第9-15页
        1.1.1 从头计算的方法(ab initio method)第9-11页
        1.1.2 密度泛函理论的方法(Density functional theory)第11-14页
        1.1.3 半经验的量子化学计算方法第14-15页
    1.2 常见的理论分析方法第15-31页
        1.2.1 1,3-偶极环加成反应使用的理论研究工具第15-21页
        1.2.2 静电势图(Molecular electrostatic potential map)第21-26页
        1.2.3 分子振动分析第26-27页
        1.2.4 布居数分析(Population analysis)第27-29页
        1.2.5 形式电荷(Formal charges)和部分电荷(Partial charges)第29-30页
        1.2.6 赝势价基(Pseudopotentials)第30-31页
第二章 钌原子簇的理论研究第31-49页
    2.1 引言第31-32页
    2.2 钌原子簇的研究方法第32-34页
        2.2.1 束缚能(Binding energy per atom) 的计算第32-33页
        2.2.2 磁矩(Magnetic moment per atom)的计算第33页
        2.2.3 能带宽度(Band gap)的计算第33-34页
        2.2.4 常见的原子簇结构第34页
    2.3 钌原子簇的研究背景介绍第34-35页
    2.4 结果与讨论第35-48页
        2.4.1 线性钌原子簇的讨论第35-37页
        2.4.2 平面型的钌原子簇的讨论第37-38页
        2.4.3 三维的钌原子簇的分析第38-41页
        2.4.4 平面和简单立方结构的钌原子簇的稳定性预测第41-44页
        2.4.5 钌原子簇的能量电磁性质与原子簇大小和结构的关系第44-48页
    2.5 结论第48-49页
第三章 1,3-偶极环加成合成螺环化合物的机理和区域选择性的研究第49-66页
    3.1 计算方法第52页
    3.2 结果与讨论第52-65页
        3.2.1 结构参数和虚频率的讨论第52-55页
        3.2.2 区域选择性的分析第55-62页
        3.2.3 自然键轨道分析(Natural bond orbital analysis)第62-63页
        3.2.4 振动频率分析第63-65页
    3.3 结论第65-66页
第四章 甲氧基自由基和羟甲基自由基的结构与异构化反应研究第66-92页
    4.1 研究背景介绍第66-67页
    4.2 甲氧基自由基和羟甲基自由基文献研究介绍第67-69页
    4.3 本文的研究方法第69页
    4.4 结果与讨论第69-90页
        4.4.1 甲氧基自由基的结构分析第69-72页
        4.4.2 甲氧基自由基的能量的分析第72-73页
        4.4.3 甲氧基自由基的频率分析第73-75页
        4.4.4 甲氧基自由基分子内的重排反应第75-82页
        4.4.5 分子间氢转移异构化反应第82-87页
        4.4.6 CH_3O 自由基夺取甲醇分子羟基氢的反应第87-90页
    4.5 结论第90-92页
第五章 取代2-硝基吡啶类化合物的硝基空间结构研究第92-113页
    5.1 引言第92-93页
    5.2 理论计算方法第93页
    5.3 2-硝基-3-苯甲氧基吡啶的结果与讨论第93-101页
        5.3.1 结构研究第93-97页
        5.3.2 硝基的转动能垒计算第97-98页
        5.3.3 频率分析第98-101页
    5.4 部分2-硝基吡啶类化合物的结构研究第101-111页
    5.5 结论第111-113页
参考文献第113-129页
发表论文和参加科研情况说明第129-130页
致谢第130页

论文共130页,点击 下载论文
上一篇:压力载荷、变温和强迫振动作用下扁壳结构的突变和混沌运动的研究
下一篇:Dragonamide和Leucamide A的全合成研究