| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-35页 |
| 1.1 离子液体在多组分反应中的应用 | 第11-20页 |
| 1.1.1 离子液体简介 | 第11-14页 |
| 1.1.2 多组分反应简介 | 第14-16页 |
| 1.1.3 离子液体在多组分反应中的应用 | 第16-20页 |
| 1.2 多组分反应构建含氮杂环化合物的研究进展 | 第20-34页 |
| 1.2.1 多组分反应构建三元含氮杂环化合物 | 第21-22页 |
| 1.2.2 多组分反应构建四元含氮杂环化合物 | 第22-23页 |
| 1.2.3 多组分反应构建五元含氮杂环化合物 | 第23-27页 |
| 1.2.4 多组分反应构建六元含氮杂环化合物 | 第27-30页 |
| 1.2.5 多组分反应构建大环含氮杂环化合物 | 第30-34页 |
| 1.3 立题依据及研究思路 | 第34-35页 |
| 第二章 离子液体催化三组分反应构建含吡唑杂环化合物 | 第35-71页 |
| 2.1 研究背景 | 第35-38页 |
| 2.2 含苯砜基吡唑并[1,2-b]酞嗪酮衍生物的合成及光学性质研究 | 第38-50页 |
| 2.2.1 实验部分 | 第39-41页 |
| 2.2.2 结果和讨论 | 第41-50页 |
| 2.2.3 小结 | 第50页 |
| 2.3 哒嗪并[1,2-a]吲唑酮衍生物的合成 | 第50-56页 |
| 2.3.1 实验部分 | 第51-52页 |
| 2.3.2 结果和讨论 | 第52-55页 |
| 2.3.3 小结 | 第55-56页 |
| 2.4 产物数据表征 | 第56-70页 |
| 2.5 本章小结 | 第70-71页 |
| 第三章 离子液体催化四组分反应合成1,4-DHPs杂环化合物 | 第71-92页 |
| 3.1 研究背景 | 第71-78页 |
| 3.1.1 由Hantzsch反应合成1,4-二氢吡啶化合物 | 第71-72页 |
| 3.1.2 由1,3-二羰基化合物参与的三组分合成1,4-二氢吡啶化合物 | 第72-73页 |
| 3.1.3 由炔酯参与的三组分合成1,4-二氢吡啶化合物 | 第73页 |
| 3.1.4 由活泼氨基化合物参与的三组分合成1,4-二氢吡啶化合物63 | 第73-75页 |
| 3.1.5 其他三组分合成1,4-二氢吡啶化合物 | 第75-76页 |
| 3.1.6 利用炔酯四组分合成1,4-二氢吡啶化合物 | 第76-78页 |
| 3.2 实验部分 | 第78-80页 |
| 3.2.1 实验设计思路 | 第78页 |
| 3.2.2 实验仪器与试剂 | 第78-79页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第79-80页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第80-91页 |
| 3.3.1 催化剂的筛选 | 第80-81页 |
| 3.3.2 反应溶剂和反应温度对反应的影响 | 第81-82页 |
| 3.3.3 反应底物的拓展 | 第82-84页 |
| 3.3.4 离子液体的循环使用 | 第84页 |
| 3.3.5 反应机理推测 | 第84-85页 |
| 3.3.6 产物数据表征 | 第85-91页 |
| 3.4 本章小结 | 第91-92页 |
| 第四章 离子液体催化三组分反应合成毗唑并毗啶化合物 | 第92-117页 |
| 4.1 研究背景 | 第92-95页 |
| 4.2 实验部分 | 第95-97页 |
| 4.2.1 实验设计思路 | 第95-96页 |
| 4.2.2 实验仪器与试剂 | 第96-97页 |
| 4.2.3 实验步骤 | 第97页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第97-116页 |
| 4.3.1 二氢色烯[2,3-b]毗唑并[4,3-e]吡啶-5(1H)-酮衍生物的合成 | 第97-101页 |
| 4.3.2 光物理性能表征 | 第101-103页 |
| 4.3.3 化合物4a对硝基芳烃的响应 | 第103-106页 |
| 4.3.4 产物数据表征 | 第106-116页 |
| 4.4 本章小结 | 第116-117页 |
| 第五章 结论与展望 | 第117-120页 |
| 5.1 论文研究工作及创新点 | 第117-118页 |
| 5.2 展望 | 第118-120页 |
| 参考文献 | 第120-139页 |
| 附录 | 第139-155页 |
| 第二章 代表性的1H NMR及13C NMR图谱 | 第139-145页 |
| 第三章 代表性的1H NMR及13C NMR图谱 | 第145-150页 |
| 第四章 代表性的1H NMR及13C NMR图谱 | 第150-155页 |
| 致谢 | 第155-156页 |
| 攻读傅士期间发表的学术论文 | 第156页 |
