| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 引言 | 第13-25页 |
| 1 凡纳滨对虾人工授精的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.1 凡纳滨对虾养殖发展概况 | 第13-14页 |
| 1.2 凡纳滨对虾繁殖习性 | 第14页 |
| 1.3 凡纳滨对虾人工授精方法 | 第14页 |
| 2 Na~+-K~+-ATPase的研究现状 | 第14-17页 |
| 2.1 Na~+-K~+-ATPase的研究进展 | 第14-15页 |
| 2.2 Na~+-K~+-ATPase的发现及亚基组成 | 第15-16页 |
| 2.3 Na~+-K~+-ATPase的运转机制 | 第16页 |
| 2.4 Na~+-K~+-ATPase在甲壳动物渗透压调节过程中的研究 | 第16-17页 |
| 3 Toll样受体的研究现状 | 第17-21页 |
| 3.1 Toll样受体的的研究进展 | 第17-18页 |
| 3.2 Toll样受体的发现 | 第18页 |
| 3.3 TLRs的结构 | 第18-19页 |
| 3.4 Toll受体的信号通路 | 第19页 |
| 3.5 虾类Toll受体的研究现状 | 第19-21页 |
| 4 ATP合成酶的研究现状 | 第21-23页 |
| 4.1 ATP合成酶的研究进展 | 第21页 |
| 4.2 F0F1-ATP酶的发现 | 第21页 |
| 4.3 ATP合成酶的组成和结构 | 第21-22页 |
| 4.4 ATP合成酶催化原理 | 第22-23页 |
| 4.5 甲壳动物ATP合成酶的研究现状 | 第23页 |
| 5.本文研究背景、目的及意义 | 第23-25页 |
| 5.1 研究背景 | 第23-24页 |
| 5.2 目的及意义 | 第24-25页 |
| 第一章 凡纳滨对虾精液移植法人工授精方法的初探 | 第25-32页 |
| 1 材料与方法 | 第25-26页 |
| 1.1 实验材料 | 第25页 |
| 1.2 方法 | 第25-26页 |
| 2 数据统计 | 第26-27页 |
| 2.1 受精率 | 第26-27页 |
| 2.2 授精成功率 | 第27页 |
| 2.3 孵化率 | 第27页 |
| 3 结果 | 第27-29页 |
| 4 讨论与小结 | 第29-32页 |
| 4.1 讨论 | 第29-30页 |
| 4.2 小结 | 第30-32页 |
| 第二章 10个凡纳滨对虾家系在两种盐度下生长性能的比较 | 第32-41页 |
| 1 材料与方法 | 第32-33页 |
| 1.1 实验材料 | 第32页 |
| 1.2 实验设计 | 第32-33页 |
| 2 数据统计 | 第33页 |
| 3 结果 | 第33-38页 |
| 3.1 日均增重率和成活率 | 第34-36页 |
| 3.2 不同生长阶段的特定生长率 | 第36-38页 |
| 4 讨论与小结 | 第38-41页 |
| 4.1 讨论 | 第38-40页 |
| 4.2 小结 | 第40-41页 |
| 第三章 3个相关基因在不同组织中相对表达差异研究 | 第41-55页 |
| 1 实验材料 | 第41页 |
| 1.1 实验用虾 | 第41页 |
| 1.2 实验仪器 | 第41页 |
| 1.3 实验试剂 | 第41页 |
| 2 实验方法 | 第41-47页 |
| 2.1 总RNA的提取 | 第41-42页 |
| 2.2 2%甲醛变性胶电泳检测 | 第42-43页 |
| 2.3 cDNA的合成 | 第43页 |
| 2.4 引物设计 | 第43-44页 |
| 2.5 PCR条件的优化 | 第44页 |
| 2.6 PCR产物纯化及测序 | 第44-46页 |
| 2.7 实时荧光定量PCR反应 | 第46-47页 |
| 2.8 RT-PCR检测及数据计算 | 第47页 |
| 3 结果与分析 | 第47-52页 |
| 3.1 RNA变性胶检测 | 第47页 |
| 3.2 cDNA扩增结果检测 | 第47-48页 |
| 3.3 荧光定量PCR标准曲线 | 第48-49页 |
| 3.4 凡纳滨对虾3种不同mRNA基因在各组织中的表达 | 第49-52页 |
| 4 讨论与小结 | 第52-55页 |
| 4.1 讨论 | 第52-54页 |
| 4.2 小结 | 第54-55页 |
| 总结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
