| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-18页 |
| 1.巴贝虫的感染过程 | 第12页 |
| 2.巴贝虫病的流行与防治 | 第12-13页 |
| 3.巴贝虫病的诊断 | 第13-17页 |
| 3.1 病原诊断技术 | 第13-14页 |
| 3.2 分子生物学诊断技术 | 第14-15页 |
| 3.3 免疫学诊断技术 | 第15-17页 |
| 4. 本研究的目的和意义 | 第17页 |
| 5. 本研究的主要内容 | 第17页 |
| 6. 本研究的技术路线 | 第17-18页 |
| 第一部分 云南省中缅边境地区发热病人田鼠巴贝虫感染情况的分子调查 | 第18-28页 |
| 1、材料与方法 | 第18-22页 |
| 1.1 发热病例的来源 | 第18页 |
| 1.2 主要仪器和设备 | 第18-19页 |
| 1.3 实验试剂和溶液配方 | 第19-20页 |
| 1.4 巢式PCR检测 | 第20-22页 |
| 1.5 分子鉴定阳性血样血涂片Giemsa染色观察 | 第22页 |
| 1.6 测序结果分析 | 第22页 |
| 2、结 果 | 第22-26页 |
| 3、讨 论 | 第26-28页 |
| 第二部分 田鼠巴贝虫基因的克隆、表达和诊断抗原的高通量筛选 | 第28-64页 |
| 1、材料与方法 | 第29-47页 |
| 1.1 实验材料来源 | 第29页 |
| 1.2 主要仪器和设备 | 第29-31页 |
| 1.3 实验试剂和溶液配方 | 第31-34页 |
| 1.4 cDNA的制备 | 第34-35页 |
| 1.5 PCR引物的设计 | 第35-37页 |
| 1.6 载体线性化 | 第37-39页 |
| 1.7 目的基因的扩增 | 第39-40页 |
| 1.8 无缝克隆 | 第40-41页 |
| 1.9 抽提质粒 | 第41-42页 |
| 1.10 目的基因的表达 | 第42-43页 |
| 1.11 重组蛋白的免疫印迹分析 | 第43-45页 |
| 1.12 重组蛋白的高通量筛选 | 第45-47页 |
| 2、结果 | 第47-62页 |
| 2.1 基因片段筛选 | 第47-51页 |
| 2.2 PCR引物的设计 | 第51页 |
| 2.3 载体线性化 | 第51-52页 |
| 2.4 目的基因的扩增 | 第52-54页 |
| 2.5 无缝克隆 | 第54-56页 |
| 2.6 免疫印迹（western-blot）鉴定无细胞表达的蛋白 | 第56-59页 |
| 2.7 重组蛋白的高通量筛选 | 第59-62页 |
| 3、讨 论 | 第62-64页 |
| 全文总结 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 英文缩略词表 | 第72-73页 |
| 本研究所获得的基金资助 | 第73-74页 |
| 研究成果 | 第74-75页 |
| 攻读学位期间其他科研成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附录 | 第77-96页 |
