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可降解聚酯多孔支架的羟基磷灰石修饰、体外研究和体内骨缺损修复

摘要第9-12页
Abstract第12-14页
第一章 绪论第15-45页
    1.1 前言第15-16页
    1.2 聚酯材料的降解第16-23页
        1.2.1 聚酯材料的降解机理第16-18页
        1.2.2 影响聚酯材料降解的因素第18-21页
        1.2.3 聚酯多孔支架材料的降解第21-23页
    1.3 无机/聚酯复合体系多孔支架第23-28页
        1.3.1 无机/聚酯复合材料多孔支架第23-25页
        1.3.2 聚酯多孔支架表面的无机材料修饰第25-26页
        1.3.3 无机/聚酯复合体系多孔支架的体外体内研究第26-28页
    1.4 课题的提出第28-31页
    参考文献第31-45页
第二章 可降解聚酯多孔支架的制备及其降解液对骨髓基质干细胞体外活力和成骨分化的影响第45-64页
    摘要第45页
    2.1 前言第45-47页
    2.2 实验部分第47-53页
        2.2.1 试剂与耗材第47-48页
        2.2.2 PLGA多孔支架的制备第48-49页
        2.2.3 PLGA多孔支架的体外降解第49-50页
        2.2.4 骨髓基质干细胞的分离第50-51页
        2.2.5 实验组设置第51页
        2.2.6 乳酸脱氢酶检测第51页
        2.2.7 细胞死活染色第51-52页
        2.2.8 MTT实验第52页
        2.2.9 碱性磷酸酶染色以及定量表征第52-53页
    2.3 结果第53-58页
        2.3.1 PLGA多孔支架的降解第53-55页
        2.3.2 降解液对骨髓基质干细胞活力和成骨分化的影响第55-58页
    2.4 讨论第58-60页
    2.5 本章小结第60-61页
    参考文献第61-64页
第三章 聚酯材料降解产物乳酸对骨髓基质干细胞体外活力和成骨分化的影响第64-86页
    摘要第64页
    3.1 前言第64-66页
    3.2 实验部分第66-72页
        3.2.1 试剂与耗材第66-68页
        3.2.2 实验组的设置第68-69页
        3.2.3 骨髓基质干细胞的分离第69页
        3.2.4 骨髓基质干细胞的培养和成骨诱导第69-70页
        3.2.5 MTT实验第70页
        3.2.6 细胞死活染色第70页
        3.2.7 碱性磷酸酶染色以及定量表征第70-71页
        3.2.8 RNA提取和实时荧光定量聚合酶链式反应第71页
        3.2.9 统计学分析第71-72页
    3.3 结果第72-77页
        3.3.1 不同实验组细胞培养液pH值的变化第72页
        3.3.2 细胞活力第72-75页
        3.3.3 成骨分化第75-77页
    3.4 讨论第77-80页
        3.4.1 产生乳酸细胞毒性的主要原因第77-78页
        3.4.2 L-乳酸与D,L-乳酸是否存在不同细胞毒性第78-79页
        3.4.3 关于骨髓基质干细胞对乳酸耐受程度的讨论第79-80页
    3.5 本章小结第80-81页
    参考文献第81-86页
第四章 PLGA多孔支架孔表面的纳米羟基磷灰石修饰和体外评价第86-108页
    摘要第86页
    4.1 前言第86-87页
    4.2 PLGA多孔支架孔表面的纳米羟基磷灰石修饰第87-96页
        4.2.1 试剂与耗材第87页
        4.2.2 PLGA多孔支架的制备第87-88页
        4.2.3 改进模拟体液的配制第88-90页
        4.2.4 PLGA多孔支架的等离子体处理第90页
        4.2.5 PLGA多孔支架孔表面的纳米羟基磷灰石修饰第90页
        4.2.6 多孔支架的理化性能表征第90-92页
        4.2.7 多孔支架的理化性质第92-95页
        4.2.8 关于nHAp/PLGA多孔支架制备方法的讨论第95-96页
    4.3 nHAp/PLGA多孔支架的细胞相容性第96-103页
        4.3.1 试剂与耗材第96-97页
        4.3.2 MC3T3细胞的培养第97页
        4.3.3 兔骨髓基质干细胞的提取、分离和培养第97-98页
        4.3.4 多孔支架的消毒处理第98页
        4.3.5 多孔支架浸提液的细胞毒性第98-99页
        4.3.6 MC3T3细胞在多孔支架上的增殖第99-100页
        4.3.7 兔骨髓基质干细胞在多孔支架上的增殖第100页
        4.3.8 统计学分析第100页
        4.3.9 多孔支架的细胞相容性第100-103页
    4.4 本章小结第103-104页
    参考文献第104-108页
第五章 nHAp/PLGA多孔支架体内修复兔长干骨缺损第108-127页
    摘要第108页
    5.1 前言第108-109页
    5.2 动物实验第109-115页
        5.2.1 试剂与耗材第109页
        5.2.2 多孔支架和实验动物第109-111页
        5.2.3 兔骨髓基质干细胞的提取、分离和培养第111页
        5.2.4 支架消毒处理第111页
        5.2.5 动物实验模型以及实验组设置第111页
        5.2.6 动物实验手术第111-113页
        5.2.7 四环素-钙黄绿素荧光标记第113页
        5.2.8 X射线检查第113页
        5.2.9 Micro-CT检查第113-114页
        5.2.10 生物力学检测第114页
        5.2.11 组织学染色和观察第114-115页
        5.2.12 统计学分析第115页
    5.3 动物实验结果和讨论第115-123页
        5.3.1 用于动物实验的多孔支架第115-116页
        5.3.2 体内影像学结果第116-119页
        5.3.3 生物力学检测结果第119页
        5.3.4 四环素-钙黄绿素荧光标记测定新骨生成速率第119-120页
        5.3.5 组织学观察结果第120页
        5.3.6 关于nHAp/PLGA多孔支架修复桡骨缺损的讨论第120-123页
    5.4 本章小结第123-124页
    参考文献第124-127页
第六章 羟基磷灰石微图案阵列的制备及细胞定位功能的实现第127-148页
    摘要第127页
    6.1 前言第127-129页
    6.2 玻璃基底表面羟基磷灰石微图案阵列的制备第129-138页
        6.2.1 试剂与耗材第129-130页
        6.2.2 玻璃基底表面金微图案阵列的制备第130-131页
        6.2.3 改进模拟体液的配制第131-132页
        6.2.4 样品1的制备方法第132页
        6.2.5 样品2的制备方法第132页
        6.2.6 样品3(羟基磷灰石微图案阵列)的制备方法第132页
        6.2.7 样品的理化性能表征第132-133页
        6.2.8 结果与讨论第133-138页
    6.3 利用non-fouling背景上羟基磷灰石微阵列实现细胞定位黏附第138-142页
        6.3.1 试剂与耗材第138页
        6.3.2 羟基磷灰石微图案阵列玻璃背景的聚乙二醇钝化处理第138-140页
        6.3.3 在具有细胞黏附反差性能羟基磷灰石微图案阵列上的细胞培养第140页
        6.3.4 羟基磷灰石微米岛上黏附细胞的荧光染色和显微镜观察第140页
        6.3.5 羟基磷灰石微图案阵列上细胞定位黏附的实现第140-142页
    6.4 本章小结第142-143页
    参考文献第143-148页
第七章 全文总结第148-151页
    7.1 论文的创新性第148-149页
    7.2 论文的理论和实际意义第149-150页
    7.3 论文的不足与展望第150-151页
附录 聚合酶链式反应技术第151-163页
    S1 PCR技术简介第151-156页
        S1.1 PCR技术的基本原理第151-153页
        S1.2 Real-time PCR定量检测的基本原理第153-156页
    S2 qRT-PCR实验流程第156-162页
        S2.1 RNA提取第156-158页
        S2.2 RNA检测第158页
        S2.3 反转录RNA为cDNA第158-159页
        S2.4 Real-time PCR第159-161页
        S2.5 表征成骨、成脂和成软骨定向分化的常用基因及其相应的引物序列第161-162页
    参考文献第162-163页
作者简历第163-167页
    教育背景第163页
    博士期间学术成果第163-165页
        期刊论文第163-164页
        会议论文第164页
        发明专利第164-165页
    博士期间参加学术会议第165-166页
    博士期间获奖情况第166-167页
致谢第167-169页

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