| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一篇 文献综述 | 第14-27页 |
| 第1章 弓形虫疫苗研究进展 | 第14-22页 |
| 1 弓形虫抗原基因研究 | 第14-18页 |
| 1.1 弓形虫表面膜蛋白(SAG) | 第15-16页 |
| 1.2 致密颗粒蛋白(GRA) | 第16-17页 |
| 1.3 微线蛋白(MIC) | 第17页 |
| 1.4 棒状体蛋白(ROP) | 第17-18页 |
| 1.5 菱形蛋白(ROM) | 第18页 |
| 2 弓形虫疫苗研究 | 第18-21页 |
| 2.1 弓形虫灭活疫苗 | 第18-19页 |
| 2.2 弓形虫弱毒疫苗 | 第19页 |
| 2.3 弓形虫亚单位疫苗 | 第19-20页 |
| 2.4 弓形虫核酸疫苗(DNA 疫苗) | 第20页 |
| 2.5 弓形虫活载体疫苗 | 第20-21页 |
| 3 总结及展望 | 第21-22页 |
| 第2章 甲病毒复制子载体研究进展 | 第22-27页 |
| 1 甲病毒复制子载体的特点 | 第22-24页 |
| 1.1 甲病毒复制子载体构造特点 | 第22-23页 |
| 1.2 甲病毒复制子载体表达水平高 | 第23-24页 |
| 1.3 甲病毒复制子载体诱导细胞凋亡 | 第24页 |
| 2 甲病毒复制子载体的应用 | 第24-26页 |
| 2.1 寄生虫方面的应用 | 第24页 |
| 2.2 细菌方面的应用 | 第24-25页 |
| 2.3 病毒方面的应用 | 第25-26页 |
| 3 总结及展望 | 第26-27页 |
| 第二篇 研究内容 | 第27-58页 |
| 第1章 重组质粒pSMART2b-SAG3构建、表达和鉴定 | 第27-44页 |
| 1 材料与方法 | 第27-37页 |
| 1.1 材料 | 第27-29页 |
| 1.2 方法 | 第29-37页 |
| 2 结果 | 第37-42页 |
| 2.1 RH株弓形虫速殖子纯化 | 第37-38页 |
| 2.2 RH株弓形虫速殖子总RNA提取 | 第38页 |
| 2.3 SAG3基因的扩增 | 第38页 |
| 2.4 质粒pMD-18T-SAG3的鉴定 | 第38-40页 |
| 2.5 重组质粒pSMART2b-SAG3鉴定 | 第40页 |
| 2.6 蛋白表达Western blot分析 | 第40-41页 |
| 2.7 间接免疫荧光试验(IFA) | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-43页 |
| 3.1 对SAG3基因讨论 | 第42页 |
| 3.2 对表达载体的讨论 | 第42-43页 |
| 4 小结 | 第43-44页 |
| 第2章 重组质粒pSMART2b-SAG3对小鼠抗弓形虫效果研究 | 第44-58页 |
| 1 材料与方法 | 第44-49页 |
| 1.1 材料 | 第44-45页 |
| 1.2 方法 | 第45-49页 |
| 2 结果 | 第49-55页 |
| 2.1 小鼠脾淋巴细胞增殖试验 | 第49页 |
| 2.2 CD4+和CD8+T淋巴细胞百分率 | 第49-51页 |
| 2.3 小鼠血清抗体水平 | 第51页 |
| 2.4 小鼠血清IL-2 检测 | 第51-52页 |
| 2.5 小鼠血清IL-4 检测 | 第52页 |
| 2.6 小鼠血清IFN-γ 检测 | 第52-53页 |
| 2.7 小鼠保护效果 | 第53页 |
| 2.8 体重的相对减少率 | 第53-54页 |
| 2.9 实时荧光定量PCR分析小鼠肺脏感染弓形虫数目 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-57页 |
| 3.1 T细胞与弓形虫感染关系 | 第55-56页 |
| 3.2 影响重组质粒免疫效果的因素 | 第56-57页 |
| 4 小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 附录 | 第69-70页 |
| 导师简介 | 第70-71页 |
| 作者简介 | 第71-72页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
