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白芨多糖超多孔水凝胶的制备及其性能研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第1章 绪论第12-19页
    1.1 白芨多糖基本概况第12-15页
        1.1.1 BSP的生物学活性第13-14页
            1.1.1.1 抗氧化活性第13页
            1.1.1.2 促进伤口愈合第13页
            1.1.1.3 延缓皮肤细胞衰老第13页
            1.1.1.4 抗凝血止血作用第13-14页
            1.1.1.5 栓塞作用第14页
        1.1.2 白芨多糖的应用第14-15页
            1.1.2.1 肝动脉栓塞剂第14页
            1.1.2.2 食品果蔬保鲜第14页
            1.1.2.3 天然日化第14-15页
    1.2 水凝胶的定义及分类第15-17页
    1.3 超多孔水凝胶的药物学应用第17-18页
    1.4 研究目的及主要研究内容第18-19页
第2章 白芨多糖超多孔水凝胶的制备、表征及其性能研究第19-37页
    2.1 试剂与仪器第19-20页
        2.1.1 试剂第19-20页
        2.1.2 仪器第20页
    2.2 实验方法第20-23页
        2.2.1 BSP-SPH的制备及纯化第20-21页
        2.2.2 BSP-SPH的表征第21页
            2.2.2.1 核磁共振光谱(13C NMR)第21页
            2.2.2.2 傅立叶红外光谱(FTIR)第21页
            2.2.2.3 扫描电子显微镜(SEM)第21页
        2.2.3 BSP-SPH的性能第21-23页
            2.2.3.1 外观第21页
            2.2.3.2 水凝胶溶胀性能考察第21页
            2.2.3.3 水凝胶溶蚀性能考察第21-22页
            2.2.3.4 流动性的测定第22页
            2.2.3.5 密度的测定第22页
            2.2.3.6 引湿性考察第22-23页
            2.2.3.7 统计学方法第23页
    2.3 结果与讨论第23-34页
        2.3.1 BSP-SPH的制备第23-28页
            2.3.1.1 泡沫稳定剂的的筛选第23-24页
            2.3.1.2 单体配比的筛选第24-25页
            2.3.1.3 交联剂用量的筛选第25-26页
            2.3.1.4 引发剂用量的筛选第26-27页
            2.3.1.5 BSP用量的筛选第27页
            2.3.1.6 起泡剂NaHCO3用量的筛选第27-28页
        2.3.2 BSP超多孔水凝胶的表征第28-30页
            2.3.2.1 BSP-SPH的红外光谱(FTIR)分析第28-29页
            2.3.2.2 BSP-SPH的核磁共振(13C NMR)第29页
            2.3.2.3 BSP-SPH的扫描电子显微镜(SEM)检测第29-30页
        2.3.3 BSP-SPH的性能第30-34页
            2.3.3.1 BSP-SPH的外观形态第30页
            2.3.3.2 BSP-SPH溶胀性能测定第30-31页
            2.3.3.3 BSP-SPH溶蚀性能的测定第31-34页
            2.3.3.4 BSP-SPH流动性的测定第34页
            2.3.3.5 BSP-SPH密度的测定第34页
            2.3.3.6 BSP-SPH引湿性能测定第34页
    2.4 小结第34-37页
第3章 葛根素分散片的制备及体外溶出特性的研究第37-43页
    3.1 试剂与仪器第37-38页
        3.1.1 仪器第37页
        3.1.2 药品和试剂第37-38页
    3.2 实验方法第38-42页
        3.2.1 葛根素紫外分光光度法体外分析方法的建立第38-40页
            3.2.1.1 标准曲线的绘制第38-39页
            3.2.1.2 精密度实验第39页
            3.2.1.3 稳定性实验第39页
            3.2.1.4 重复性实验第39-40页
        3.2.2 分散片的制备第40-41页
            3.2.2.1 处方优化第40-41页
        3.2.3 分散均匀性的测定第41页
        3.2.4 分散片中葛根素含量测定第41-42页
        3.2.5 溶出度检查第42页
    3.3 小结第42-43页
第4章 体外细胞相容性初步考察第43-46页
    4.1 试剂与仪器第43页
        4.1.1 仪器第43页
        4.1.2 试剂第43页
        4.1.3 实验细胞株第43页
    4.2 实验方法第43-45页
    4.3 小结第45-46页
第5章 结论第46-47页
参考文献第47-51页
作者简介第51-52页
致谢第52页

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