| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一部分：中国叩甲科昆虫分子系统学研究 | 第12-150页 |
| 1 文献综述 | 第12-31页 |
| 1.1 叩甲科Elateridae简介及其分类系统 | 第12-21页 |
| 1.1.1 叩甲科Elateridae简介 | 第12页 |
| 1.1.2 分布 | 第12页 |
| 1.1.3 分类特征 | 第12-13页 |
| 1.1.4 生活习性 | 第13页 |
| 1.1.5 分类系统发展 | 第13-15页 |
| 1.1.6 我国叩甲科Elateridae研究概况 | 第15-21页 |
| 1.2 核糖体DNA在昆虫系统学研究中的应用 | 第21-28页 |
| 1.2.1 核糖体DNA基因编码区 | 第21-22页 |
| 1.2.2 核糖体DNA序列在昆虫系统学研究中的应用 | 第22-23页 |
| 1.2.3 28S rDNA序列在昆虫系统学研究中的应用 | 第23-24页 |
| 1.2.4 内转录间隔区(ITS)在昆虫系统学研究中的应用 | 第24-27页 |
| 1.2.5 核糖体DNA序列在Elateridae系统学研究中的应用 | 第27-28页 |
| 1.3 核糖体DNA序列分析方法 | 第28-30页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第30-31页 |
| 2 实验材料及方法 | 第31-47页 |
| 2.1 主要仪器及试剂 | 第31-33页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第31页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第31-33页 |
| 2.2 主要试剂的配置 | 第33-34页 |
| 2.3 实验材料 | 第34-37页 |
| 2.4 实验方法 | 第37-42页 |
| 2.4.1 基因组DNA的提取 | 第37-39页 |
| 2.4.2 PCR扩增引物及反应体系 | 第39-40页 |
| 2.4.3 PCR反应程序 | 第40-41页 |
| 2.4.4 PCR产物电泳检测 | 第41页 |
| 2.4.5 PCR产物的纯化及克隆 | 第41-42页 |
| 2.4.6 PCR及克隆产物的测序 | 第42页 |
| 2.5 系统发育分析的程序和方法 | 第42-44页 |
| 2.5.1 分析程序简介 | 第42-44页 |
| 2.6 序列处理及分析 | 第44-47页 |
| 2.6.1 序列拼接 | 第44页 |
| 2.6.2 序列比对 | 第44-45页 |
| 2.6.3 序列组成分析 | 第45页 |
| 2.6.4 数据组发育信号检验 | 第45页 |
| 2.6.5 系统发育树的构建和外群选择 | 第45-47页 |
| 3 结果与分析 | 第47-146页 |
| 3.1 基因组DNA提取 | 第47-54页 |
| 3.1.1 不同处理样品的基因组DNA检测 | 第47-49页 |
| 3.1.2 PCR扩增产物的检测 | 第49页 |
| 3.1.3 序列测定结果 | 第49-54页 |
| 3.2 28S rDNA基因序列组成分析 | 第54-76页 |
| 3.2.1 28S rDNA D1-D3区序列碱基组成 | 第57-58页 |
| 3.2.2 碱基组成偏向性检验 | 第58-59页 |
| 3.2.3 28S rDNA数据组遗传距离分析 | 第59-74页 |
| 3.2.4 28S rDNA序列发育信号检测 | 第74-76页 |
| 3.3 ITS-2基因序列组成分析 | 第76-92页 |
| 3.3.1 ITS-2区序列碱基组成 | 第76页 |
| 3.3.2 ITS-2基因序列遗传距离 | 第76-78页 |
| 3.3.3 ITS-2基因碱基组成偏向性检验 | 第78页 |
| 3.3.4 ITS-2序列发育信号检测 | 第78-92页 |
| 3.4 叩甲科Elateridae各亚科系统发育分析 | 第92-135页 |
| 3.4.1 尖鞘,异角,胖叩甲与齿胸叩甲亚科的系统发育分析 | 第92-104页 |
| 3.4.2 槽缝,单叶与萤叩甲亚科的系统发育分析 | 第104-115页 |
| 3.4.3 叩甲与梳爪叩甲亚科的系统发育分析 | 第115-128页 |
| 3.4.4 小叩甲与心盾叩甲亚科的系统发育分析 | 第128-135页 |
| 3.5 叩甲科Elateridae系统发育分析 | 第135-146页 |
| 3.5.1 材料与方法 | 第135页 |
| 3.5.2 基于28S rDNA片段构建系统发育树 | 第135-139页 |
| 3.5.3 基于ITS-2片段构建系统发育树 | 第139-144页 |
| 3.5.4 系统发育结果与分析 | 第144-146页 |
| 4 总结和展望 | 第146-150页 |
| 4.1 总结 | 第146-148页 |
| 4.2 创新点 | 第148页 |
| 4.3 展望 | 第148-150页 |
| 第二部分：纳塔尔大白蚁与红带袖蝶的线粒体基因组序列 | 第150-168页 |
| 1 文献综述 | 第150-154页 |
| 1.1 纳塔尔大白蚁与红带袖蝶简介 | 第150页 |
| 1.2 线粒体基因组的简介及应用 | 第150-154页 |
| 1.2.1 线粒体基因组 | 第150-151页 |
| 1.2.2 线粒体DNA序列在昆虫系统学研究中的应用 | 第151-154页 |
| 2 材料与方法 | 第154-162页 |
| 2.1 主要仪器及试剂 | 第154-156页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第154-155页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第155-156页 |
| 2.2 主要试剂的配置 | 第156-157页 |
| 2.3 实验材料 | 第157页 |
| 2.4 线粒体DNA提取 | 第157-158页 |
| 2.5 PCR引物及反应体系 | 第158-161页 |
| 2.6 PCR扩增反应条件 | 第161页 |
| 2.7 PCR产物的纯化 | 第161页 |
| 2.8 PCR产物的克隆与测序 | 第161-162页 |
| 2.9 序列处理及分析 | 第162页 |
| 2.9.1 线粒体全序列拼接 | 第162页 |
| 2.9.2 序列组成分析及注释 | 第162页 |
| 3 结果与分析 | 第162-166页 |
| 3.1 序列测定结果 | 第162页 |
| 3.2 线粒体DNA基因序列组成 | 第162-166页 |
| 4 总结与展望 | 第166-168页 |
| 4.1 总结 | 第166页 |
| 4.2 创新点 | 第166页 |
| 4.3 展望 | 第166-168页 |
| 参考文献 | 第168-186页 |
| 致谢 | 第186-187页 |
| 附录 攻读博士期间发表论文 | 第187页 |
