| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 前言 | 第11-18页 |
| 第一部分 阳离子载基因 MePEG-PLGA 纳米粒的制备及优化处方的筛选 | 第18-36页 |
| 1 材料 | 第18-19页 |
| 2 阳离子MePEG-PLGA 纳米粒的制备 | 第19-22页 |
| ·MePEG-PLGA 纳米粒最优处方的筛选 | 第19-21页 |
| ·阳离子载基因 MePEG-PLGA 纳米粒的制备 | 第21页 |
| ·纳米粒的形态观察、粒径和表面电位的测定 | 第21-22页 |
| ·DNA-MePEG-PLGA-NPs 抗核酸酶能力考察 | 第22页 |
| 3 结果和讨论 | 第22-33页 |
| ·单因素考察结果 | 第22-27页 |
| ·正交设计结果 | 第27-30页 |
| ·纳米粒形态、粒径和表面电位的测定 | 第30-31页 |
| ·DNA 结合率及凝胶电泳阻滞实验 | 第31-32页 |
| ·DNA-MePEG-PLGA-NPs 抗核酸酶能力 | 第32-33页 |
| 4 小结 | 第33-36页 |
| 第二部分 重组质粒pEGFP-N1-BDNF 的构建 | 第36-49页 |
| 1 材料 | 第36-38页 |
| 2 实验步骤 | 第38-44页 |
| ·引物设计及合成 | 第38页 |
| ·组织总 RNA 抽提 | 第38页 |
| ·RT-PCR 扩增 BDNF 基因片段 | 第38-40页 |
| ·PCR 产物回收及纯化 | 第40页 |
| ·构建载体pEGFP-N1-BDNF | 第40-44页 |
| 3 结果与讨论 | 第44-47页 |
| ·总 RNA 的抽提 | 第44页 |
| ·RT-PCR 扩增 BDNF 基因 | 第44-45页 |
| ·pEGFP-BDNF 重组质粒的鉴定 | 第45-47页 |
| 4 小结 | 第47-49页 |
| 结果和展望 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 中英文对照表 | 第57-59页 |
| 综述 | 第59-65页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
