摘要 | 第10-12页 |
ABSTRACT | 第12-14页 |
符号说明 | 第15-17页 |
第1章 绪论 | 第17-27页 |
1.1 引言 | 第17页 |
1.2 透明质酸 | 第17-22页 |
1.2.1 透明质酸结构特性 | 第17-18页 |
1.2.2 透明质酸及其衍生物作为药物载体的研究进展 | 第18-19页 |
1.2.3 透明质酸与CD44受体 | 第19-21页 |
1.2.4 以透明质酸为载体的抗肿瘤前体药物研究进展 | 第21-22页 |
1.3 苯丁酸 | 第22-25页 |
1.3.1 苯丁酸结构及抗肿瘤活性研究进展 | 第22-24页 |
1.3.2 苯丁酸抗肿瘤活性机制 | 第24-25页 |
1.4 本论文研究内容 | 第25-27页 |
第2章 新型载体前药透明质酸苯丁酸酯合成 | 第27-32页 |
2.1 材料与仪器 | 第27页 |
2.2 实验方法 | 第27-29页 |
2.2.1 透明质酸苯丁酸酯合成路线设计 | 第27-29页 |
2.2.2 透明质酸十六烷基三甲基铵盐(HA-CTA)的制备 | 第29页 |
2.2.3 苯丁酸活化 | 第29页 |
2.2.4 透明质酸苯丁酸酯的合成 | 第29页 |
2.3 实验结果 | 第29-31页 |
2.3.1 合成产物 | 第29-30页 |
2.3.2 性状观察 | 第30-31页 |
2.4 讨论 | 第31-32页 |
第3章 透明质酸苯丁酸酯结构表征及酯化度确定 | 第32-47页 |
3.1 材料与仪器 | 第32页 |
3.2 实验方法 | 第32-33页 |
3.2.1 外光谱(FT-IR)表征 | 第32页 |
3.2.2 核磁共振氢谱表征及酯化度确定 | 第32页 |
3.2.3 紫外吸光度法表征及产物中苯丁酸含量测定 | 第32-33页 |
3.3 实验结果 | 第33-45页 |
3.3.1 红外光谱(FT-IR)表征结果 | 第33-35页 |
3.3.2 核磁共振氢谱(~1H-NMR)表征及酯化度确定 | 第35-39页 |
3.3.3 紫外吸光度法(UV)表征结果 | 第39-45页 |
3.4 讨论 | 第45-47页 |
第4章 HPLC法测定透明质酸苯丁酸酯纯度及酯化度 | 第47-62页 |
4.1 材料与仪器 | 第47页 |
4.2 实验方法 | 第47-49页 |
4.2.1 色谱条件的建立 | 第47页 |
4.2.2 供试品溶液的配制 | 第47-48页 |
4.2.3 有关物质定性方法 | 第48页 |
4.2.4 标准曲线的建立 | 第48页 |
4.2.5 HPLC法测定HA-PB纯度 | 第48-49页 |
4.2.6 HPLC法测定HA-PB酯化度 | 第49页 |
4.2.7 方法学考察 | 第49页 |
4.3 实验结果 | 第49-60页 |
4.3.1 有关物质定性结果 | 第50-52页 |
4.3.2 标准曲线建立结果 | 第52-55页 |
4.3.3 HPLC法HA-PB纯度测定结果 | 第55-56页 |
4.3.4 HPLC法HA-PB酯化度测定结果 | 第56-57页 |
4.3.5 方法学考察结果 | 第57-60页 |
4.4 讨论 | 第60-62页 |
第5章 透明质酸苯丁酸酯前药体外抑癌活性的研究 | 第62-72页 |
5.1 材料与仪器 | 第62-63页 |
5.2 实验方法 | 第63-64页 |
5.2.1 小鼠黑色素瘤细胞(B16)培养 | 第63页 |
5.2.2 实验药液的配制 | 第63-64页 |
5.2.3 细胞形态学观察 | 第64页 |
5.2.4 MTT法检测抑制率 | 第64页 |
5.3 实验结果 | 第64-70页 |
5.3.1 细胞形态学观察 | 第64-68页 |
5.3.2 抑癌活性评价结果 | 第68-70页 |
5.4 讨论 | 第70-72页 |
总结与展望 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第81-82页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第82页 |