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新型载体前药透明质酸苯丁酸酯的合成、表征及活性研究

摘要第10-12页
ABSTRACT第12-14页
符号说明第15-17页
第1章 绪论第17-27页
    1.1 引言第17页
    1.2 透明质酸第17-22页
        1.2.1 透明质酸结构特性第17-18页
        1.2.2 透明质酸及其衍生物作为药物载体的研究进展第18-19页
        1.2.3 透明质酸与CD44受体第19-21页
        1.2.4 以透明质酸为载体的抗肿瘤前体药物研究进展第21-22页
    1.3 苯丁酸第22-25页
        1.3.1 苯丁酸结构及抗肿瘤活性研究进展第22-24页
        1.3.2 苯丁酸抗肿瘤活性机制第24-25页
    1.4 本论文研究内容第25-27页
第2章 新型载体前药透明质酸苯丁酸酯合成第27-32页
    2.1 材料与仪器第27页
    2.2 实验方法第27-29页
        2.2.1 透明质酸苯丁酸酯合成路线设计第27-29页
        2.2.2 透明质酸十六烷基三甲基铵盐(HA-CTA)的制备第29页
        2.2.3 苯丁酸活化第29页
        2.2.4 透明质酸苯丁酸酯的合成第29页
    2.3 实验结果第29-31页
        2.3.1 合成产物第29-30页
        2.3.2 性状观察第30-31页
    2.4 讨论第31-32页
第3章 透明质酸苯丁酸酯结构表征及酯化度确定第32-47页
    3.1 材料与仪器第32页
    3.2 实验方法第32-33页
        3.2.1 外光谱(FT-IR)表征第32页
        3.2.2 核磁共振氢谱表征及酯化度确定第32页
        3.2.3 紫外吸光度法表征及产物中苯丁酸含量测定第32-33页
    3.3 实验结果第33-45页
        3.3.1 红外光谱(FT-IR)表征结果第33-35页
        3.3.2 核磁共振氢谱(~1H-NMR)表征及酯化度确定第35-39页
        3.3.3 紫外吸光度法(UV)表征结果第39-45页
    3.4 讨论第45-47页
第4章 HPLC法测定透明质酸苯丁酸酯纯度及酯化度第47-62页
    4.1 材料与仪器第47页
    4.2 实验方法第47-49页
        4.2.1 色谱条件的建立第47页
        4.2.2 供试品溶液的配制第47-48页
        4.2.3 有关物质定性方法第48页
        4.2.4 标准曲线的建立第48页
        4.2.5 HPLC法测定HA-PB纯度第48-49页
        4.2.6 HPLC法测定HA-PB酯化度第49页
        4.2.7 方法学考察第49页
    4.3 实验结果第49-60页
        4.3.1 有关物质定性结果第50-52页
        4.3.2 标准曲线建立结果第52-55页
        4.3.3 HPLC法HA-PB纯度测定结果第55-56页
        4.3.4 HPLC法HA-PB酯化度测定结果第56-57页
        4.3.5 方法学考察结果第57-60页
    4.4 讨论第60-62页
第5章 透明质酸苯丁酸酯前药体外抑癌活性的研究第62-72页
    5.1 材料与仪器第62-63页
    5.2 实验方法第63-64页
        5.2.1 小鼠黑色素瘤细胞(B16)培养第63页
        5.2.2 实验药液的配制第63-64页
        5.2.3 细胞形态学观察第64页
        5.2.4 MTT法检测抑制率第64页
    5.3 实验结果第64-70页
        5.3.1 细胞形态学观察第64-68页
        5.3.2 抑癌活性评价结果第68-70页
    5.4 讨论第70-72页
总结与展望第72-74页
参考文献第74-80页
致谢第80-81页
攻读学位期间发表的学术论文目录第81-82页
学位论文评阅及答辩情况表第82页

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