| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 国内外研究现状 | 第9-20页 |
| 1.1.1 BMP9的研究现状 | 第9-13页 |
| 1.1.2 PPCN的研究现状 | 第13-15页 |
| 1.1.3 TAZ的研究现状 | 第15-20页 |
| 1.2 研究目的 | 第20-21页 |
| 2 PPCN-G调控BMP9诱导的间充质干细胞成骨过程的研究 | 第21-45页 |
| 2.1 引言 | 第21-23页 |
| 2.2 材料与方法 | 第23-33页 |
| 2.2.1 实验动物 | 第23页 |
| 2.2.2 主要实验设备 | 第23-24页 |
| 2.2.3 主要药品和试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.4 主要试剂的配制 | 第25-26页 |
| 2.2.5 实验方法 | 第26-33页 |
| 2.3 结果 | 第33-42页 |
| 2.3.1 体外3D培养中明胶能够有效地增强细胞在PPCN中的粘附性和生存能力 | 第33-37页 |
| 2.3.2 PPCN-G支架能够促进BMP9诱导的间充质干细胞在体内的成骨分化 | 第37-39页 |
| 2.3.3 PPCN-G支架能够促进在异位成骨小鼠模型中更为成熟的骨小梁样的骨结构形成 | 第39-42页 |
| 2.4 讨论 | 第42-45页 |
| 2.4.1 PPCN-G能够作为一种灵活的多用途的支架载体用于以干细胞为基础的组织工程与再生医学 | 第42页 |
| 2.4.2 明胶能够促进细胞包裹粘附在PPCN内并且具有潜在的新生活动 | 第42-45页 |
| 3 TAZ调控BMP9诱导的间充质干细胞成骨过程的研究 | 第45-71页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 材料与方法 | 第45-58页 |
| 3.2.1 实验动物 | 第45-46页 |
| 3.2.2 主要实验设备 | 第46-47页 |
| 3.2.3 主要药品和试剂 | 第47-48页 |
| 3.2.4 主要试剂的配制 | 第48页 |
| 3.2.5 实验方法 | 第48-58页 |
| 3.3 结果 | 第58-68页 |
| 3.3.1 沉默TAZ后能够促进BMP9诱导的iMEF细胞体外成骨分化 | 第58-60页 |
| 3.3.2 沉默TAZ后能够促进BMP9诱导的iMEF细胞体内成骨 | 第60-62页 |
| 3.3.3 沉默TAZ后能够促进BMP9诱导下iMEF细胞的增殖 | 第62-64页 |
| 3.3.4 沉默TAZ后促进BMP9诱导的iMEF细胞成骨分化的机制探索 | 第64-68页 |
| 3.4 讨论 | 第68-71页 |
| 3.4.1 沉默TAZ主要通过与SMAD和Wnt信号通路的相互作用来促进增殖 | 第68-69页 |
| 3.4.2 TAZ对于成骨分化并不是必须的 | 第69页 |
| 3.4.3 沉默TAZ后的一些问题的解释 | 第69-71页 |
| 4 结论 | 第71-73页 |
| 4.1 全文总结 | 第71页 |
| 4.2 不足之处与展望 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-93页 |
| 附录 | 第93页 |
| A. 作者在攻读博士学位期间发表以及将要发表的论文目录： | 第93页 |
