| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第16-47页 |
| 1.1 课题来源及研究背景 | 第16页 |
| 1.1.1 课题来源 | 第16页 |
| 1.1.2 课题研究背景 | 第16页 |
| 1.2 磺胺类抗生素环境分析监测及残留研究现状 | 第16-29页 |
| 1.2.1 SAs简介 | 第16-17页 |
| 1.2.2 环境中SAs的污染来源及分布 | 第17-19页 |
| 1.2.3 水中SAs分析监测方法及研究现状 | 第19-29页 |
| 1.3 分子印迹技术基本理论及研究进展 | 第29-38页 |
| 1.3.1 MIT基本原理 | 第29页 |
| 1.3.2 MIT分类及影响因素 | 第29-32页 |
| 1.3.3 MIT制备方法及研究现状 | 第32-35页 |
| 1.3.4 MIT识别性能及表征 | 第35-38页 |
| 1.4 分子印迹技术在环境分析中的应用研究进展 | 第38-44页 |
| 1.4.1 分子印迹固相萃取 | 第39-41页 |
| 1.4.2 分子印迹色谱分离 | 第41页 |
| 1.4.3 分子印迹膜分离 | 第41-42页 |
| 1.4.4 分子印迹传感器 | 第42-43页 |
| 1.4.5 分子印迹催化剂 | 第43-44页 |
| 1.5 本论文的主要研究内容及技术路线 | 第44-47页 |
| 1.5.1 研究目的和意义 | 第44页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第44-47页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第47-55页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第47-49页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第47-48页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第48-49页 |
| 2.2 实验方法 | 第49-55页 |
| 2.2.1 组选择性MIP的制备 | 第49-50页 |
| 2.2.2 磁性MIP的制备 | 第50页 |
| 2.2.3 MIP毛细管整体柱制备 | 第50-51页 |
| 2.2.4 MIP的分析表征 | 第51页 |
| 2.2.5 MIP的吸附性能评价 | 第51-52页 |
| 2.2.6 分子印迹固相萃取实验装置及方法 | 第52-53页 |
| 2.2.7 高效液相色谱分析条件 | 第53页 |
| 2.2.8 毛细管电色谱分析条件 | 第53页 |
| 2.2.9 质量保证与控制 | 第53-54页 |
| 2.2.10 环境水样中SAs的测定 | 第54-55页 |
| 第3章 本体法制备组选择性印迹聚合物及对磺胺类抗生素的吸附性能 | 第55-79页 |
| 3.1 引言 | 第55页 |
| 3.2 组选择性MIP的制备及表征 | 第55-65页 |
| 3.2.1 制备原理 | 第55-56页 |
| 3.2.2 制备条件优化选择 | 第56-63页 |
| 3.2.3 结构表征分析 | 第63-65页 |
| 3.3 组选择性MIP对SAs的吸附性能研究 | 第65-78页 |
| 3.3.1 吸附热力学分析 | 第65-70页 |
| 3.3.2 吸附动力学分析 | 第70-73页 |
| 3.3.3 吸附选择性评价 | 第73-75页 |
| 3.3.4 重复利用性能评价 | 第75-76页 |
| 3.3.5 复合模板分子与功能单体作用机理探讨 | 第76-78页 |
| 3.4 本章小结 | 第78-79页 |
| 第4章 表面法制备磁性印迹聚合物及对磺胺类抗生素的吸附性能 | 第79-97页 |
| 4.1 引言 | 第79页 |
| 4.2 磁性MIP的制备及表征 | 第79-87页 |
| 4.2.1 制备原理 | 第79-80页 |
| 4.2.2 制备条件优化选择 | 第80-83页 |
| 4.2.3 结构表征分析 | 第83-87页 |
| 4.3 磁性MIP对SAs的吸附性能研究 | 第87-95页 |
| 4.3.1 吸附热力学分析 | 第87-90页 |
| 4.3.2 吸附动力学分析 | 第90-92页 |
| 4.3.3 吸附选择性评价 | 第92-94页 |
| 4.3.4 重复利用性能评价 | 第94页 |
| 4.3.5 两种MIP吸附性能比较 | 第94-95页 |
| 4.4 本章小结 | 第95-97页 |
| 第5章 原位法制备分子印迹整体柱及对磺胺类抗生素的分离性能 | 第97-114页 |
| 5.1 引言 | 第97页 |
| 5.2 MIP整体柱的制备及表征 | 第97-103页 |
| 5.2.1 制备原理 | 第97-99页 |
| 5.2.2 制备条件优化选择 | 第99-102页 |
| 5.2.3 结构表征分析 | 第102-103页 |
| 5.3 毛细管电色谱分离方法建立 | 第103-110页 |
| 5.3.1 缓冲溶液p H值的影响 | 第103-105页 |
| 5.3.2 有机溶剂浓度的影响 | 第105-106页 |
| 5.3.3 缓冲盐浓度的影响 | 第106-108页 |
| 5.3.4 分离电压的影响 | 第108-109页 |
| 5.3.5 分离温度的影响 | 第109-110页 |
| 5.4 MIP整体柱对SAs的分离性能研究 | 第110-112页 |
| 5.4.1 分离选择性能评价 | 第110-111页 |
| 5.4.2 柱效及重现性分析 | 第111-112页 |
| 5.5 本章小结 | 第112-114页 |
| 第6章 分子印迹聚合物用于环境水样中磺胺类抗生素的分析检测 | 第114-139页 |
| 6.1 引言 | 第114页 |
| 6.2 环境水样中痕量SAs的富集浓缩 | 第114-125页 |
| 6.2.1 分子印迹 -固相萃取（ MI-SPE）富集水中SAs | 第114-121页 |
| 6.2.2 分子印迹 -分散固相萃取（ MI-DSPE）富集水中SAs | 第121-124页 |
| 6.2.3 两种萃取富集方法比较 | 第124-125页 |
| 6.3 环境水样中痕量SAs的测定分析 | 第125-137页 |
| 6.3.1 高效液相色谱方法测定分析水中SAs | 第125-133页 |
| 6.3.2 毛细管电色谱方法测定分析水中SAs | 第133-135页 |
| 6.3.3 分析方法比较 | 第135-137页 |
| 6.4 本章小结 | 第137-139页 |
| 结论 | 第139-141页 |
| 参考文献 | 第141-161页 |
| 附表 | 第161-162页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第162-164页 |
| 致谢 | 第164-165页 |
| 个人简历 | 第165页 |
