| 主要英文缩略词表 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 材料和方法 | 第15-28页 |
| 1. 实验材料 | 第15-18页 |
| 1.1 实验动物 | 第15页 |
| 1.2 主要试剂 | 第15-16页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第16-17页 |
| 1.4 主要试剂的配制 | 第17页 |
| 1.5 PCR及电泳试剂的配制 | 第17页 |
| 1.6 免疫组化试剂的配制 | 第17-18页 |
| 2. 方法 | 第18-28页 |
| 2.1 PD大鼠模型的建立及鉴定 | 第18-20页 |
| 2.2 体内包埋ALZET泵 | 第20-21页 |
| 2.3 小动物活体SPECT/CT成像 | 第21-22页 |
| 2.4 灌注取材 | 第22页 |
| 2.5 免疫组化染色 | 第22-23页 |
| 2.6 RT-qPCR检测纹状体组织SLC41A1和MagT1 mRNA的表达水平 | 第23-26页 |
| 2.7 统计方法 | 第26-28页 |
| 结果 | 第28-38页 |
| 1. 脑立体定位侧脑室注射位点的确定 | 第28页 |
| 2. APO诱导的大鼠旋转行为 | 第28-30页 |
| 3. 免疫组化检测中脑黑质TH阳性细胞 | 第30-33页 |
| 4. 大鼠纹状体的~(99m)Tc-TRODAT-1 分布 | 第33-35页 |
| 5. RNA完整性 | 第35页 |
| 6. q-PCR检测SLC41A1和MagT1基因mRNA的表达 | 第35-38页 |
| 6.1 SLC41A1基因mRNA的表达 | 第35-37页 |
| 6.2 MagT1基因mRNA的表达 | 第37-38页 |
| 讨论 | 第38-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 综述 | 第48-55页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
