| 中文摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 序言 | 第11-23页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-21页 |
| 1.1.1 基因治疗 | 第11页 |
| 1.1.2 基因传递载体 | 第11-17页 |
| 1.1.3 脂质体的制备 | 第17-18页 |
| 1.1.4 肽类脂对不同细胞的转染效率研究 | 第18-21页 |
| 1.2 本研究的目的、意义、内容 | 第21-23页 |
| 第二章 双月桂酰酒石酸脂-PAMAM-Lys类脂的合成和结构表征 | 第23-34页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.1 材料 | 第23页 |
| 2.1.2 仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-29页 |
| 2.2.1 试剂除水 | 第24页 |
| 2.2.2 双月桂酰酒石酸脂合成 | 第24-25页 |
| 2.2.3 赖氨酸双氨基双保护 | 第25页 |
| 2.2.4 0-G PAMAM的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.5 H2N-PAMAM-Lys-Boc的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.6 双月桂酰酒石酸脂-PAMAM-Lys的合成 | 第27页 |
| 2.2.7 脂质体的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.8 双月桂酰酒石酸脂-PAMAM-Lys类脂的表征 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-33页 |
| 2.3.1 合成工艺条件的确定 | 第29页 |
| 2.3.2 各合成化合物的表征 | 第29-33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 双月桂酰酒石酸脂-PAMAM-Lys/DNA复合物的制备及其理化性能研究 | 第34-46页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第34-35页 |
| 3.1.1 材料 | 第34页 |
| 3.1.2 仪器 | 第34-35页 |
| 3.2 实验方法 | 第35-38页 |
| 3.2.1 质粒pEGFP-C1的大量制备 | 第35-37页 |
| 3.2.2 双月桂酰酒石酸脂-PAMAM-Lys/DNA复合物的制备 | 第37-38页 |
| 3.2.3 双月桂酰酒石酸脂-PAMAM-Lys/DNA复合物凝胶阻滞实验 | 第38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-45页 |
| 3.3.1 琼脂糖凝胶电泳 | 第38-39页 |
| 3.3.2 脂质体与DNA结合的能力 | 第39-41页 |
| 3.3.3 脂质体/DNA复合物的粒径、电位 | 第41-45页 |
| 3.4 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 双月桂酰酒石酸脂-PAMAM-Lys脂质体细胞毒性研究 | 第46-52页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第46-47页 |
| 4.1.1 材料 | 第46页 |
| 4.1.2 仪器 | 第46-47页 |
| 4.2 实验方法 | 第47-49页 |
| 4.2.1 细胞培养 | 第47-48页 |
| 4.2.2 细胞毒性实验 | 第48-49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-51页 |
| 4.3.1 脂质体对不同细胞的毒性研究 | 第49-51页 |
| 4.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第五章 双月桂酰酒石酸脂-PAMAM-Lys脂质体细胞转染研究 | 第52-59页 |
| 5.1 材料与仪器 | 第52-53页 |
| 5.1.1 材料 | 第52页 |
| 5.1.2 仪器 | 第52-53页 |
| 5.2 实验方法 | 第53-55页 |
| 5.2.1 细胞培养 | 第53页 |
| 5.2.2 细胞计数 | 第53页 |
| 5.2.3 细胞转染实验 | 第53-55页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第55-58页 |
| 5.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
