| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第8-25页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 课题研究背景 | 第9-10页 |
| 1.3 铑催化剂在国内外的研究现状 | 第10-12页 |
| 1.4 催化剂评价指标 | 第12-13页 |
| 1.4.1 催化剂的选择性 | 第12页 |
| 1.4.2 催化剂的稳定性 | 第12页 |
| 1.4.3 催化剂的活性 | 第12-13页 |
| 1.5 铑催化剂在C-H键活化中的进展 | 第13-23页 |
| 1.5.1 Rh催化苯甲酰胺类C-H键活化进展 | 第13-14页 |
| 1.5.2 Rh催化芳基酮类C-H键活化进展 | 第14-15页 |
| 1.5.3 Rh催化苯乙酰苯胺类C-H键活化进展 | 第15-16页 |
| 1.5.4 Rh催化羧酸类C-H键活化进展 | 第16-19页 |
| 1.5.5 Rh催化醇类酯类C-H键活化进展 | 第19-21页 |
| 1.5.6 Rh催化芳杂环类C-H键活化进展 | 第21-23页 |
| 1.6 本课题研究的主要内容 | 第23-25页 |
| 2 实验部分 | 第25-34页 |
| 2.1 实验原料及试剂 | 第25-26页 |
| 2.2 主要仪器设备 | 第26页 |
| 2.3 催化剂的合成方法 | 第26-30页 |
| 2.3.1 [Rh(cod)Cl]_2 催化剂的合成 | 第27页 |
| 2.3.2 Rh(cod)(L-Vla)催化剂的合成 | 第27-28页 |
| 2.3.3 Rh(cod)(L-Pro)催化剂的合成 | 第28-29页 |
| 2.3.4 Rh(cod)(L-Phe)催化剂的合成 | 第29页 |
| 2.3.5 Rh(cod)(L-Ala)催化剂的合成 | 第29-30页 |
| 2.4 2-苯基-1,4-苯并哌喃酮的合成 | 第30-33页 |
| 2.4.1 铑催化苯乙炔和 5-氯水杨醛的反应 | 第30-31页 |
| 2.4.2 铑催化苯乙炔和 5-溴水杨醛的反应 | 第31页 |
| 2.4.3 铑催化苯乙炔和 2,4-二羟基水杨醛的反应 | 第31-32页 |
| 2.4.4 铑催化苯乙炔和 3,4-二羟基水杨醛的反应 | 第32页 |
| 2.4.5 铑催化苯乙炔和 2,3,4-三羟基水杨醛的反应 | 第32-33页 |
| 2.5 测试 | 第33-34页 |
| 2.5.1 核磁测试 | 第33页 |
| 2.5.2 红外测试 | 第33-34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-54页 |
| 3.1 催化剂的合成机理 | 第34页 |
| 3.2 铑催化剂的合成与表征 | 第34-44页 |
| 3.2.1 Rh(cod)(L-Val)催化剂的表征 | 第34-37页 |
| 3.2.2 Rh(cod)(L-Pro)催化剂的表征 | 第37-39页 |
| 3.2.3 Rh(cod)(L-Phe)催化剂的表征 | 第39-41页 |
| 3.2.4 Rh(cod)(L-Ala)催化剂的表征 | 第41-44页 |
| 3.3 2-苯基-1,4-苯并哌喃酮的表征 | 第44-47页 |
| 3.4 铑催化剂催化合成 2-苯基-1，4-苯并哌喃酮的影响因素 | 第47-51页 |
| 3.4.1 温度对铑催化活性的影响 | 第49-50页 |
| 3.4.2 反应时间对铑催化活性的影响 | 第50-51页 |
| 3.5 铑催化剂催化取代苯乙炔和不同取代基的羟基醛类的反应 | 第51-52页 |
| 3.6 实验原理 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 附录 | 第60-62页 |
| 攻读硕士学位期间学术成果情况 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
