| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-15页 |
| 一、CYP3A5基因多态性对成人肾移植受者他克莫司血药浓度的影响 | 第15-29页 |
| 1.1 对象和方法 | 第15-21页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第15页 |
| 1.1.2 免疫抑制治疗 | 第15-16页 |
| 1.1.3 实验设备及试剂 | 第16页 |
| 1.1.4 主要配方及配制 | 第16-17页 |
| 1.1.5 全血他克莫司浓度谷值的测定 | 第17-18页 |
| 1.1.6 提取DNA | 第18页 |
| 1.1.7 采用紫外分光光度法测定DNA浓度 | 第18页 |
| 1.1.8 分析基因型 | 第18-21页 |
| 1.1.9 统计学处理 | 第21页 |
| 1.2 结果 | 第21-25页 |
| 1.2.1 临床资料 | 第21-22页 |
| 1.2.2 他克莫司血药浓度资 | 第22-25页 |
| 1.3 讨论 | 第25-27页 |
| 1.4 小结 | 第27-29页 |
| 二、CYP3A5*3 基因型指导肾移植受者他克莫司个体化用药的前瞻性随机对照研究 | 第29-39页 |
| 2.1 对象和方法 | 第29-32页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第29页 |
| 2.1.2 实验设备及试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.3 主要配方及配制 | 第30页 |
| 2.1.4 全血他克莫司浓度谷值的测定 | 第30页 |
| 2.1.5 DNA提取 | 第30页 |
| 2.1.6 采用紫外分光光度法测定DNA浓度 | 第30页 |
| 2.1.7 基因型分析 | 第30页 |
| 2.1.8 研究设计 | 第30页 |
| 2.1.9 免疫抑制剂给药方案 | 第30页 |
| 2.1.10 肾移植术 | 第30-31页 |
| 2.1.11 观察指标 | 第31页 |
| 2.1.12 急性排斥反应的诊断 | 第31页 |
| 2.1.13 FK506毒副作用的诊断 | 第31页 |
| 2.1.14 统计学分析 | 第31-32页 |
| 2.2 结果 | 第32-34页 |
| 2.2.1 一般临床资料比较 | 第32-33页 |
| 2.2.2 观察指标结果比较 | 第33-34页 |
| 2.3 讨论 | 第34-38页 |
| 2.4 小结 | 第38-39页 |
| 三、CYP3A5*3 基因型指导肾移植受者他克莫司个体化用药的药物经济学评价 | 第39-47页 |
| 3.1 对象和方法 | 第39-42页 |
| 3.1.1 研究对象 | 第39页 |
| 3.1.2 实验设备及试剂 | 第39-40页 |
| 3.1.3 主要配方及配制 | 第40页 |
| 3.1.4 全血他克莫司浓度谷值的测定 | 第40页 |
| 3.1.5 DNA提取 | 第40页 |
| 3.1.6 采用紫外分光光度法测定DNA浓度 | 第40页 |
| 3.1.7 基因型分析 | 第40页 |
| 3.1.8 研究设计 | 第40页 |
| 3.1.9 免疫抑制剂给药方案 | 第40页 |
| 3.1.10 肾移植术 | 第40-41页 |
| 3.1.11 观察指标 | 第41页 |
| 3.1.12 急性排斥反应的诊断 | 第41页 |
| 3.1.13 FK506毒副作用的诊断 | 第41页 |
| 3.1.14 统计学分析 | 第41-42页 |
| 3.2 结果 | 第42-44页 |
| 3.3 讨论 | 第44-46页 |
| 3.4 小结 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第53-54页 |
| 综述 CYP3A5*3 基因型指导肾移植受者他克莫司个体化用药 | 第54-66页 |
| 综述参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 个人简历 | 第67页 |
