| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 常用缩略词一览表 | 第15-22页 |
| 第1章 绪论 | 第22-54页 |
| 1.1 引言 | 第22页 |
| 1.2 纳米载体的靶向性 | 第22-28页 |
| 1.2.1 被动靶向 | 第23-25页 |
| 1.2.2 主动靶向 | 第25-28页 |
| 1.3 刺激响应型纳米载体 | 第28-43页 |
| 1.3.1 温度响应 | 第29-33页 |
| 1.3.2 pH响应 | 第33-36页 |
| 1.3.3 还原响应 | 第36-39页 |
| 1.3.4 其它响应 | 第39-40页 |
| 1.3.5 双重或多重响应 | 第40-43页 |
| 1.4 聚合物胶束 | 第43-49页 |
| 1.4.1 聚合物胶束概述 | 第43-44页 |
| 1.4.2 聚合物胶束：优点以及缺点 | 第44-45页 |
| 1.4.3 聚合物胶束内核研究 | 第45-47页 |
| 1.4.4 聚合物胶束外壳研究 | 第47-48页 |
| 1.4.5 多功能聚合物胶束 | 第48-49页 |
| 1.5 本论文研究目的、研究内容及创新 | 第49-54页 |
| 1.5.1 本论文研究目的 | 第49页 |
| 1.5.2 本论文研究内容 | 第49-52页 |
| 1.5.3 本论文主要创新点 | 第52-54页 |
| 第2章 叶酸靶向及温度敏感型聚合物胶束的研究 | 第54-84页 |
| 2.1 引言 | 第54-55页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第55-56页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第55-56页 |
| 2.2.2 实验细胞 | 第56页 |
| 2.2.3 实验仪器 | 第56页 |
| 2.3 实验方法 | 第56-63页 |
| 2.3.1 叶酸靶向及温度敏感型共聚物的合成 | 第56-58页 |
| 2.3.2 共聚物的表征 | 第58页 |
| 2.3.3 胶束的制备与表征 | 第58-61页 |
| 2.3.4 细胞吞噬和亚细胞定位 | 第61-62页 |
| 2.3.5 体外细胞毒性 | 第62-63页 |
| 2.3.6 统计学分析 | 第63页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第63-83页 |
| 2.4.1 共聚物的合成与表征 | 第63-67页 |
| 2.4.2 胶束的制备与表征 | 第67-68页 |
| 2.4.3 温敏性考察 | 第68-70页 |
| 2.4.4 体外药物释放 | 第70-72页 |
| 2.4.5 FA-FP100的表征 | 第72-76页 |
| 2.4.6 细胞吞噬和亚细胞定位 | 第76-78页 |
| 2.4.7 细胞相容性评价 | 第78-79页 |
| 2.4.8 温度对细胞毒性的影响 | 第79-82页 |
| 2.4.9 温度对细胞凋亡的影响 | 第82-83页 |
| 2.5 本章小结 | 第83-84页 |
| 第3章 叶酸靶向及pH敏感型键合药物胶束的研究 | 第84-117页 |
| 3.1 引言 | 第84-85页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第85-86页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第85页 |
| 3.2.2 实验细胞和动物 | 第85-86页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第86页 |
| 3.3 实验方法 | 第86-94页 |
| 3.3.1 叶酸靶向及pH敏感型键合药物的合成 | 第86-88页 |
| 3.3.2 共聚物的表征 | 第88-89页 |
| 3.3.3 胶束的制备与表征 | 第89-90页 |
| 3.3.4 生物相容性评价 | 第90-91页 |
| 3.3.5 细胞吞噬和亚细胞定位 | 第91-92页 |
| 3.3.6 体外细胞毒性 | 第92页 |
| 3.3.7 动物肿瘤模型的建立及实验方法 | 第92页 |
| 3.3.8 药物体内分布 | 第92-94页 |
| 3.3.9 体内抗肿瘤活性研究 | 第94页 |
| 3.3.10 统计学分析 | 第94页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第94-115页 |
| 3.4.1 键合药物的合成与表征 | 第94-100页 |
| 3.4.2 胶束的制备与表征 | 第100-102页 |
| 3.4.3 pH敏感性考察 | 第102-104页 |
| 3.4.4 体外药物释放 | 第104-105页 |
| 3.4.5 生物相容性评价 | 第105-106页 |
| 3.4.6 细胞吞噬和亚细胞定位 | 第106-109页 |
| 3.4.7 体外细胞毒性 | 第109页 |
| 3.4.8 药物体内分布 | 第109-112页 |
| 3.4.9 体内抗肿瘤活性 | 第112-115页 |
| 3.5 本章小结 | 第115-117页 |
| 第4章 叶酸勒向及pH/还原双敏感型聚合物胶束的研究 | 第117-164页 |
| 4.1 引言 | 第117-119页 |
| 4.2 实验材料与仪器 | 第119-120页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第119页 |
| 4.2.2 实验细胞和动物 | 第119页 |
| 4.2.3 实验仪器 | 第119-120页 |
| 4.3 实验方法 | 第120-130页 |
| 4.3.1 叶酸靶向及pH/还原双敏感型共聚物的合成 | 第120-122页 |
| 4.3.2 共聚物的表征 | 第122页 |
| 4.3.3 胶束的制备与表征 | 第122-125页 |
| 4.3.4 细胞表面叶酸受体(FR)表达 | 第125页 |
| 4.3.5 细胞吞噬和亚细胞定位 | 第125-126页 |
| 4.3.6 体外细胞毒性 | 第126-127页 |
| 4.3.7 动物肿瘤模型的建立及实验方法 | 第127-128页 |
| 4.3.8 药物体内分布 | 第128-129页 |
| 4.3.9 体内抗肿瘤活性研究 | 第129页 |
| 4.3.10 统计学分析 | 第129-130页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第130-163页 |
| 4.4.1 共聚物的合成与表征 | 第130-137页 |
| 4.4.2 胶束的制备与表征 | 第137-138页 |
| 4.4.3 蛋白吸附表征 | 第138页 |
| 4.4.4 pH/还原双敏感性考察 | 第138-144页 |
| 4.4.5 体外药物释放 | 第144-146页 |
| 4.4.6 细胞表面FR表达 | 第146-147页 |
| 4.4.7 细胞吞噬和亚细胞定位 | 第147-153页 |
| 4.4.8 细胞相容性评价 | 第153-155页 |
| 4.4.9 pH对细胞毒性的影响 | 第155-157页 |
| 4.4.10 药物体内分布 | 第157-160页 |
| 4.4.11 体内抗肿瘤活性 | 第160-163页 |
| 4.5 本章小结 | 第163-164页 |
| 第5章 核鞭向及pH/还原双敏感型聚合物胶束的研究 | 第164-198页 |
| 5.1 引言 | 第164-165页 |
| 5.2 实验材料与仪器 | 第165-167页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第165-166页 |
| 5.2.2 实验细胞和动物 | 第166页 |
| 5.2.3 实验仪器 | 第166-167页 |
| 5.3 实验方法 | 第167-175页 |
| 5.3.1 核靶向及pH/还原双敏感型共聚物的合成 | 第167-168页 |
| 5.3.2 共聚物的表征 | 第168-169页 |
| 5.3.3 胶束的制备与表征 | 第169-170页 |
| 5.3.4 细胞吞噬和亚细胞定位 | 第170-171页 |
| 5.3.5 体外细胞毒性 | 第171-172页 |
| 5.3.6 动物肿瘤模型的建立及实验方法 | 第172页 |
| 5.3.7 药物肿瘤组织分布 | 第172-173页 |
| 5.3.8 体内抗肿瘤活性 | 第173-174页 |
| 5.3.9 统计学分析 | 第174-175页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第175-196页 |
| 5.4.1 共聚物的合成与表征 | 第175-178页 |
| 5.4.2 胶束的制备与表征 | 第178-179页 |
| 5.4.3 pH/还原双敏感性考察 | 第179-183页 |
| 5.4.4 体外药物释放 | 第183-184页 |
| 5.4.5 细胞吞噬和亚细胞定位 | 第184-186页 |
| 5.4.6 细胞相容性评价 | 第186-188页 |
| 5.4.7 pH对细胞毒性的影响 | 第188-189页 |
| 5.4.8 pH对细胞凋亡的影响 | 第189-191页 |
| 5.4.9 药物肿瘤组织分布 | 第191-192页 |
| 5.4.10 体内抗肿瘤活性 | 第192-196页 |
| 5.5 本章小结 | 第196-198页 |
| 结论与展望 | 第198-200页 |
| 致谢 | 第200-202页 |
| 参考文献 | 第202-231页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及科研成果 | 第231-233页 |
