有机小分子太阳能电池给体材料的合成与性质研究
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-65页 |
| 1.1 有机太阳能电池 | 第13-14页 |
| 1.2 有机太阳能电池的基本理论 | 第14-22页 |
| 1.2.1 有机半导体的激发态 | 第14-16页 |
| 1.2.2 有机太阳能电池工作原理 | 第16-17页 |
| 1.2.3 激子产生 | 第17-18页 |
| 1.2.4 激子扩散 | 第18-19页 |
| 1.2.5 激子解离 | 第19-21页 |
| 1.2.6 激子的输运和收集 | 第21-22页 |
| 1.3 有机太阳能电池的器件结构 | 第22-24页 |
| 1.3.1 单层器件 | 第22页 |
| 1.3.2 平面异质结器件 | 第22-23页 |
| 1.3.3 本体异质结器件 | 第23-24页 |
| 1.3.4 叠层器件 | 第24页 |
| 1.4 有机太阳能电池的性能表征 | 第24-26页 |
| 1.4.1 开路电压 | 第25页 |
| 1.4.2 短路电流 | 第25-26页 |
| 1.4.3 填充因子 | 第26页 |
| 1.5 有机太阳能电池分子设计和器件优化 | 第26-37页 |
| 1.5.1 有机给体材料设计策略 | 第26-35页 |
| 1.5.2 有机光伏器件优化 | 第35-37页 |
| 1.6 有机太阳能电池的研究进展 | 第37-63页 |
| 1.6.1 聚合物给体材料 | 第38-41页 |
| 1.6.2 小分子给体材料 | 第41-60页 |
| 1.6.3 受体材料 | 第60-62页 |
| 1.6.4 有机无机杂化材料 | 第62-63页 |
| 1.7 本论文的选题思路和意义 | 第63-65页 |
| 第二章 DPP类给体材料中的卤素效应研究 | 第65-91页 |
| 2.1 设计思路 | 第65-68页 |
| 2.1.1 DPP类材料介绍 | 第65-66页 |
| 2.1.2 分子设计思路 | 第66-67页 |
| 2.1.3 分子能级计算 | 第67-68页 |
| 2.2 化合物的合成和基本性质 | 第68-82页 |
| 2.2.1 合成路线 | 第68-69页 |
| 2.2.2 合成步骤 | 第69-74页 |
| 2.2.3 目标产物纯化 | 第74-75页 |
| 2.2.4 目标产物热性能分析及溶解度测试 | 第75-77页 |
| 2.2.5 目标产物光学性质 | 第77-81页 |
| 2.2.6 目标产物轨道能级 | 第81-82页 |
| 2.3 目标产物光电转换性能 | 第82-90页 |
| 2.3.1 光伏器件光电转换性能 | 第82-88页 |
| 2.3.2 活性层形貌 | 第88-89页 |
| 2.3.3 光伏器件迁移率 | 第89-90页 |
| 2.4 本章小结 | 第90-91页 |
| 第三章 DPP类给体材料中的烷基链效应研究 | 第91-106页 |
| 3.1 设计思路 | 第92-93页 |
| 3.1.1 分子设计思路 | 第92-93页 |
| 3.2 化合物的合成和基本性质 | 第93-103页 |
| 3.2.1 合成路线 | 第93-94页 |
| 3.2.2 合成步骤 | 第94-97页 |
| 3.2.3 目标产物纯化 | 第97-98页 |
| 3.2.4 目标产物热性能分析 | 第98页 |
| 3.2.5 目标产物光学性质 | 第98-102页 |
| 3.2.6 目标产物轨道能级 | 第102-103页 |
| 3.3 目标产物光电转换性能 | 第103-105页 |
| 3.3.1 DPP-DTPC8分子的光电转换性能 | 第103-104页 |
| 3.3.2 DPP-DTP系列分子的光电转换性能 | 第104-105页 |
| 3.4 本章小结 | 第105-106页 |
| 第四章 含DPP骨架的分子导线的合成 | 第106-116页 |
| 4.1 设计思路 | 第108-110页 |
| 4.1.1 分子导线 | 第108-109页 |
| 4.1.2 分子设计 | 第109-110页 |
| 4.2 化合物的合成和基本性质 | 第110-114页 |
| 4.2.1 合成路线 | 第110-111页 |
| 4.2.2 合成步骤 | 第111-113页 |
| 4.2.3 光学性质 | 第113-114页 |
| 4.3 单分子电导性质的初步研究 | 第114-115页 |
| 4.4 本章小结 | 第115-116页 |
| 第五章 新型给受体单元的合成探索 | 第116-130页 |
| 5.1 三芳胺系列小分子单元合成 | 第118-123页 |
| 5.2 联噻吩及并苯类分子 | 第123-126页 |
| 5.3 不同受体单元的合成 | 第126-129页 |
| 5.4 本章小结 | 第129-130页 |
| 第六章 苯并杂环类衍生物合成方法研究 | 第130-148页 |
| 6.1 引言 | 第130页 |
| 6.2 设计思路 | 第130-131页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第131-138页 |
| 6.4 本章小结 | 第138页 |
| 6.5 实验与仪器 | 第138-148页 |
| 6.5.1 试剂与仪器 | 第138-139页 |
| 6.5.2 苯并呋喃类衍生物通用合成方法 | 第139-146页 |
| 6.5.3 补充数据 | 第146-148页 |
| 第七章 结论与展望 | 第148-151页 |
| 参考文献 | 第151-164页 |
| 中英文索引 | 第164-167页 |
| 在学期间的研究成果 | 第167页 |
| 作者简历 | 第167-168页 |
| 致谢 | 第168页 |
